| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 综述 | 第11-17页 |
| 1 研究的目的与意义 | 第11-12页 |
| 2 利用生防菌防治烟草黑胫病 | 第12-13页 |
| ·细菌、放线菌类生防菌对烟草黑胫病的防治作用 | 第12页 |
| ·真菌类生防菌对烟草黑胫病的防治作用 | 第12-13页 |
| 3 筛选细胞突变体抑制烟草黑胫病 | 第13页 |
| 4 诱导抗性防治烟草黑胫病 | 第13页 |
| 5 拮抗木霉菌的特点与作用机制 | 第13-17页 |
| ·木霉菌的特点 | 第14页 |
| ·广谱性 | 第14页 |
| ·广泛适应性 | 第14页 |
| ·木霉对植物病原真菌的拮抗机制 | 第14-16页 |
| ·竞争作用 | 第15页 |
| ·重寄生作用 | 第15页 |
| ·产生抗菌类物质 | 第15-16页 |
| ·诱导抗性 | 第16页 |
| ·协同拮抗作用 | 第16-17页 |
| 第二章 烟草黑胫病菌的分离纯化,致病力的测定,最佳培养基的选择 | 第17-22页 |
| 1 材料与方法 | 第17-18页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·烟草黑胫病菌的分离 | 第17页 |
| ·烟草黑胫病菌的纯化与保存 | 第17页 |
| ·烟草黑胫病菌致病力的测定 | 第17-18页 |
| ·烟草黑胫病最佳培养基的选择 | 第18页 |
| 2 结果与分析 | 第18-21页 |
| ·烟草黑胫病菌的分离和筛选 | 第18页 |
| ·烟草黑胫病菌致病力的测定 | 第18-19页 |
| ·烟草黑胫病最佳培养基的选择 | 第19-21页 |
| ·同一菌株在不同培养基上的生长 | 第19页 |
| ·不同菌株在同一培养基上的生长情况比较 | 第19-20页 |
| ·不同菌株在同一培养基上产孢量的比较 | 第20页 |
| ·同一菌株在不同培养基上产孢量的比较 | 第20-21页 |
| 3 讨论 | 第21-22页 |
| 第三章 木霉的分离、鉴定,高效拮抗菌株的筛选以及对烟草黑胫病的拮抗机制的初步研究 | 第22-33页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| ·土壤样品的收集和制备 | 第22页 |
| ·供试病原菌 | 第22页 |
| ·诱捕 | 第22页 |
| ·木霉菌株的分离与鉴定 | 第22-23页 |
| ·木霉拮抗烟草黑胫病菌、豇豆立枯病菌筛选 | 第23-24页 |
| ·粗筛:采用对峙培养 | 第23页 |
| ·复筛 | 第23-24页 |
| ·拮抗作用的观察 | 第24-25页 |
| ·生长竞争作用测定 | 第24页 |
| ·重寄生作用测定 | 第24页 |
| ·抗生素测定 | 第24页 |
| ·非挥发性抑菌物质检测 | 第24页 |
| ·挥发性抑菌物质检测 | 第24页 |
| ·葡聚糖酶活性测定 | 第24页 |
| ·纤维素酶活性测定 | 第24-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-31页 |
| ·木霉菌株的诱捕及鉴定 | 第25-26页 |
| ·高效拮抗菌株的初筛选 | 第26-29页 |
| ·拮抗作用的观察 | 第29-30页 |
| ·竞争作用 | 第29页 |
| ·重寄生作用 | 第29-30页 |
| ·抗生作用 | 第30页 |
| ·抗生素测定 | 第30页 |
| ·非挥发性抑菌物质检测 | 第30页 |
| ·挥发性抑菌物质检测 | 第30页 |
| ·水解酶活性测定 | 第30-31页 |
| ·葡聚糖酶活性测定 | 第30页 |
| ·纤维素酶活性测定 | 第30-31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| ·从土壤中分离木霉菌的方法 | 第31页 |
| ·木霉菌的分类鉴定 | 第31-32页 |
| ·木霉菌株拮抗性定量定性分析 | 第32页 |
| ·木霉对病原菌的拮抗机制 | 第32-33页 |
| 第四章 高效木霉优良发酵条件的初步研究 | 第33-39页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·供试菌株及培养 | 第33页 |
| ·不同培养条件对哈茨木霉菌丝生长和产孢的影响 | 第33-34页 |
| ·温度条件 | 第33页 |
| ·光照条件 | 第33页 |
| ·pH值 | 第33页 |
| ·营养物质对其影响 | 第33-34页 |
| ·不同的碳源条件对菌丝的生长和产孢的影响 | 第33-34页 |
| ·不同的氮源条件对菌丝的生长和产孢的影响 | 第34页 |
| ·不同维生素对菌丝的生长和产孢的影响 | 第34页 |
| ·最佳培养基配方的筛选 | 第34页 |
| ·不同发酵配方发酵液的获得 | 第34页 |
| ·不同配方发酵液对立枯病菌与烟草黑胫病菌的拮抗力比较 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-38页 |
| ·不同培养条件对哈茨木霉菌丝生长和孢子萌发率的影响 | 第35-36页 |
| ·不同营养物质对T1-16菌丝的生长和产孢的影响 | 第36-37页 |
| ·不同的碳源条件对菌丝的生长和产孢的影响 | 第36页 |
| ·不同的氮源条件对菌丝的生长和产孢的影响 | 第36-37页 |
| ·不同维生素对菌丝的生长和产孢的影响 | 第37页 |
| ·不同配方发酵液对立枯病病菌、病原菌拮抗力比较 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| 第五章 烟草黑胫病拮抗菌在土壤、叶面、根部中的生长动态研究 | 第39-44页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·枯饼发酵菌与烟草黑胫病拮抗木霉菌的互作测定 | 第39页 |
| ·烟草高效活性菌肥中的拮抗菌在土壤中定殖持续性测定 | 第39-40页 |
| ·叶面定殖研究 | 第40页 |
| ·根部定植研究 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-42页 |
| ·枯饼发酵菌M1、DB2与烟草黑胫病拮抗菌T1-16的互做测定结果 | 第40页 |
| ·烟草高效活性菌肥中的拮抗菌在土壤中定殖持续性测定 | 第40-41页 |
| ·叶面定殖研究 | 第41页 |
| ·根部定殖研究 | 第41-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-44页 |
| 第六章 湖南省烟草黑胫病病原菌的生理小种鉴定与遗传进化的初步研究 | 第44-50页 |
| 1 材料与方法 | 第44-47页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·烟草黑胫病病原菌DNA的提取 | 第44页 |
| ·琼脂糖核酸电泳 | 第44-45页 |
| ·PCR扩增 | 第45页 |
| ·凝胶回收纯化DNA | 第45-46页 |
| ·连接T载体 | 第46页 |
| ·转化感受态 | 第46页 |
| ·重组子的筛选和鉴定 | 第46页 |
| ·进化树的构建 | 第46-47页 |
| 2 结果与分析 | 第47-49页 |
| ·DNA的提取以及PCR的扩增结果 | 第47页 |
| ·PCR产物的克隆与鉴定 | 第47-48页 |
| ·进化树的构建 | 第48-49页 |
| 3 小结与讨论 | 第49-50页 |
| 第七章 结论 | 第50-54页 |
| 1 总结 | 第50页 |
| 2 进一步的研究设想 | 第50-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59页 |
