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自噬诱导多肽Tat-beclin1在大鼠急性高眼压视网膜损伤中的保护作用研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第14-22页
    1.1 青光眼视神经损伤的机制第14-15页
    1.2 青光眼的动物模型第15-16页
    1.3 自噬与青光眼性视神经损伤的研究进展第16-22页
        1.3.1 自噬的调控机制第16-18页
        1.3.2 自噬与青光眼性RGCs凋亡第18-22页
            1.3.2.1 视神经横断损伤模型第18-19页
            1.3.2.2 视网膜缺血-再灌注模型第19-20页
            1.3.2.3 高眼压模型第20页
            1.3.2.4 自噬诱导多肽Tat-beclin 1的潜在治疗价值第20-22页
第二章 实验材料与方法第22-40页
    2.1 实验材料第22-26页
        2.1.1 实验动物第22页
        2.1.2 抗体第22页
        2.1.3 主要实验试剂第22-24页
        2.1.4 主要实验仪器第24-26页
    2.2 实验方法第26-39页
        2.2.1 原代视网膜神经细胞的培养第26页
        2.2.2 氧糖剥夺/再复氧模型的建立以及CCK-8法检测细胞活性第26-27页
        2.2.3 SD大鼠急性高眼压模型的建立及玻璃体腔注射第27-28页
        2.2.4 荧光金(Fluoro-Gold, FG)示踪检测RGCs第28-29页
            2.2.4.1 FG逆行示踪检测RGCs手术第28-29页
            2.2.4.2 全视网膜平铺片和RGC计数第29页
        2.2.5 眼球组织切片的制备第29-31页
        2.2.6 苏木素-伊红染色(Hematoxylin & Eosin stain,H&E stain)第31-32页
        2.2.7 TUNEL法检测细胞凋亡第32-34页
        2.2.8 视网膜组织总蛋白提取第34页
        2.2.9 蛋白质印迹法(Western Blot法)检测蛋白表达情况第34-39页
            2.2.9.1 BCA蛋白定量分析第34-35页
            2.2.9.2 灌胶第35-36页
            2.2.9.3 SDS-PAGE电泳第36-37页
            2.2.9.4 转膜(湿转)第37页
            2.2.9.5 免疫反应第37-38页
            2.2.9.6 化学发光显影第38页
            2.2.9.7 膜再生第38-39页
    2.3 结果数据处理第39-40页
第三章 实验结果第40-51页
    3.1 自噬诱导多肽Tat-beclin 1预处理对体外培养原代大鼠视网膜神经细胞氧糖剥夺/再复氧损伤的影响第40-42页
    3.2 自噬诱导多肽Tat-beclin 1对视网膜组织结构急性高眼压损伤的影响第42-44页
    3.3 自噬诱导多肽Tat-beclin 1对急性高眼压损伤后视网膜神经节细胞存活率的影响第44-46页
    3.4 自噬诱导多肽Tat-beclin 1对急性高眼压诱发视网膜细胞凋亡的影响第46-47页
    3.5 自噬诱导多肽Tat-beclin 1对急性高眼压损伤后视网膜组织中自噬信号通路关键蛋白表达的影响第47-51页
第四章 实验讨论第51-58页
    4.1 自噬诱导多肽tat-beclin 1对原代视网膜神经细胞的影响第51-52页
    4.2 急性高眼压对视网膜组织形态学的影响第52-54页
    4.3 自噬诱导多肽tat-beclin 1对急性高眼压损伤后大鼠视网膜神经节细胞存活率的影响第54-55页
    4.4 自噬诱导多肽tat-beclin 1对急性高眼压诱导的视网膜细胞凋亡的影响第55-56页
    4.5 Tat-beclin 1通过诱导自噬发生保护视网膜第56-58页
第五章 实验结论第58-59页
参考文献第59-70页
附录一 在学期间科研成果第70-71页
附录二 综述第71-77页
致谢第77页

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