摘要 | 第9-11页 |
ABSTRACT | 第11-13页 |
第一章 绪论 | 第14-27页 |
1.1 磁性复合材料 | 第14-17页 |
1.1.1 磁性复合材料的性质 | 第14页 |
1.1.2 磁性复合材料的结构 | 第14-15页 |
1.1.3 磁性复合材料的种类 | 第15-17页 |
1.2 磁性天然高分子复合材料 | 第17-21页 |
1.2.1 磁性纤维素类复合材料 | 第17-18页 |
1.2.2 磁性壳聚糖类复合材料 | 第18-19页 |
1.2.3 磁性环糊精类复合材料 | 第19-20页 |
1.2.4 磁性贻贝类复合材料 | 第20-21页 |
1.3 贻贝仿生类材料的应用 | 第21-24页 |
1.3.1 作为吸附材料的应用 | 第21-23页 |
1.3.2 作为药物输送材料的应用 | 第23页 |
1.3.3 作为催化材料的应用 | 第23-24页 |
1.4 研究意义与内容 | 第24-27页 |
1.4.1 本文研究意义 | 第24-25页 |
1.4.2 本文研究内容 | 第25-27页 |
第二章 磁性12-烷基聚多巴胺复合材料的制备及其对雌激素类物质富集性能的研究 | 第27-49页 |
2.1 引言 | 第27-28页 |
2.2 实验部分 | 第28-32页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第28-29页 |
2.2.2 实验方法 | 第29-32页 |
2.2.2.1 聚多巴胺修饰磁性粒子的制备 | 第29页 |
2.2.2.2 磁性12-烷基聚多巴胺复合材料的制备 | 第29-30页 |
2.2.2.3 复合材料吸附性能考察方法 | 第30-31页 |
2.2.2.4 复合材料对雌二醇的洗脱考察方法 | 第31-32页 |
2.3 结果与讨论 | 第32-47页 |
2.3.1 磁性12-烷基聚多巴胺复合材料的表征 | 第32-35页 |
2.3.1.1 傅里叶红外光谱对材料上官能团的表征 | 第32-33页 |
2.3.1.2 X射线粉末衍射对材料结构的分析 | 第33页 |
2.3.1.3 扫描电镜对材料形貌的表征 | 第33-34页 |
2.3.1.4 透射电镜对材料形貌的表征 | 第34页 |
2.3.1.5 热重分析 | 第34-35页 |
2.3.2 复合材料制备条件的考察 | 第35-37页 |
2.3.2.1 十二胺与Fe3O4@PDA比例的考察 | 第35-36页 |
2.3.2.2 十二胺键合反应时间的考察 | 第36-37页 |
2.3.3 复合材料吸附性能的考察 | 第37-41页 |
2.3.3.1 复合材料对不同雌激素类物质吸附效果的影响 | 第37-38页 |
2.3.3.2 溶液pH值对材料吸附性能的影响 | 第38-39页 |
2.3.3.3 吸附剂用量对吸附性能的影响 | 第39-40页 |
2.3.3.4 盐浓度对材料吸附性能的影响 | 第40-41页 |
2.3.4 复合材料的吸附动力学及热力学的考察 | 第41-44页 |
2.3.4.1 吸附动力学的研究 | 第41-42页 |
2.3.4.2 雌二醇的吸附热力学研究 | 第42-44页 |
2.3.5 复合材料选择性的考察 | 第44-46页 |
2.3.6 复合材料洗脱条件及重复利用性的考察 | 第46-47页 |
2.4 结论 | 第47-49页 |
第三章 基于磁性12-烷基聚多巴胺复合材料的衍生/磁性固相萃取-高效液相色谱法测定双胍类化合物 | 第49-62页 |
3.1 引言 | 第49-50页 |
3.2 实验部分 | 第50-53页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第50-51页 |
3.2.2 色谱条件 | 第51页 |
3.2.3 胍类化合物衍生及磁性固相萃取步骤 | 第51-52页 |
3.2.4 分析方法的抗干扰性测定 | 第52-53页 |
3.3 结果与讨论 | 第53-61页 |
3.3.1 衍生条件优化 | 第53-55页 |
3.3.1.1 衍生试剂用量的考察 | 第53-54页 |
3.3.1.2 衍生时间的考察 | 第54页 |
3.3.1.3 衍生温度的考察 | 第54-55页 |
3.3.2 固相萃取条件的优化 | 第55-58页 |
3.3.2.1 富集材料用量对固相萃取性能的影响 | 第55-56页 |
3.3.2.2 吸附时间对固相萃取的影响 | 第56-57页 |
3.3.2.3 洗脱条件的考察 | 第57-58页 |
3.3.3 分析方法评价 | 第58-59页 |
3.3.4 分析方法的抗干扰性测定 | 第59-61页 |
3.4 结论 | 第61-62页 |
第四章 基于磁性聚左旋多巴复合材料的磁性固相萃取-高效液相色谱法测定水样中的三苯甲烷类杀菌剂 | 第62-81页 |
4.1 引言 | 第62-63页 |
4.2 实验部分 | 第63-65页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第63-64页 |
4.2.2 实验方法 | 第64-65页 |
4.2.2.1 磁性聚左旋多巴复合材料的制备 | 第64页 |
4.2.2.2 磁性聚左旋多巴复合材料对MG和CV富集性能的考察方法 | 第64-65页 |
4.2.2.3 检测样品预处理方法 | 第65页 |
4.2.2.4 色谱分离条件 | 第65页 |
4.3 结果与讨论 | 第65-79页 |
4.3.1 磁性聚左旋多巴复合材料的表征 | 第65-69页 |
4.3.1.1 傅里叶红外光谱对材料上官能团的表征 | 第65-66页 |
4.3.1.2 X射线粉末衍射对材料结构的分析 | 第66-67页 |
4.3.1.3 扫描电镜对材料表面形貌的表征 | 第67-68页 |
4.3.1.4 电位测定仪对材料表面电荷的测定 | 第68-69页 |
4.3.2 磁性聚左旋多巴复合材料制备条件的优化 | 第69-70页 |
4.3.2.1 Fe3O4纳米粒子与左旋多巴比例的考察 | 第69-70页 |
4.3.2.2 制备时间的考察 | 第70页 |
4.3.3 复合材料富集性能的考察 | 第70-75页 |
4.3.3.1 溶液pH值对材料富集性能的影响 | 第70-71页 |
4.3.3.2 盐浓度对MG和CV富集性能的影响 | 第71-72页 |
4.3.3.3 有机溶剂含量对MG和CV富集性能的影响 | 第72-73页 |
4.3.3.4 材料用量对MG和CV富集性能的影响 | 第73-75页 |
4.3.4 复合材料洗脱条件及重复利用性考察 | 第75-76页 |
4.3.4.1 洗脱剂用量对MG和CV富集效果的影响 | 第75-76页 |
4.3.4.2 复合材料重复利用性考察 | 第76页 |
4.3.5 分析方法评价 | 第76-77页 |
4.3.6 实际样品分析 | 第77-79页 |
4.4 结论 | 第79-81页 |
结论与展望 | 第81-82页 |
参考文献 | 第82-100页 |
致谢 | 第100-102页 |
附录A 缩略词与符号表 | 第102-104页 |
附录B 攻读硕士学位期间所发表的学术论文目录 | 第104页 |