饱水木质文物的微生物病害研究--以南海Ⅰ号沉船和定陶M2黄肠题凑汉墓为例
| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-29页 |
| 第一节 文物生物腐蚀概述 | 第10-15页 |
| 1.1.1 文物与微生物 | 第10-11页 |
| 1.1.2 饱水木质文物 | 第11-12页 |
| 1.1.3 木材细胞壁的构成 | 第12-13页 |
| 1.1.4 降解饱水木质文物的微生物 | 第13-15页 |
| 第二节 现代生物技术在文物生物腐蚀中的应用 | 第15-20页 |
| 1.2.1 纯培养方法 | 第15-16页 |
| 1.2.2 免培养方法 | 第16-20页 |
| 第三节 文物生物腐蚀的控制手段 | 第20-23页 |
| 1.3.1 机械方法 | 第20页 |
| 1.3.2 物理方法 | 第20-21页 |
| 1.3.3 生物和生化方法 | 第21-22页 |
| 1.3.4 化学方法 | 第22-23页 |
| 第四节 南海Ⅰ号沉船考古发掘与保护 | 第23-25页 |
| 第五节 山东定陶王墓地(王陵)M2汉墓保存现状 | 第25-28页 |
| 第六节 本论文的研究目的、内容和意义 | 第28-29页 |
| 1.6.1 研究目的与意义 | 第28页 |
| 1.6.2 主要研究内容 | 第28-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-42页 |
| 第一节 实验材料 | 第29-31页 |
| 2.1.1 培养基 | 第29页 |
| 2.1.2 试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.3 引物 | 第30页 |
| 2.1.4 仪器 | 第30-31页 |
| 2.1.5 软件 | 第31页 |
| 第二节 实验方法 | 第31-42页 |
| 2.2.1 现场调查与样品采集 | 第31-33页 |
| 2.2.2 镜检 | 第33-34页 |
| 2.2.3 传统培养技术 | 第34-37页 |
| 2.2.4 扩增子测序 | 第37-38页 |
| 2.2.5 木质素和纤维素的降解实验 | 第38-39页 |
| 2.2.6 抑菌实验 | 第39-42页 |
| 第三章 结果与分析 | 第42-73页 |
| 第一节 南海Ⅰ号沉船微生物病害 | 第42-61页 |
| 3.1.1 微生物病害类型 | 第42-43页 |
| 3.1.2 扩增子测序 | 第43-48页 |
| 3.1.3 可培养微生物的分离与鉴定 | 第48-52页 |
| 3.1.4 扩增子测序与纯培养的对比 | 第52-53页 |
| 3.1.5 木质素和纤维素的降解实验 | 第53-54页 |
| 3.1.6 微生物病害控制 | 第54-57页 |
| 3.1.7 讨论 | 第57-60页 |
| 3.1.8 小结 | 第60-61页 |
| 第二节 山东定陶M2黄肠题凑汉墓微生物病害 | 第61-73页 |
| 3.2.1 微生物病害类型 | 第61页 |
| 3.2.2 ITS扩增子测序 | 第61-65页 |
| 3.2.3 可培养微生物的分离与鉴定 | 第65-68页 |
| 3.2.4 扩增子测序与纯培养的对比 | 第68页 |
| 3.2.5 木质素和纤维素的降解实验 | 第68-69页 |
| 3.2.6 微生物病害控制 | 第69-70页 |
| 3.2.7 讨论 | 第70-72页 |
| 3.2.8 小结 | 第72-73页 |
| 第四章 结论与展望 | 第73-75页 |
| 第一节 结论 | 第73页 |
| 第二节 展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-85页 |
| 致谢 | 第85-87页 |
| 个人简历 | 第87页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第87页 |
