| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 MgI_2催化的有机反应综述 | 第10-23页 |
| ·前言 | 第10页 |
| ·MgI_2 催化的有机化学反应综述 | 第10-22页 |
| ·三元环开环反应 | 第10-13页 |
| ·脱保护基 | 第13-14页 |
| ·卤代反应 | 第14页 |
| ·酰化反应 | 第14-15页 |
| ·其他反应 | 第15-17页 |
| ·MgI_2 在碳-碳键形成反应的应用 | 第17-19页 |
| ·MgI_2 在催化不对称碳-碳键形成反应中的应用 | 第19-22页 |
| ·本章小结 | 第22-23页 |
| 第二章 MgI_2·(OEt_2)_n催化的异氰酸酯与环氧化合物的环加成反应研究 | 第23-34页 |
| ·前言 | 第23-25页 |
| ·实验结果与讨论 | 第25-32页 |
| ·反应条件的筛选 | 第26-30页 |
| ·MgI_2·(OEt_2)_n 催化的异氰酸酯与环氧化合物的环加成反应研究 | 第30-32页 |
| ·本章小结 | 第32-34页 |
| 第三章 手性噁唑烷酮类化合物的结构改造及抗菌活性测试 | 第34-52页 |
| ·前言 | 第34-36页 |
| ·抗菌药作用机制 | 第34-35页 |
| ·噁唑烷酮类抗菌药的作用机制 | 第35-36页 |
| ·噁唑烷酮类抗菌药的研究进展 | 第36-41页 |
| ·环A 的改造 | 第37页 |
| ·环B 的改造 | 第37-39页 |
| ·C-5 位的改造 | 第39-41页 |
| ·噁唑烷酮类化合物的构效关系 | 第41页 |
| ·手性噁唑烷酮类化合物的设计及合成 | 第41-43页 |
| ·噁唑烷酮类化合物结构改造方法的确定 | 第43-45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-50页 |
| ·手性噁唑烷酮的合成 | 第45-46页 |
| ·手性噁唑烷酮类化合物的结构改造 | 第46-49页 |
| ·点击反应进行手性噁唑烷酮类化合物C-5 位的结构改造 | 第49-50页 |
| ·1，2，3-三氮唑手性噁唑烷酮化合物抗菌活性的测试 | 第50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 列奈唑酮合成新方法研究 | 第52-60页 |
| ·前言 | 第52页 |
| ·列奈唑酮的合成综述 | 第52-57页 |
| ·列奈唑酮的合成 | 第57-59页 |
| ·列奈唑酮反合成路线分析 | 第57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 实验部分 | 第60-65页 |
| ·催化剂的制备 | 第60页 |
| ·芳基异氰酸酯的一般制备方法 | 第60页 |
| ·环氧化合物的一般制备方法 | 第60-61页 |
| ·噁唑烷酮化合物的一般制备方法 | 第61页 |
| ·手性噁唑烷酮类化合物的一般制备方法 | 第61页 |
| ·手性噁唑烷酮化合物“一锅法”点击反应结构改造的一般操作方法 | 第61-62页 |
| ·3-氟-4-吗啉硝基苯的制备 | 第62页 |
| ·3-氟-4-吗啉苯胺的制备 | 第62页 |
| ·3-氟-4-吗啉苯基异氰酸酯的制备 | 第62-63页 |
| ·3-氟-4-吗啉苯基噁唑烷酮的制备 | 第63页 |
| ·3-氟-4-吗啉苯基噁唑烷酮叠氮化物的制备 | 第63页 |
| ·3-氟-4-吗啉苯基噁唑烷酮甲胺的制备 | 第63页 |
| ·列奈唑酮的制备 | 第63-64页 |
| ·琼脂-蛋白胨固体培养基的制备 | 第64页 |
| ·体外抗菌活性的测试 | 第64-65页 |
| 化合物波谱数据表征 | 第65-77页 |
| 参考文献 | 第77-86页 |
| 硕士期间已发表和待发表的论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 附录1 部分化合物谱图 | 第88-96页 |
