| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 第一章 研究综述 | 第15-35页 |
| ·鲈鱼养殖现状 | 第15-16页 |
| ·鲈鱼病害研究概况 | 第16-22页 |
| ·鲈鱼病毒性疾病 | 第16-17页 |
| ·鲈鱼淋巴囊肿病 | 第16页 |
| ·鲈鱼出血病 | 第16-17页 |
| ·鲈鱼病毒性脑坏死疾病 | 第17页 |
| ·鲈鱼细菌性疾病 | 第17-20页 |
| ·鲈鱼细菌性体表溃疡病 | 第19-20页 |
| ·鲈鱼细菌性内脏结节病 | 第20页 |
| ·其他鲈鱼细菌性疾病 | 第20页 |
| ·鲈鱼寄生虫疾病 | 第20-22页 |
| ·刺激隐核虫病 | 第21页 |
| ·本尼登虫病 | 第21页 |
| ·双阴道吸虫病 | 第21页 |
| ·车轮虫病 | 第21页 |
| ·海盘虫病 | 第21-22页 |
| ·鱼虱病 | 第22页 |
| ·鱼怪病 | 第22页 |
| ·淀粉卵甲藻病 | 第22页 |
| ·鱼类细菌病诊断及检测技术 | 第22-32页 |
| ·传统检测与诊断方法 | 第22-23页 |
| ·选择性培养基 | 第23页 |
| ·电子计算机应用技术 | 第23-24页 |
| ·VITEK 系统 | 第23-24页 |
| ·BIOLOG 系统 | 第24页 |
| ·API-20E 系统 | 第24页 |
| ·现代血清免疫学技术 | 第24-27页 |
| ·沉淀反应 | 第24页 |
| ·葡萄球菌蛋白A 协同凝集试验 | 第24页 |
| ·免疫荧光抗体技术 | 第24-25页 |
| ·免疫酶技术 | 第25-26页 |
| ·单克隆抗体技术 | 第26-27页 |
| ·分子生物学检测技术 | 第27-32页 |
| ·核酸杂交技术 | 第27页 |
| ·PCR 技术 | 第27-28页 |
| ·LAMP 技术 | 第28-31页 |
| ·其他 | 第31-32页 |
| ·弧菌检测中常用的几种基因 | 第32-35页 |
| ·核糖RNA 基因 | 第32页 |
| ·热激蛋白基因 | 第32页 |
| ·溶血素基因 | 第32-33页 |
| ·外膜蛋白基因 | 第33-34页 |
| ·ToxR 基因 | 第34-35页 |
| 第二章 网箱鲈鱼内脏白点病病原的分离与鉴定 | 第35-50页 |
| ·材料与方法 | 第35-40页 |
| ·样品来源与试剂、仪器 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-40页 |
| ·病原菌的分离 | 第36-37页 |
| ·人工感染试验 | 第37页 |
| ·病原菌鉴定 | 第37-40页 |
| ·药敏试验 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-48页 |
| ·病鱼症状及病原分离结果 | 第40-42页 |
| ·发病症状 | 第40-41页 |
| ·病原分离结果 | 第41-42页 |
| ·人工感染试验结果 | 第42-43页 |
| ·病原菌鉴定结果 | 第43-47页 |
| ·病原形态学与生理生化特征 | 第43-44页 |
| ·细菌165 rRNA 与HSP60 基因序列同源性分析 | 第44-47页 |
| ·药敏试验结果 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| ·关于内脏白点病的病原 | 第48-49页 |
| ·关于病原细菌的鉴定 | 第49-50页 |
| 第三章 致病性哈维氏弧菌TOXR 基因克隆测序及序列分析 | 第50-55页 |
| ·材料与方法 | 第50-51页 |
| ·菌株来源和试剂 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·引物设计 | 第50-51页 |
| ·模板制备 | 第51页 |
| ·PCR 扩增及产物纯化 | 第51页 |
| ·哈维氏弧菌ToxR 基因克隆及序列分析 | 第51页 |
| ·结果 | 第51-54页 |
| ·克隆测序结果 | 第51-52页 |
| ·哈维氏弧菌ToxR 基因序列分析 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 第四章 哈维氏弧菌PCR 快速诊断方法的建立 | 第55-63页 |
| ·材料与方法 | 第55-58页 |
| ·菌株来源和试剂 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-58页 |
| ·哈维氏弧菌模板DNA 的制备与特异性引物设计 | 第56-57页 |
| ·PCR 检测方法的建立 | 第57页 |
| ·特异性鉴定试验 | 第57页 |
| ·灵敏度验证 | 第57页 |
| ·海水致病菌临床检测 | 第57-58页 |
| ·结果 | 第58-61页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第58页 |
| ·特异性结果 | 第58-59页 |
| ·灵敏度结果 | 第59-60页 |
| ·海水菌检测结果 | 第60-61页 |
| ·讨论 | 第61-63页 |
| 第五章 哈维氏弧菌LAMP 快速诊断方法的建立 | 第63-75页 |
| ·材料与方法 | 第63-65页 |
| ·实验菌株和试剂 | 第63页 |
| ·实验方法 | 第63-65页 |
| ·模板制备、特异性引物设计与合成 | 第63-64页 |
| ·LAMP 反应及条件优化 | 第64页 |
| ·特异性实验 | 第64-65页 |
| ·灵敏度验证 | 第65页 |
| ·LAMP 产物的酶切鉴定 | 第65页 |
| ·海水致病菌临床检测 | 第65页 |
| ·海水菌检测结果1651RNA 基因测序验证 | 第65页 |
| ·模板制备优化实验 | 第65页 |
| ·结果 | 第65-73页 |
| ·LAMP 检测方法的建立 | 第65-69页 |
| ·特异性结果 | 第69页 |
| ·灵敏度结果 | 第69-70页 |
| ·酶切鉴定 | 第70-71页 |
| ·海水养殖动物中哈维氏弧菌的检测 | 第71-72页 |
| ·对检测出的哈维氏弧菌用165 rDNA 测序验证 | 第72-73页 |
| ·组织中提取细菌DNA 模板检测结果 | 第73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 小结 | 第75-78页 |
| 1 关于病原分离与鉴定 | 第75-76页 |
| 2 关于PCR 方法的建立 | 第76页 |
| 3 关于LAMP | 第76-77页 |
| 4 今后进一步研究设想 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-86页 |
| 附录1 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第88页 |
