中文摘要 | 第10-15页 |
ABSTRACT | 第15-20页 |
符号说明 | 第21-23页 |
前言 | 第23-29页 |
1. 肺癌的治疗现状 | 第23页 |
2. 肿瘤转移与血管生成拟态 | 第23-26页 |
2.1 EMT、CSC与VM | 第25-26页 |
2.2 ZEB1与VM | 第26页 |
3. VM激活侵袭和转移的机制 | 第26-28页 |
3.1 PI3K/AKT信号通路与VM | 第27页 |
3.2 PP2A与PI3K/AKT | 第27-28页 |
4. 化合物BENC-511的研究现状 | 第28-29页 |
5. 本课题的主要研究内容 | 第29页 |
实验材料和方法 | 第29-41页 |
1. 实验材料 | 第29-34页 |
1.1 细胞株 | 第29页 |
1.2 腺病毒 | 第29页 |
1.3 试剂 | 第29-31页 |
细胞培养试剂 | 第29-30页 |
电泳相关试剂 | 第30页 |
其他试剂 | 第30-31页 |
1.4 仪器设备 | 第31页 |
1.5 实验动物 | 第31页 |
1.6 试剂配制 | 第31-34页 |
2. 实验方法 | 第34-41页 |
2.1 细胞培养 | 第34页 |
2.2 肿瘤细胞生长抑制实验 | 第34-35页 |
2.3 腺病毒转染实验 | 第35页 |
2.4 Western blot法检测相关蛋白表达 | 第35-36页 |
2.5 体外VM形成实验 | 第36页 |
2.6 划痕试验 | 第36页 |
2.7 Transwell侵袭实验 | 第36-37页 |
2.8 免疫荧光实验 | 第37页 |
2.9 Western blotting检测 PP2A对H1299细胞ZEB1、AKT、p-AKT、PP2A、VE-Cadherin、MMP-2、BAX蛋白表达的影响 | 第37-38页 |
2.10 化合物BENC-511对H1299细胞VM形成的影响 | 第38页 |
2.11 化合物BENC-511对H1299细胞侵袭的影响 | 第38页 |
2.12 Western blotting检测化合物BENC-511对H1299细胞ZEB1、AKT、p-AKT、PP2A、VE-Cadherin、MMP-2蛋白表达的影响 | 第38页 |
2.13 裸鼠移植瘤生长抑制实验 | 第38-39页 |
2.14 免疫组织化学实验 | 第39-40页 |
2.15 CD34/PAS双染实验 | 第40页 |
2.16 统计学分析 | 第40-41页 |
实验结果 | 第41-61页 |
3.1 PP2A诱导剂FTY720和抑制剂OA对H1299细胞的生长抑制作用和对PP2A表达的影响 | 第41-43页 |
3.2 Ad-PP2A/Ad-dn-PP2A腺病毒转染后对PP2A表达的影响 | 第43页 |
3.3 三种不同的肺癌细胞H1299、H460、A549的VM形成能力比较 | 第43-44页 |
3.4 PP2A对H1299细胞VM形成的影响 | 第44-45页 |
3.5 PP2A对H1299细胞迁移能力的影响 | 第45-46页 |
3.6 PP2A对H1299细胞侵袭能力的影响 | 第46-47页 |
3.7 免疫荧光检测PP2A对H1299细胞ZEB1和VE-Cadherin蛋白表达的影响 | 第47页 |
3.8 Western blotting检测 PP2A对H1299细胞ZEB1、AKT、p-AKT、VE-Cadherin、MMP-2、BAX蛋白表达的影响 | 第47-49页 |
3.9 化合物BENC-511对H1299细胞VM形成的影响 | 第49页 |
3.10 化合物BEN-C511对H1299细胞侵袭能力的影响 | 第49-50页 |
3.11 免疫荧光检测化合物BENC-511对H1299细胞ZEB1蛋白表达的影响 | 第50-51页 |
3.12 Western blotting检测化合物BENC-511对H1299细胞VM相关蛋白表达的影响 | 第51-52页 |
3.13 PP2A和化合物BENC-511对裸鼠异体移植瘤的影响 | 第52-55页 |
3.14 PP2A和化合物BENC-511对裸鼠异体移植瘤的ZEB1、MMP-2、VE-cadherin和PP2A蛋白表达影响 | 第55-57页 |
3.15 免疫组化检测肿瘤组织中相关蛋白表达 | 第57-59页 |
3.16 CD34/PAS双染检测PP2A对裸鼠肿瘤组织VM形成的影响 | 第59-61页 |
讨论 | 第61-65页 |
结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-73页 |
致谢 | 第73-74页 |
攻读硕士学位期间发表论文 | 第74-75页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第75页 |