| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 引言 | 第9-12页 |
| 2 材料和方法 | 第12-23页 |
| ·试验材料 | 第12-17页 |
| ·菌种与质粒 | 第12页 |
| ·培养基 | 第12-15页 |
| ·抗生素和氨基酸 | 第15页 |
| ·工具酶 | 第15页 |
| ·缓冲液 | 第15-16页 |
| ·其它试剂 | 第16-17页 |
| ·仪器设备 | 第17页 |
| ·方法 | 第17-23页 |
| ·链霉菌孢子悬浮液的制备 | 第17-18页 |
| ·链霉菌质粒DNA 的提取 | 第18页 |
| ·马铃薯疮痂病菌S. galilaeus CPS-2 对硫链丝菌素的敏感性测试 | 第18页 |
| ·链霉菌原生质体的制备和再生 | 第18-19页 |
| ·质粒pIJ702 转化链霉菌原生质体 | 第19-20页 |
| ·S. galilaeus CPS-2 原生质体制备条件的优化 | 第20-21页 |
| ·S. galilaeus CPS-2 原生质体再生条件的优化 | 第21页 |
| ·影响S. galilaeus CPS-2 原生质体直接转化的因素 | 第21-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-32页 |
| ·马铃薯疮痂病菌S. galilaeus CPS-2 对硫链丝菌素的敏感性测试 | 第23页 |
| ·马铃薯疮痂病菌S. galilaeus CPS-2 原生质体制备条件的优化 | 第23-26页 |
| ·蔗糖浓度对CPS-2 菌丝体生长的影响 | 第23页 |
| ·二级培养基对CPS-2 菌丝体生长和原生质体制备的影响 | 第23-24页 |
| ·甘氨酸浓度对CPS-2 菌丝体生长和原生质体制备的影响 | 第24-25页 |
| ·二级培养时间对CPS-2 原生质体制备和再生的影响 | 第25-26页 |
| ·酶解条件对CPS-2 原生质体制备及再生的影响 | 第26页 |
| ·马铃薯疮痂病菌S. galilaeus CPS-2 原生质体再生条件的优化 | 第26-28页 |
| ·再生培养基的筛选 | 第26-27页 |
| ·再生培养基的改进 | 第27-28页 |
| ·pIJ702 质粒转化S. galilaeus CPS-2 原生质体的条件 | 第28-29页 |
| ·转化缓冲液的选择 | 第28页 |
| ·PEG 分子量对转化的影响 | 第28页 |
| ·PEG 浓度对转化的影响 | 第28-29页 |
| ·硫链丝菌素加入的时间对转化的影响 | 第29页 |
| ·pIJ702 质粒转化S. lividans TK24 与S. galilaeus CPS-2 原生质体 | 第29-32页 |
| ·质粒转化原生质体及转化子的筛选 | 第29-30页 |
| ·转化子继代培养 | 第30页 |
| ·转化子检测 | 第30-32页 |
| 4 讨论 | 第32-36页 |
| ·本实验的创新意义 | 第32页 |
| ·影响S. galilaeus CPS-2 原生质体形成和再生的因素 | 第32-34页 |
| ·PEG 介导转化S. galilaeus CPS-2 原生质体的条件 | 第34-35页 |
| ·下一步工作 | 第35-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第41-42页 |
| 作者简历 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
