| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第11-21页 |
| 1.1 羽毛的发育进程 | 第11-15页 |
| 1.1.1 毛囊的发生发育 | 第11-12页 |
| 1.1.2 家禽毛囊与哺乳类动物毛囊的比较 | 第12页 |
| 1.1.3 毛囊与羽毛的关系 | 第12-13页 |
| 1.1.4 羽毛发育的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2 血管内皮生长因子(VEGF)的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 VEGF结构和生物学功能 | 第15页 |
| 1.2.2 VEGF的多态性研究 | 第15-16页 |
| 1.2.3 VEGF的表达研究 | 第16页 |
| 1.2.4 VEGF的信号转导研究 | 第16-17页 |
| 1.3 血管内皮生长因子受体(VEGFR)的研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3.1 VEGFR的结构和生物学功能 | 第17页 |
| 1.3.2 VEGFR的多态性研究 | 第17-18页 |
| 1.3.3 VEGFR的表达研究 | 第18页 |
| 1.4 血管内皮生长因子参与毛囊生长周期调控 | 第18-19页 |
| 1.5 研究目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 羽毛成熟度表观判定及毛囊组织学观察 | 第21-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.1 样本源 | 第21页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第21页 |
| 2.1.3 主要试剂与器皿 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-24页 |
| 2.2.1 羽毛成熟度判定方法 | 第21-22页 |
| 2.2.2 毛囊组织学观察 | 第22-24页 |
| 2.2.3 统计方法 | 第24页 |
| 2.3 实验结果 | 第24-26页 |
| 2.3.1 羽毛成熟度表观判断 | 第24页 |
| 2.3.2 三个群体干毛评分的表型差异 | 第24-25页 |
| 2.3.3 毛囊的显微结构观察 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-29页 |
| 2.4.1 家禽羽毛成熟度的选育 | 第26-27页 |
| 2.4.2 不同羽毛成熟度中毛囊组织结构分析 | 第27页 |
| 2.4.3 毛囊组织结构与羽毛发育的关系 | 第27-29页 |
| 3 鸡VEGF和VEGFR-2基因多态检测 | 第29-53页 |
| 3.1 试验材料 | 第29-30页 |
| 3.1.1 样本源 | 第29页 |
| 3.1.2 相关仪器设备 | 第29页 |
| 3.1.3 主要试剂与试剂盒 | 第29-30页 |
| 3.2 试验方法 | 第30-38页 |
| 3.2.1 直接测序法 | 第30-33页 |
| 3.2.2 单链构象多态性(SSCP)检测 | 第33-35页 |
| 3.2.3 限制性片段长度多态性(RFLP)检测 | 第35页 |
| 3.2.4 PCR产物的克隆测序 | 第35-37页 |
| 3.2.5 数据统计分析 | 第37-38页 |
| 3.3 试验结果 | 第38-49页 |
| 3.3.1 直接测序法检测结果 | 第38-39页 |
| 3.3.2 PCR-SSCP检测结果 | 第39-43页 |
| 3.3.3 PCR-RFLP检测结果 | 第43-45页 |
| 3.3.4 VEGFR-2基因4个SNPs信息及遗传变异度量指数 | 第45-46页 |
| 3.3.5 VEGFR-2基因4个SNPs构建的单倍型块 | 第46页 |
| 3.3.6 基因多态性与鸡干毛性状的关系 | 第46-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-53页 |
| 3.4.1 多态性检测结果分析 | 第49-51页 |
| 3.4.2 基因单倍型及单倍型块分析 | 第51页 |
| 3.4.3 VEGFR-2基因多态性与鸡干毛评分的相关分析 | 第51-53页 |
| 4 VEGF和VEGFR-2基因在清远麻鸡各组织中的表达 | 第53-65页 |
| 4.1 试验材料 | 第53-54页 |
| 4.1.1 样本源 | 第53页 |
| 4.1.2 相关仪器设备 | 第53页 |
| 4.1.3 主要试剂与试剂盒 | 第53-54页 |
| 4.2 试验方法 | 第54-56页 |
| 4.2.1 总RNA提取与检测 | 第54页 |
| 4.2.2 总RNA反转录 | 第54页 |
| 4.2.3 引物设计与合成 | 第54-55页 |
| 4.2.4 PCR产物的检测 | 第55-56页 |
| 4.2.5 SYBRGreenI实时荧光定量PCR | 第56页 |
| 4.2.6 数据处理与分析 | 第56页 |
| 4.3 试验结果 | 第56-62页 |
| 4.3.1 总RNA电泳结果 | 第56-57页 |
| 4.3.2 普通PCR扩增结果及克隆鉴定 | 第57-58页 |
| 4.3.3 实时荧光定量PCR产物的特异性检验 | 第58-59页 |
| 4.3.4 RT-PCR的扩增效率 | 第59页 |
| 4.3.5 VEGF和VEGFR-2基因在各组织中的表达量 | 第59-60页 |
| 4.3.6 清远麻鸡组合基因型与表达的关系 | 第60-62页 |
| 4.4 讨论 | 第62-65页 |
| 4.4.1 总RNA的提取 | 第62页 |
| 4.4.2 荧光定量PCR检测方法的建立 | 第62-63页 |
| 4.4.3 VEGF和VEGFR-2基因在各组织的差异表达分析 | 第63-64页 |
| 4.4.4 清远麻鸡组合基因型与表达的关系 | 第64-65页 |
| 5 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74-75页 |
| 导师简介 | 第75-76页 |
