| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-13页 |
| 图表清单 | 第13-14页 |
| 1 引言 | 第14-15页 |
| 2 文献综述 | 第15-28页 |
| ·餐饮废水及其处理研究概况 | 第15-21页 |
| ·餐饮废水的特征 | 第15页 |
| ·餐饮废水对环境的污染及对人们日常生活的危害 | 第15-16页 |
| ·目前国内外餐饮废水的处理方法概况 | 第16-20页 |
| ·焚烧 | 第17页 |
| ·卫生填埋 | 第17-18页 |
| ·堆肥 | 第18页 |
| ·泔水生产微生物蛋白饲料技术 | 第18-19页 |
| ·泔水生产氢气技术 | 第19页 |
| ·泔水生产生物柴油技术 | 第19-20页 |
| ·其他技术 | 第20页 |
| ·特殊微生物技术在废水处理中的应用 | 第20-21页 |
| ·紫外线诱变技术在环境工程中的应用 | 第21-22页 |
| ·离子注入微生物诱变育种 | 第22-27页 |
| ·离子注入的生物学机理 | 第23-25页 |
| ·电荷交换效应 | 第23页 |
| ·表面刻蚀和容积损伤 | 第23-24页 |
| ·产生自由基 | 第24页 |
| ·辐射细胞近旁效应 | 第24页 |
| ·离子注入生物效应进程 | 第24-25页 |
| ·离子注入微生物诱变育种的特点及诱变程序 | 第25页 |
| ·离子束诱变技术在微生物育种中的应用 | 第25-27页 |
| ·本项研究的目的与内容 | 第27-28页 |
| 3 餐饮废水蛋白降解菌株的分离、筛选及鉴定 | 第28-37页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·分离样品 | 第28页 |
| ·部分试剂 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·部分溶液配方 | 第29页 |
| ·实验仪器设备 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-31页 |
| ·蛋白含量的测定 | 第30页 |
| ·富集 | 第30页 |
| ·分离 | 第30页 |
| ·初筛方法 | 第30页 |
| ·复筛方法 | 第30-31页 |
| ·菌种鉴定 | 第31页 |
| ·形态特征的鉴定 | 第31页 |
| ·生理生化特征鉴定 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-36页 |
| ·蛋白含量测定的标准曲线 | 第31-32页 |
| ·初筛结果 | 第32页 |
| ·复筛结果 | 第32-33页 |
| ·菌种初步鉴定 | 第33-35页 |
| ·形态特征 | 第33页 |
| ·生理生化特征 | 第33-35页 |
| ·生长与降解特性 | 第35-36页 |
| ·生长曲线 | 第35页 |
| ·降解曲线 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 4 餐饮废水高效降解蛋白菌株的诱变选育 | 第37-48页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·菌种 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·实验仪器设备 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-39页 |
| ·蛋白降解菌株的紫外诱变选育 | 第37-38页 |
| ·诱变出发菌株生长曲线 | 第37页 |
| ·菌悬液的制备 | 第37-38页 |
| ·诱变最佳时间的选择 | 第38页 |
| ·初筛方法:琼脂块法 | 第38页 |
| ·复筛方法 | 第38页 |
| ·蛋白降解菌株的离子注入诱变选育 | 第38-39页 |
| ·诱变出发菌株生长曲线 | 第38-39页 |
| ·离子注入诱变流程 | 第39页 |
| ·诱变最佳剂量的选择 | 第39页 |
| ·初筛方法 | 第39页 |
| ·复筛方法 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-47页 |
| ·蛋白降解菌株的紫外诱变选育 | 第39-42页 |
| ·出发菌株诱变菌龄的选择 | 第39页 |
| ·紫外线诱变剂量的选择 | 第39-40页 |
| ·初筛结果 | 第40-41页 |
| ·复筛结果 | 第41-42页 |
| ·蛋白降解菌株的离子注入诱变选育 | 第42-47页 |
| ·出发诱变菌株的菌龄选择 | 第42-43页 |
| ·离子束诱变剂量的选择 | 第43页 |
| ·初筛结果 | 第43-44页 |
| ·复筛结果 | 第44-45页 |
| ·D-4-29-3菌株的生长与降解特性 | 第45-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 5 餐饮废水高效降解蛋白诱变菌株降解条件的初步研究 | 第48-57页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·菌种 | 第48页 |
| ·培养基 | 第48页 |
| ·实验仪器设备 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| ·发酵过程中pH的变化 | 第48页 |
| ·初始pH对蛋白降解率的影响 | 第48页 |
| ·温度对蛋白降解率的影响 | 第48页 |
| ·溶氧量对蛋白降解率的影响 | 第48-49页 |
| ·接种量对蛋白降解率的影响 | 第49页 |
| ·不同碳源对蛋白降解率的影响 | 第49页 |
| ·发酵培养基的正交实验 | 第49页 |
| ·菌种保存 | 第49-50页 |
| ·斜面保存 | 第49-50页 |
| ·二甲基亚砜(DMSO)保存 | 第50页 |
| ·结果与分析 | 第50-56页 |
| ·发酵过程pH的变化 | 第50页 |
| ·初始pH对蛋白降解率的影响 | 第50-51页 |
| ·温度对蛋白降解率的影响 | 第51-52页 |
| ·溶氧量对蛋白降解率的影响 | 第52-53页 |
| ·接种量对蛋白降解率的影响 | 第53-54页 |
| ·不同碳源对蛋白降解率的影响 | 第54页 |
| ·发酵培养基的正交实验结果 | 第54-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 6 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 个人简历 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |