| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-17页 |
| 1.1. EEDs的来源及危害 | 第10-12页 |
| 1.1.1. 多溴联苯醚 | 第10-11页 |
| 1.1.2. 邻苯二甲酸酯 | 第11页 |
| 1.1.3. 双酚A | 第11-12页 |
| 1.2. EEDs的分析方法 | 第12-15页 |
| 1.2.1. 多溴联苯醚 | 第12-13页 |
| 1.2.1.1. PBDEs的前处理 | 第12页 |
| 1.2.1.2. PBDEs的检测方法 | 第12-13页 |
| 1.2.2. 邻苯二甲酸酯 | 第13-14页 |
| 1.2.2.1. PAEs的前处理 | 第13页 |
| 1.2.2.2. PAEs的检测方法 | 第13-14页 |
| 1.2.3. 双酚A | 第14-15页 |
| 1.2.3.1. BPA的前处理 | 第15页 |
| 1.2.3.2. BPA的检测方法 | 第15页 |
| 1.3. 多囊卵巢综合征 | 第15页 |
| 1.4. 研究意义与主要内容 | 第15-16页 |
| 1.5. 创新点 | 第16-17页 |
| 第二章 人体血清中多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯和双酚A的测定 | 第17-27页 |
| 2.1. 仪器、试剂和实验材料 | 第17-21页 |
| 2.1.1. 仪器 | 第17页 |
| 2.1.2. 试剂 | 第17-21页 |
| 2.1.3. 实验材料 | 第21页 |
| 2.1.4. 人体血清样品 | 第21页 |
| 2.2. 血清样品前处理 | 第21-22页 |
| 2.2.1. 血清样品前处理 | 第21-22页 |
| 2.2.2. 空白控制 | 第22页 |
| 2.3. 色谱-质谱条件 | 第22-26页 |
| 2.3.1. PBDEs组分 | 第22-23页 |
| 2.3.2. PAEs组分 | 第23-24页 |
| 2.3.3. BPA组分 | 第24-26页 |
| 2.4. 质量控制与保证 | 第26-27页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第27-42页 |
| 3.1. 样品前处理优化 | 第27-34页 |
| 3.1.1. 前处理过程背景干扰的考察 | 第27-29页 |
| 3.1.1.1. 实验步骤与细节上的背景干扰 | 第27-28页 |
| 3.1.1.2. 实验试剂与实验材料的背景干扰 | 第28-29页 |
| 3.1.2. 萃取溶剂的选择 | 第29-31页 |
| 3.1.3. 多溴联苯醚回收率指示物优化 | 第31-33页 |
| 3.1.4. 双酚A回收率指示物优化 | 第33-34页 |
| 3.2. 方法验证 | 第34-37页 |
| 3.2.1. 线性关系、检出限 | 第34-35页 |
| 3.2.2. 准确性与精密度 | 第35-37页 |
| 3.3. 与他人研究对比分析 | 第37-38页 |
| 3.4. 血清样品测定与分析 | 第38-42页 |
| 第四章 主要结论与展望 | 第42-44页 |
| 4.1. 主要结论 | 第42-43页 |
| 4.2. 主要展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 附录：攻读硕士学位期间已发表论文 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |