| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 研究现状、成果 | 第11-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 材料和方法 | 第16-25页 |
| 1 实验材料 | 第16-18页 |
| 2 实验方法 | 第18-25页 |
| 结果 | 第25-37页 |
| 1 过表达miR-181b促进宫颈癌细胞生长 | 第25-26页 |
| 2 AC9 mRNA 3'UTR含有miR-181b的靶位点并被miR-181b性调控 | 第26-29页 |
| 3 miR-181b通过转录后水平负调控AC9减少cAMP生成 | 第29-31页 |
| 4 过表达CA9可以回复miR-181b引起的凋亡抑制和细胞生长增加 | 第31-32页 |
| 5 miR-181b对AC9的抑制参与了miR-181b与NF-κB间的正反馈环路 | 第32-37页 |
| 讨论 | 第37-39页 |
| 结论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第48-49页 |
| 综述 microRNA在宫颈癌中的作用 | 第49-58页 |
| 综述参考文献 | 第55-58页 |
| 致谢 | 第58页 |