| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-45页 |
| ·手性碳-氮键的构建 | 第12-18页 |
| ·氮亲核试剂参与的反应 | 第12-15页 |
| ·氮亲电试剂参与的反应 | 第15-17页 |
| ·含氮试剂参与的环加成反应 | 第17-18页 |
| ·手性碳-氧键的构建 | 第18-25页 |
| ·氧亲核试剂参与的反应 | 第18-20页 |
| ·氧亲电试剂参与的反应 | 第20-22页 |
| ·手性含氧杂环的构建 | 第22-25页 |
| ·手性碳-卤键的构建 | 第25-31页 |
| ·碳-氟键形成反应 | 第25-28页 |
| ·碳-氯键形成反应 | 第28-30页 |
| ·碳-溴键形成反应 | 第30-31页 |
| ·手性碳-膦键的构建 | 第31-34页 |
| ·手性碳-硫键的构建 | 第34-38页 |
| ·硫亲核试剂参与的反应 | 第34-37页 |
| ·硫亲电试剂参与的反应 | 第37-38页 |
| ·其他类型碳杂键构建(C-Se,C-B,C-Si) | 第38-39页 |
| ·立题依据 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 第二章 手性仲胺催化的不对称β-酮膦酯的硫化反应 | 第45-76页 |
| ·引言 | 第45-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·反应条件优化 | 第47-50页 |
| ·反应底物拓展 | 第50-51页 |
| ·绝对构型确定 | 第51-52页 |
| ·反应机理探讨 | 第52页 |
| ·本章小结 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-72页 |
| ·实验通则 | 第53页 |
| ·催化剂合成 | 第53-57页 |
| ·底物合成 | 第57-62页 |
| ·β-酮膦酯合成 | 第57-60页 |
| ·硫代试剂合成 | 第60-62页 |
| ·β-酮膦酯的不对称硫代反应的一般步骤 | 第62-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 第三章 手性叔胺催化的不对称MBH酯的硫化反应 | 第76-102页 |
| ·引言 | 第76-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-82页 |
| ·反应条件优化 | 第77-80页 |
| ·反应底物拓展 | 第80-82页 |
| ·绝对构型确定 | 第82页 |
| ·本章小结 | 第82页 |
| ·实验部分 | 第82-98页 |
| ·实验通则 | 第82-83页 |
| ·底物合成 | 第83-86页 |
| ·部分催化剂合成 | 第86-87页 |
| ·MBH酯的不对称硫化反应的一般步骤 | 第87-98页 |
| 参考文献 | 第98-102页 |
| 第四章 手性叔胺催化的不对称MBH酯的胺化反应 | 第102-124页 |
| ·引言 | 第102-108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-112页 |
| ·反应条件优化 | 第108-109页 |
| ·反应底物拓展 | 第109-110页 |
| ·酸化水解过程 | 第110-111页 |
| ·绝对构型确定 | 第111页 |
| ·反应机理探讨 | 第111-112页 |
| ·本章小结 | 第112页 |
| ·实验部分 | 第112-122页 |
| ·实验通则 | 第112页 |
| ·MBH酯衍生物的合成参见第三章 | 第112页 |
| ·催化剂合成参见第三章 | 第112-113页 |
| ·MBH酯的不对称胺化反应的一般步骤 | 第113-120页 |
| ·酸化水解的一般步骤 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-124页 |
| 第五章 手性叔胺催化的2,2,2-三氟苯乙酮与吲哚的不对称Friedel-Crafts烷基化反应 | 第124-142页 |
| ·引言 | 第124-128页 |
| ·结果与讨论 | 第128-131页 |
| ·反应条件优化 | 第128-131页 |
| ·反应底物拓展 | 第131页 |
| ·反应机理探讨 | 第131页 |
| ·本章小结 | 第131-132页 |
| ·实验部分 | 第132-140页 |
| ·实验通则 | 第132页 |
| ·部分催化剂合成 | 第132-135页 |
| ·吲哚与2,2,2-三氟苯乙酮不对称加成反应的一般步骤 | 第135-140页 |
| 参考文献 | 第140-142页 |
| 博士期间已发表和待发表论文 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144-145页 |
