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三乙醇胺为核的聚酰胺—胺树形分子的合成与应用

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第1章 文献综述第12-24页
   ·引言第12页
   ·树形分子的概念第12-14页
   ·树形分子的发展历程第14-16页
   ·树形分子的合成方法第16-19页
     ·收敛法第17页
     ·发散法第17-18页
     ·双指数混合生长合成法第18页
     ·高度核心和支化单体合成法第18-19页
   ·树形分子的结构特点第19-20页
   ·树形分子的应用第20-23页
     ·纳米材料模板第20-21页
     ·催化剂载体第21页
     ·表面活性剂第21-22页
     ·基因载体第22页
     ·药物载体第22-23页
   ·小结第23-24页
第2章 以三乙醇胺为核的聚酰胺-胺树形分子的合成第24-40页
   ·立题思想第24页
   ·主要工作第24-25页
   ·实验部分第25-26页
     ·实验药品第25页
     ·实验仪器第25页
     ·合成路线第25-26页
   ·实验操作第26-28页
     ·三腈的合成第26-27页
     ·三酯的合成第27页
     ·三胺(树形分子核)的合成第27页
     ·六酯(G0.5)的合成第27页
     ·六胺(G1.0)的合成第27-28页
     ·其它代数树形分子的合成第28页
   ·结构表征第28页
   ·实验结果第28-35页
     ·红外光谱表征第28-32页
       ·以三乙醇胺为初始核的树形分子核的FT-IR 表征第29-30页
       ·以三乙醇胺为核的树形分子的FT-IR 表征第30-32页
     ·核磁氢谱表征第32-35页
       ·以三乙醇胺为初始核的树形分子核的1H NMR 表征第32-34页
       ·以三乙醇胺为核的树形分子的1H NMR 表征第34-35页
   ·实验讨论第35-38页
     ·反应方式的比较第35-37页
     ·辐照功率的控制第37-38页
     ·反应时间的优化第38页
   ·本章总结第38-40页
第3章 以三乙醇胺为核的树形分子纳米模板制备纳米金第40-56页
   ·引言第40页
   ·金纳米的特性及应用第40-41页
     ·物理性质及医学上的应用第40页
     ·化学性质及工业催化上的应用第40-41页
   ·金纳米的制备方法第41页
   ·立题思想第41-42页
   ·主要工作第42页
   ·实验部分第42-43页
     ·实验药品第42页
     ·实验仪器第42-43页
   ·实验操作第43页
     ·末端为酯基的三乙醇胺为核树形分子模板制备纳米金第43页
     ·末端为胺基的三乙醇胺为核树形分子模板制备纳米金第43页
   ·结构表征第43-44页
   ·结果与讨论第44-50页
     ·树形分子与HAuC14 相互作用的分析第44-46页
       ·树形分子与HAuC14 相互作用的紫外分析第44-45页
       ·树形分子与HAuC14 相互作用的红外分析第45-46页
     ·树形分子制备的纳米金的结果表征第46-50页
       ·树形分子制备的纳米金溶液的紫外表征第46-48页
       ·树形分子制备的纳米金溶液的粒径分布表征第48-50页
   ·微波辅助制备纳米金的条件控制第50-51页
   ·微波与常温制备制备纳米金的比较第51-55页
     ·反应时间的比较第52-54页
     ·粒径分布的比较第54-55页
   ·本章总结第55-56页
第4章 巯基改性低代聚酰胺-胺树形分子为稳定剂制备纳米金第56-66页
   ·立题思想第56页
   ·主要工作第56-57页
   ·实验部分第57页
     ·实验药品第57页
     ·实验仪器第57页
   ·实验操作第57-58页
     ·巯基改性聚酰胺-胺(SH-PAMAM)树形分子的合成第57-58页
     ·巯基改性聚酰胺-胺树形分子为稳定剂制备纳米金第58页
   ·结果表征第58-59页
   ·结果与讨论第59-64页
     ·巯基改性聚酰胺-胺树形分子(SH-PAMAM)的结构表征第59-62页
     ·纳米金的制备第62页
     ·SH-PAMAM 与HAuC14 配比对制备纳米金的影响第62-64页
     ·SH-PAMAM 制备纳米金的稳定性第64页
   ·本章总结第64-66页
第5章 研究总结第66-68页
参考文献第68-74页
攻读硕士期间发表论文及成果第74-76页
致谢第76页

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