| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-32页 |
| ·细胞与微环境 | 第11-12页 |
| ·再生医学中的细胞生长分化 | 第12-13页 |
| ·微图案的制备方法 | 第13-15页 |
| ·表面拓扑形貌 | 第13-14页 |
| ·化学修饰 | 第14-15页 |
| ·基质软硬度 | 第15页 |
| ·微图案控制细胞黏附等行为的研究 | 第15-17页 |
| ·微图案控制干细胞黏附后的分化研究 | 第17-20页 |
| ·课题背景和研究内容 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-32页 |
| 第二章 通过表面拓扑形貌控制细胞定位的尝试 | 第32-43页 |
| ·前言 | 第32页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第32-33页 |
| ·主要试剂 | 第32-33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·表面微拓扑形貌的制备 | 第33-36页 |
| ·模板的制备 | 第33-35页 |
| ·光刻 | 第33-34页 |
| ·氢氟酸腐蚀玻片 | 第34-35页 |
| ·PLGA膜表面微拓扑形貌的制备 | 第35-36页 |
| ·细胞实验 | 第36页 |
| ·PLGA膜消毒 | 第36页 |
| ·细胞培养 | 第36页 |
| ·细胞染色 | 第36页 |
| ·细胞面积的测量 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-39页 |
| ·PLGA膜上的微拓扑形貌 | 第36-38页 |
| ·细胞黏附生长 | 第38页 |
| ·细胞的铺展 | 第38-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第三章 通过PEG单分子层微图案控制细胞定位的尝试 | 第43-59页 |
| ·前言 | 第43-44页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第44-45页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44-45页 |
| ·PEG接枝表面微图案的制备方法 | 第45-53页 |
| ·两步法接枝PEG单分子层 | 第45-52页 |
| ·玻片表面接枝PEG分子及细胞黏附实验 | 第45-49页 |
| ·有微图案玻片表面接枝PEG分子及细胞黏附实验 | 第49-52页 |
| ·一步法接枝PEG单分子层 | 第52-53页 |
| ·细胞实验 | 第53-56页 |
| ·细胞在微图案上的选择性黏附 | 第53-55页 |
| ·干细胞定位后的成骨分化 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第四章 PEG水凝胶表面微图案控制细胞定位 | 第59-76页 |
| ·前言 | 第59页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第59-60页 |
| ·主要试剂 | 第59-60页 |
| ·主要仪器 | 第60页 |
| ·PEG水凝胶表面微图案的制备 | 第60-67页 |
| ·双巯基linker试剂制备微图案 | 第60-63页 |
| ·异端基官能团linker试剂制备微图案 | 第63-65页 |
| ·小分子linker试剂制备微图案 | 第65-67页 |
| ·细胞定位实验 | 第67-68页 |
| ·骨髓基质干细胞定位后的成骨诱导培养 | 第68-69页 |
| ·细胞在条纹状微图案上的取向 | 第69-73页 |
| ·细胞培养及表征 | 第70-71页 |
| ·细胞培养 | 第70-71页 |
| ·细胞表征 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-73页 |
| ·细胞跨越微条纹 | 第71-72页 |
| ·细胞在微条纹上的取向 | 第72-73页 |
| ·本章小结 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-76页 |
| 第五章 细胞接触对骨髓基质干细胞分化的影响 | 第76-106页 |
| ·前言 | 第76-77页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第77-78页 |
| ·主要试剂 | 第77页 |
| ·主要仪器 | 第77-78页 |
| ·微图案的设计与制备 | 第78-81页 |
| ·微图案的设计 | 第78-80页 |
| ·圆岛面积与所黏附的细胞数量 | 第80-81页 |
| ·骨髓基质干细胞定位后成骨分化的初步研究 | 第81-88页 |
| ·细胞增殖的抑制 | 第81-83页 |
| ·细胞在微图案上的保留时间 | 第83-84页 |
| ·免疫染色表征骨髓基质干细胞成骨分化 | 第84-85页 |
| ·固蓝染色表征骨髓基质干细胞成骨分化 | 第85-86页 |
| ·细胞接触对骨髓基质干细胞成骨分化影响的初步结论 | 第86-88页 |
| ·改进微图案及统计方法后的干细胞分化研究 | 第88-103页 |
| ·重新设计微图案 | 第88页 |
| ·细胞培养条件的优化 | 第88-90页 |
| ·细胞接种及黏附的细胞数量 | 第88-89页 |
| ·AGA的剂量与细胞毒性 | 第89-90页 |
| ·碱性磷酸酶活性的半定量分析方法 | 第90-93页 |
| ·吸光法测量碱性磷酸酶活性 | 第90-91页 |
| ·灰度值标示碱性磷酸酶活性 | 第91-92页 |
| ·在图案化表面半定量分析碱性磷酸酶的方法 | 第92-93页 |
| ·细胞接触对骨髓基质干细胞分化的影响 | 第93-103页 |
| ·成骨诱导培养及相对碱性磷酸酶活力的统计 | 第93-94页 |
| ·成脂诱导培养及分化率的统计 | 第94-95页 |
| ·实验结果 | 第95-100页 |
| ·讨论 | 第100-103页 |
| ·本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文章 | 第104-106页 |
| 第六章 全文总结 | 第106-110页 |
| 附录一 基础细胞实验技术 | 第110-129页 |
| 附录二 PEG水凝胶微坑图案的制备 | 第129-132页 |
| 附录三 常用液配制方法 | 第132-135页 |
| 附录四 论文中常用试剂的溶解性能 | 第135-137页 |
| 附录五 显微镜的库勒(Kolher)照明 | 第137-138页 |
| 作者简介 | 第138页 |
| 读博士期间科研成果 | 第138-139页 |
| 致谢 | 第139-140页 |