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双氢青蒿素对Raji细胞放射增敏作用的实验研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5-6页
缩写词表第7-11页
第一章 前言第11-18页
    1.淋巴瘤第11-13页
    2.淋巴瘤的治疗和放射增敏剂第13-15页
        2.1 化学疗法第13-14页
        2.2 放射治疗第14-15页
        2.3 放射增敏剂第15页
    3.双氢青蒿素第15-17页
    4.研究意义第17-18页
第二章 实验材料和仪器第18-22页
    1.细胞来源第18页
    2.实验材料第18-22页
        2.1 实验主要试剂第18-20页
        2.2 实验主要仪器第20-22页
第三章 实验方法第22-32页
    1.实验试剂的配制第22-23页
    2.实验方法第23-32页
        2.1 细胞培养技术第23-24页
        2.2 CCK8法检测细胞增殖第24-25页
        2.3 辐照条件第25页
        2.4 DAPI荧光核染色第25-26页
        2.5 溴化乙锭和吖啶橙细胞核染色第26页
        2.6 流式细胞术检测细胞凋亡第26-27页
        2.7 流式细胞术检测细胞周期第27页
        2.8 流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)含量第27-28页
        2.9 流式细胞术检测线粒体膜电位第28页
        2.10 WB检测蛋白表达情况第28-31页
        2.11 统计分析第31-32页
第四章 实验结果第32-46页
    1.DHA对Raji细胞活力的影响第32-34页
    2.辐射对Raji细胞活力的影响第34-36页
    3.DAPI荧光染色和AO-EB染色第36-38页
        3.1 DAPI荧光染色第36-37页
        3.2 AO-EB荧光染色第37-38页
    4.DHA对辐射诱导Raji细胞凋亡的影响第38-39页
    5.DHA对Raji细胞周期的影响第39-41页
    6.不同处理对Raji细胞线粒体膜电位的影响第41-42页
    7.不同处理对Raji细胞内ROS的影响第42-44页
    8.WB检测不同处理对蛋白表达量的影响第44-46页
第五章 讨论第46-51页
参考文献第51-57页
致谢第57页

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