| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语／符号说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究现状、成果 | 第12-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 1 材料和方法 | 第17-25页 |
| 1.1 实验材料 | 第17-19页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第17页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第17-18页 |
| 1.1.3 实验试剂 | 第18页 |
| 1.1.4 实验溶液配制 | 第18-19页 |
| 1.2 实验方法 | 第19-25页 |
| 1.2.1 动物分组 | 第19页 |
| 1.2.2 动物处理 | 第19-20页 |
| 1.2.3 脑组织取材 | 第20页 |
| 1.2.4 RT-qPCR | 第20-22页 |
| 1.2.5 提取蛋白 | 第22-23页 |
| 1.2.6 WesternBlot | 第23-25页 |
| 1.2.7 统计学方法 | 第25页 |
| 2 结果 | 第25-34页 |
| 2.1 不同时长的REM睡眠剥夺后小鼠海马区BDNF及其高亲和力受体TrkB的mRNA和蛋白表达结果 | 第25-26页 |
| 2.2 不同时长的REM睡眠剥夺后小鼠海马区NGF及其高亲和力受体TrkA的mRNA和蛋白表达结果 | 第26-27页 |
| 2.3 不同时长的REM睡眠剥夺后小鼠海马区p75神经营养因子受体的mRNA和蛋白表达结果 | 第27-28页 |
| 2.4 不同时长的REM睡眠剥夺后小鼠海马区Aβ生成限速酶BACE的mRNA和蛋白表达结果 | 第28-34页 |
| 3 讨论 | 第34-42页 |
| 3.1 BDNF及其受体TrkB在睡眠剥夺后出现动态变化,REM睡眠剥夺3d和7d后小鼠海马BNDF及其高亲和力受体TrkBmRNA及蛋白表达呈现先减少后增加的趋势 | 第34-37页 |
| 3.2 REM睡眠剥夺3d和7d后小鼠海马NGF及其高亲和力受体TrkAmRNA及蛋白表达呈现先不变后增加的趋势,这种变化可能参与睡眠剥夺后的神经保护机制 | 第37-38页 |
| 3.3 REM睡眠剥夺3d和7d后小鼠海马p75mRNA及蛋白表达的变化呈现先不变后增加的趋势,睡眠剥夺后小鼠海马区p75的变化可能是参与到睡眠剥夺后神经损伤的机制之一 | 第38-40页 |
| 3.4 REM睡眠剥夺3d和7d后小鼠海马区BACEmRNA及蛋白表达呈现先不变后增加的趋势 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-52页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第52-53页 |
| 综述 睡眠障碍与阿尔兹海默病关系的研究进展 | 第53-63页 |
| 综述参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简历 | 第64页 |
