人参皂苷Rh2脂质体的制备及评价
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
引言 | 第13-21页 |
1. 人参皂苷Rh_2药理学研究 | 第13-18页 |
1.1 对抗白血病的机理研究 | 第14-15页 |
1.2 对肝癌细胞的机理研究 | 第15-16页 |
1.3 对乳腺癌细胞的机理研究 | 第16-17页 |
1.4 对肺癌细胞机理研究 | 第17页 |
1.5 其他 | 第17-18页 |
2. 人参皂苷Rh_2剂型研究 | 第18-19页 |
2.1 脂质体研究 | 第18-19页 |
2.2 微乳研究 | 第19页 |
2.3 包合物研究 | 第19页 |
3. 结语 | 第19-21页 |
第一章 仪器与试药 | 第21-23页 |
1.1 仪器 | 第21页 |
1.2 试药 | 第21-23页 |
1.2.1 药品 | 第21-22页 |
1.2.2 试剂 | 第22-23页 |
第二章 人参皂苷Rh_2含量测定方法的确定 | 第23-29页 |
2.1 G-Rh_2脂质体的制备方法 | 第23页 |
2.2 G-Rh_2含量测定方法的确定 | 第23页 |
2.2.1 HPLC色谱条件 | 第23页 |
2.2.2 溶液的配制 | 第23页 |
2.3 方法学考察 | 第23-26页 |
2.3.1 方法专属性考察 | 第23-24页 |
2.3.2 标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
2.3.3 精密度实验 | 第25页 |
2.3.4 重现性实验 | 第25页 |
2.3.5 加样回收率考察 | 第25-26页 |
2.4 G-Rh_2脂质体包封率测定方法的确定 | 第26-28页 |
2.4.1 自制Sephadex LH-20微柱 | 第26页 |
2.4.2 洗脱曲线的绘制 | 第26-27页 |
2.4.3 游离G-Rh_2的分离 | 第27页 |
2.4.4 微柱回收率考察 | 第27-28页 |
2.5 讨论 | 第28-29页 |
2.5.1 破乳剂的选择 | 第28页 |
2.5.2 脂质体包封率方法 | 第28-29页 |
第三章 人参皂苷Rh_2脂质体制备方法处方优化 | 第29-34页 |
3.1 单因素考察 | 第29页 |
3.1.1 水化温度的考察 | 第29页 |
3.1.2 超声时间的考察 | 第29页 |
3.2 Box-behnken法进行制备处方优化 | 第29-32页 |
3.2.1 因素水平表 | 第29-30页 |
3.2.2 Box-behnken实验结果 | 第30-31页 |
3.2.3 模型拟合 | 第31页 |
3.2.4 效应面三维曲面图 | 第31-32页 |
3.2.5 制备处方优化结果 | 第32页 |
3.3 讨论 | 第32-34页 |
3.3.1 制备方法 | 第32页 |
3.3.2 处方优化 | 第32-34页 |
第四章 人参皂苷Rh_2脂质体的体外评价 | 第34-38页 |
4.1 验证试验 | 第34页 |
4.2 粒径检测 | 第34页 |
4.3 形态观察 | 第34-35页 |
4.4 Zeta电位的测定 | 第35页 |
4.5 体外释放度考察 | 第35-36页 |
4.6 讨论 | 第36-38页 |
第五章、人参皂苷Rh2脂质体冻干粉的制备 | 第38-41页 |
5.1 冻干工艺的考察 | 第38-39页 |
5.1.1 预冻温度和时间的确定 | 第38页 |
5.1.2 冻干温度的确定 | 第38页 |
5.1.3 冻干保护剂的筛选 | 第38-39页 |
5.2 G-Rh_2脂质体冻干粉的制备 | 第39页 |
5.3 讨论 | 第39-41页 |
第六章、人参皂苷Rh2脂质体体内药代动力学研究 | 第41-47页 |
6.1 实验方法 | 第41页 |
6.1.1 色谱条件 | 第41页 |
6.1.2 实验动物 | 第41页 |
6.2 血浆样品处理与测定 | 第41页 |
6.3 方法学考察 | 第41-45页 |
6.3.1 方法专属性 | 第41-42页 |
6.3.2 标准曲线 | 第42-43页 |
6.3.3 精密度 | 第43页 |
6.3.4 重现性 | 第43-44页 |
6.3.5 提取回收率考察 | 第44页 |
6.3.6 方法回收率考察 | 第44-45页 |
6.4 大鼠体内实验 | 第45页 |
6.5 血药浓度的测定 | 第45页 |
6.6 药代动力学结果 | 第45-46页 |
6.7 讨论 | 第46-47页 |
6.7.1 血浆样品处理方法 | 第46页 |
6.7.2 药动数据结果分析 | 第46-47页 |
第七章 结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-54页 |
致谢 | 第54页 |