| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第1章 引言 | 第14-31页 |
| 1.1 文昌鱼生物学特征及我国文昌鱼研究概况 | 第14-17页 |
| 1.1.1 文昌鱼的生物学特征 | 第14-15页 |
| 1.1.2 我国文昌鱼的研究概况 | 第15-17页 |
| 1.2 群体遗传学方法及其在文昌鱼中的应用 | 第17-24页 |
| 1.2.1 等位酶技术 | 第17-18页 |
| 1.2.2 RAPD技术 | 第18-19页 |
| 1.2.3 AFLP技术 | 第19页 |
| 1.2.4 微卫星标记技术 | 第19-22页 |
| 1.2.5 线粒体DNA标记技术 | 第22-24页 |
| 1.3 三种海参生物学特征与研究概况 | 第24-26页 |
| 1.3.1 玉足海参生物学特征 | 第24页 |
| 1.3.2 玉足海参研究概况 | 第24-25页 |
| 1.3.3 糙海参生物学特征 | 第25页 |
| 1.3.4 糙海参研究概况 | 第25页 |
| 1.3.5 糙刺参生物学特征 | 第25-26页 |
| 1.3.6 糙刺参研究概况 | 第26页 |
| 1.4 本研究的目的意义与方案 | 第26-31页 |
| 1.4.1 文昌鱼群体遗传学研究的目的意义与方案 | 第26-29页 |
| 1.4.2 三种海参微卫星开发研究的目的意义与方案 | 第29-31页 |
| 第2章 文昌鱼微卫星标记筛选 | 第31-49页 |
| 2.1 材料与方法 | 第31-40页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.1.2 实验仪器与试剂 | 第31-35页 |
| 2.1.3 实验方法 | 第35-40页 |
| 2.2 实验结果 | 第40-47页 |
| 2.2.1 基因组DNA提取结果 | 第40页 |
| 2.2.2 基因组酶切结果 | 第40-41页 |
| 2.2.3 目的片段PCR结果 | 第41页 |
| 2.2.4 阳性克隆检测结果 | 第41-42页 |
| 2.2.5 测序结果及引物设计 | 第42-46页 |
| 2.2.6 微卫星多态性检测 | 第46-47页 |
| 2.3 讨论 | 第47-49页 |
| 第3章 基于微卫星标记技术的文昌鱼群体遗传学研究 | 第49-62页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第49-51页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第49页 |
| 3.1.2 实验仪器及试剂 | 第49-50页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第50-51页 |
| 3.2 实验结果 | 第51-58页 |
| 3.2.1 文昌鱼微卫星的扩增 | 第51-53页 |
| 3.2.2 文昌鱼群体的杂合性 | 第53-56页 |
| 3.2.3 文昌鱼群体的遗传多样性 | 第56页 |
| 3.2.4 文昌鱼群体间的遗传分化 | 第56-58页 |
| 3.3 讨论 | 第58-62页 |
| 3.3.1 文昌鱼群体杂合性分析 | 第58-59页 |
| 3.3.2 文昌鱼群体遗传多样性分析 | 第59-60页 |
| 3.3.3 文昌鱼群体的遗传分化分析 | 第60-62页 |
| 第4章 基于AFLP技术的文昌鱼群体遗传学研究 | 第62-77页 |
| 4.1 材料与方法 | 第62-67页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第62页 |
| 4.1.2 主要仪器与试剂 | 第62-64页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第64-67页 |
| 4.2 结果与分析 | 第67-74页 |
| 4.2.1 文昌鱼基因DNA提取结果 | 第67页 |
| 4.2.2 基因组DNA酶切结果 | 第67页 |
| 4.2.3 文昌鱼AFLP的扩增结果 | 第67-72页 |
| 4.2.4 文昌鱼群体多样性 | 第72页 |
| 4.2.5 文昌鱼群体的遗传分化 | 第72-74页 |
| 4.3 讨论 | 第74-77页 |
| 4.3.1 文昌鱼群体遗传多样性 | 第74-76页 |
| 4.3.2 文昌鱼群体遗传分化研究 | 第76-77页 |
| 第5章 文昌鱼群体线粒体COI基因序列比较研究 | 第77-85页 |
| 5.1 材料与方法 | 第77-78页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第77页 |
| 5.1.2 实验仪器与试剂 | 第77-78页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第78页 |
| 5.2 结果 | 第78-81页 |
| 5.2.1 扩增产物与序列测定 | 第78-79页 |
| 5.2.2 序列特征及群体遗传多样性 | 第79-80页 |
| 5.2.3 文昌鱼群体间的遗传变异 | 第80-81页 |
| 5.2.4 分子中性进化检验 | 第81页 |
| 5.3 讨论 | 第81-85页 |
| 5.3.1 序列特征及群体遗传多样性分析 | 第82页 |
| 5.3.2 文昌鱼群体间的遗传变异分析 | 第82-83页 |
| 5.3.3 分子中性进化分析 | 第83页 |
| 5.3.4 3个群体文昌鱼与其它文昌鱼系统发生关系 | 第83-85页 |
| 第6章 三种海参微卫星开发的研究 | 第85-110页 |
| 6.1 材料与方法 | 第85-88页 |
| 6.1.1 实验材料 | 第85页 |
| 6.1.2 实验仪器与试剂 | 第85页 |
| 6.1.3 实验方法 | 第85-88页 |
| 6.2 实验结果 | 第88-109页 |
| 6.2.1 基因组DNA提取结果 | 第88-89页 |
| 6.2.2 基因组DNA酶切结果 | 第89-91页 |
| 6.2.3 目的片段PCR扩增结果 | 第91-92页 |
| 6.2.4 阳性克隆检测结果 | 第92-93页 |
| 6.2.5 测序结果及引物设计 | 第93-103页 |
| 6.2.6 微卫星多态性检测结果 | 第103-109页 |
| 6.3 讨论 | 第109-110页 |
| 第7章 结论与展望 | 第110-113页 |
| 7.1 文昌鱼遗传学研究结论与展望 | 第110-112页 |
| 7.2 三种海参微卫星位点的开发研究结论与展望 | 第112-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-122页 |
| 在校期间发表的论文 | 第122页 |
| 在校期间即将发表的论文 | 第122页 |