桃PG酶基因启动子克隆及序列分析
| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-19页 |
| ·桃栽培综述 | 第8-9页 |
| ·果实软化综述 | 第9-11页 |
| ·果实软化过程中细胞壁的变化 | 第9-10页 |
| ·主要水解酶与果实软化的关系 | 第10页 |
| ·抑制果实软化的措施 | 第10-11页 |
| ·果实软化的基因调控 | 第11页 |
| ·PG 酶的研究进展 | 第11-13页 |
| ·多聚半乳糖醛酸酶的种类和作用方式 | 第12页 |
| ·PG 基因表达调控 | 第12-13页 |
| ·植物启动子克隆及分析 | 第13-16页 |
| ·植物启动子的概念及分类 | 第13-14页 |
| ·真核生物启动子的结构 | 第14页 |
| ·植物启动子的克隆 | 第14-15页 |
| ·启动子序列分析 | 第15-16页 |
| ·植物表达载体构建 | 第16页 |
| ·本研究的目的 | 第16-19页 |
| 第2章 材料与方法 | 第19-27页 |
| ·试验材料 | 第19-20页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·DNA 提取试剂 | 第19-20页 |
| ·电泳试剂 | 第20页 |
| ·PCR 反应及克隆试剂 | 第20页 |
| ·质粒提取及试剂 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-27页 |
| ·DNA 提取 | 第20-21页 |
| ·电泳检测 | 第21页 |
| ·设计特异引物SP1、SP2 和SP3 | 第21页 |
| ·PCR 扩增 | 第21-23页 |
| ·扩增结果检测及特异条带回收 | 第23-24页 |
| ·特异片段的克隆与转化 | 第24-25页 |
| ·重组质粒提取与鉴定 | 第25-26页 |
| ·目标片段的测序 | 第26页 |
| ·序列分析 | 第26页 |
| ·缺失表达载体构建 | 第26-27页 |
| 第3章 结果与分析 | 第27-38页 |
| ·DNA 提取 | 第27页 |
| ·特异引物设计 | 第27-28页 |
| ·PCR 扩增 | 第28页 |
| ·片段克隆与重组质粒提取 | 第28-30页 |
| ·双酶切鉴定 | 第30页 |
| ·序列测定与分析 | 第30-34页 |
| ·序列测定 | 第30-32页 |
| ·序列分析 | 第32-34页 |
| ·缺失表达载体构建 | 第34-38页 |
| ·克隆缺失片段 | 第34-36页 |
| ·缺失表达载体构建 | 第36-38页 |
| 第4章 结论与讨论 | 第38-42页 |
| ·结论 | 第38页 |
| ·PG 酶基因5′侧翼区片段的扩增 | 第38页 |
| ·启动子序列分析 | 第38页 |
| ·缺失表达载体构建 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-42页 |
| ·关于DNA 的提取 | 第38-40页 |
| ·关于PG 基因启动子的克隆 | 第40页 |
| ·关于PG 基因启动子的序列分析 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 附录 A 已报道的 PG 基因序列比对结果 | 第49-51页 |
| 附录 B 提交的启动子序列信息 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第54页 |
