| 中文摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第18-56页 |
| 1.1 引言 | 第18-19页 |
| 1.2 双光子吸收及其荧光成像 | 第19-25页 |
| 1.2.1 双光子吸收及相关概念 | 第19-20页 |
| 1.2.2 双光子吸收的特点 | 第20-21页 |
| 1.2.3 双光子吸收荧光显微成像概述 | 第21-24页 |
| 1.2.4 双光子荧光探针设计的基本原理 | 第24-25页 |
| 1.3 双光子荧光探针材料的研究进展 | 第25-53页 |
| 1.3.1 双光子金属离子荧光探针 | 第25-29页 |
| 1.3.2 双光子氟离子探针 | 第29-31页 |
| 1.3.3 双光子生物大分子探针 | 第31-38页 |
| 1.3.4 咔唑衍生物型双光子荧光探针 | 第38-53页 |
| 1.4 本论文选题依据及研究内容 | 第53-56页 |
| 1.4.1 论文的选题依据 | 第53-54页 |
| 1.4.2 论文的研究内容 | 第54-56页 |
| 第2章 探针的合成与表征 | 第56-87页 |
| 2.1 探针分子结构的设计 | 第56-57页 |
| 2.2 主要实验试剂与仪器 | 第57-58页 |
| 2.3 合成路线： | 第58-60页 |
| 2.3.1 .单臂目标产物的合成路线 | 第58-59页 |
| 2.3.2 .双臂目标产物的合成路线 | 第59页 |
| 2.3.3 目标产物预期结构 | 第59-60页 |
| 2.4 化合物的合成 | 第60-62页 |
| 2.4.1 n-乙基咔唑甲酰化 | 第60-61页 |
| 2.4.2 甲基喹啉的盐化 | 第61页 |
| 2.4.3 单臂目标产物的合成 | 第61页 |
| 2.4.4 双臂目标产物的合成 | 第61-62页 |
| 2.5 化合物的表征 | 第62-69页 |
| 2.5.1 元素分析 | 第63页 |
| 2.5.2 飞行质谱 | 第63-64页 |
| 2.5.3 ft-ir红外光谱 | 第64-66页 |
| 2.5.4 核磁共振h谱 | 第66-68页 |
| 2.5.5 核磁共振c谱 | 第68-69页 |
| 2.6 本章小结 | 第69-70页 |
| 本章附图 | 第70-87页 |
| 附图Ⅰ 化合物ms图 | 第70-71页 |
| 附图Ⅱ 化合物ft-ir光谱图 | 第71-75页 |
| 附图Ⅲ 化合物1h-nmr图 | 第75-82页 |
| 附图Ⅳ 化合物13c-nmr图 | 第82-87页 |
| 第3章 化合物的光学性质 | 第87-103页 |
| 3.1 化合物的单光子光学性质 | 第87-95页 |
| 3.1.1 试验方法 | 第87页 |
| 3.1.2 单光子吸收性质 | 第87-91页 |
| 3.1.3 单光子荧光发射性质 | 第91-94页 |
| 3.1.4 荧光量子产率的测定 | 第94-95页 |
| 3.2 化合物的双光子光学性质 | 第95-101页 |
| 3.2.1 实验方法 | 第95-97页 |
| 3.2.2 双光子激发荧光光谱 | 第97-99页 |
| 3.2.3 双光子吸收截面与活性双光子吸收截面 | 第99-101页 |
| 3.3 本章小结 | 第101-103页 |
| 第4章 化合物与dna的融合性质 | 第103-130页 |
| 4.1 化合物与dna融合的吸收光谱 | 第103-107页 |
| 4.1.1 试验方法 | 第103-104页 |
| 4.1.2 化合物与dna融合的电子跃迁吸收光谱变化 | 第104-107页 |
| 4.2 化合物与dna融合的单光子荧光性质 | 第107-110页 |
| 4.3 化合物与dna融合的双光子性质 | 第110-113页 |
| 4.3.1 实验方法 | 第110页 |
| 4.3.2 化合物与dna的融合的双光子荧光光谱 | 第110-113页 |
| 4.4 化合物与dna融合机理探讨 | 第113-128页 |
| 4.4.1 dna基本结构 | 第113-116页 |
| 4.4.2 化合物与dna、碱基和核苷酸融合的吸收与发射光谱 | 第116-120页 |
| 4.4.3 化合物与dna融合的cd光谱 | 第120-122页 |
| 4.4.4 密度泛函理论计算 | 第122-125页 |
| 4.4.5 探针分子与dna结合模式分析 | 第125-128页 |
| 4.5 本章小结 | 第128-130页 |
| 第5章 化合物作为荧光探针的细胞生物成像研究 | 第130-157页 |
| 5.1 核酸共定位 | 第130-134页 |
| 5.1.1 实验方法 | 第130-132页 |
| 5.1.2 核酸共定位成像 | 第132-134页 |
| 5.2 单双光子生物成像 | 第134-138页 |
| 5.2.1 实验方法 | 第135页 |
| 5.2.2 单双光子荧光成像 | 第135-138页 |
| 5.3 单细胞的双光子三维成像 | 第138-141页 |
| 5.3.1 实验方法 | 第139页 |
| 5.3.2 单细胞的双光子三维成像 | 第139-141页 |
| 5.4 化合物的双光子细胞成像稳定性研究 | 第141-145页 |
| 5.4.1 实验方法 | 第141页 |
| 5.4.2 荧光成像稳定性 | 第141-145页 |
| 5.5 探针的细胞毒性 | 第145-147页 |
| 5.5.1 mtt实验方法 | 第145-146页 |
| 5.5.2 探针的细胞毒性 | 第146-147页 |
| 5.6 本章小结 | 第147-148页 |
| 本章附图 | 第148-157页 |
| 结论 | 第157-159页 |
| 创新点 | 第159-160页 |
| 参考文献 | 第160-175页 |
| 致谢 | 第175-176页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第176页 |