| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 1 绪论 | 第12-27页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 异戊橡胶的生产技术概况 | 第13-15页 |
| 1.2.1 国际技术发展情况 | 第13-14页 |
| 1.2.2 稀土系异戊橡胶的技术概况 | 第14-15页 |
| 1.3 稀土钕系催化体系的研究进展 | 第15-20页 |
| 1.3.1 主催化剂 | 第15-16页 |
| 1.3.2 助催化剂 | 第16-17页 |
| 1.3.3 卤素 | 第17页 |
| 1.3.4 溶剂 | 第17页 |
| 1.3.5 杂质 | 第17-18页 |
| 1.3.6 催化剂的陈化 | 第18页 |
| 1.3.6.1 无单体参与陈化 | 第18页 |
| 1.3.6.2 单体参与陈化 | 第18页 |
| 1.3.7 共聚反应 | 第18-20页 |
| 1.3.7.1 与苯乙烯的共聚 | 第18-19页 |
| 1.3.7.2 与乙烯及α -烯烃共聚 | 第19-20页 |
| 1.3.8 聚合工艺条件的影响 | 第20页 |
| 1.4 活性中心模型及聚合机理 | 第20-23页 |
| 1.5 支化聚合物的表征 | 第23-27页 |
| 1.5.1 红外光谱法 | 第23页 |
| 1.5.2 用 ~1H-和 ~(13)C-核磁共振的结果来计算支化类型和支化度 | 第23-24页 |
| 1.5.3 热分级-示差扫描量热方法表征聚合物支化结构 | 第24页 |
| 1.5.4 GPC和粘度测定联用来表征支链密度和分子量之间的关系 | 第24-25页 |
| 1.5.5 流变学方法表征聚合物支化结构 | 第25-26页 |
| 1.5.6 凝胶含量与长链支化的关系 | 第26-27页 |
| 2 实验部分 | 第27-31页 |
| 2.1 主要原料和试剂 | 第27页 |
| 2.2 聚合实验方法 | 第27-28页 |
| 2.2.1 实验室小瓶聚合实验 | 第27-28页 |
| 2.2.2 3L釜放大实验 | 第28页 |
| 2.3 实验测量分析 | 第28-29页 |
| 2.3.1 特性粘数 | 第28页 |
| 2.3.2 聚合物分子量及分子量分布 | 第28页 |
| 2.3.3 微观结构的测定 | 第28-29页 |
| 2.3.4 剪切粘度的测定 | 第29页 |
| 2.3.5 凝胶含量测定 | 第29页 |
| 2.3.6.支化结构表征 | 第29页 |
| 2.4 硫化胶性能研究 | 第29-31页 |
| 2.4.1 混炼工艺 | 第29页 |
| 2.4.2 硫化特性曲线的测定和硫化试样的制备 | 第29页 |
| 2.4.3 混炼胶的门尼粘度 | 第29-30页 |
| 2.4.4 力学强度 | 第30页 |
| 2.4.5 热空气老化性能测试 | 第30页 |
| 2.4.6 DSC测试 | 第30页 |
| 2.4.7 动态力学性能测试 | 第30页 |
| 2.4.8 流变性能测试 | 第30-31页 |
| 3 新癸酸钕体系中支化改性聚异戊二烯 | 第31-42页 |
| 3.1 前言 | 第31页 |
| 3.2 30ML小瓶聚合实验规律 | 第31-37页 |
| 3.2.1 结构改性剂A对聚合体系的影响 | 第31-37页 |
| 3.2.1.1 结构改性剂A对聚合活性和产物特性粘数的影响 | 第31-32页 |
| 3.2.1.2 结构改性剂A用量对动力粘度的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.1.3 结构改性剂A用量对相对分子质量及分子量分布的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.1.4 结构改性剂A加入对产物结构的影响 | 第34-36页 |
| 3.2.1.5 结构改性剂A对聚合产物微观结构的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.2 本部分小结 | 第37页 |
| 3.3 3L釜放大实验 | 第37-42页 |
| 3.3.1 结构改性剂A用量对催化活性、特性粘数及凝胶含量的影响 | 第38页 |
| 3.3.2 结构改性剂A的加入对聚合物动力粘度的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.3 结构改性剂A用量对聚异戊二烯相对分子质量及分子量分布的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.4 聚合物微观结构结构的表征 | 第40-41页 |
| 3.3.4.1 聚合产物的支化结构 | 第40页 |
| 3.3.4.2 聚合产物的顺式结构 | 第40-41页 |
| 3.3.5 本部分小结 | 第41-42页 |
| 4 陈化方式对改性聚异戊二烯性能的影响 | 第42-53页 |
| 4.1 前言 | 第42页 |
| 4.2 (IP+AL+CL)+ND陈化方式 | 第42-45页 |
| 4.2.1 结构改性剂B用量对催化剂活性及产物特性粘数的影响 | 第42-43页 |
| 4.2.2 结构改性剂B用量对动力粘度的影响 | 第43-44页 |
| 4.2.3 结构改性剂B用量对聚合产物分子量及其分布的影响 | 第44-45页 |
| 4.3 (IP+AL+ND)+CL陈化方式 | 第45-47页 |
| 4.3.1 结构改性剂B对催化剂活性及产物特性粘数的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.2 结构改性剂B用量对催化剂活性及产物特性粘数的影响 | 第46-47页 |
| 4.4 (B+AL+ND)+CL陈化方式 | 第47-51页 |
| 4.4.1 Nd/Ip=1.6×10~(-4)时结构改性剂B对催化剂活性及产物性能的影响 | 第47-48页 |
| 4.4.1.1 结构改性剂B加入量对聚合活性及特性粘数的影响 | 第47页 |
| 4.4.1.2 结构改性剂B加入量对产物动力粘度的影响 | 第47-48页 |
| 4.4.2 Nd/Ip=3×10~(-4)时结构改性剂B对催化剂活性及产物性能的影响 | 第48-51页 |
| 4.4.2.1 结构改性剂B加入量对聚合活性及聚合物特性粘数的影响 | 第48-49页 |
| 4.4.2.2 结构改性剂B加入量对聚合物动力粘度的影响 | 第49-50页 |
| 4.4.2.3 结构改性剂B加入量对聚合产物分子量及分子量分布的影响 | 第50-51页 |
| 4.4.3 聚合物微观结构含量的表征 | 第51页 |
| 4.5 本章小结 | 第51-53页 |
| 5．支化聚异戊二烯的合成及加工性能测试 | 第53-71页 |
| 5.1 前言 | 第53页 |
| 5.2 陈化方式及结构改性剂种类对产物性能的影响 | 第53-57页 |
| 5.2.1 结构改性剂加入量对催化剂活性及产物性能的影响 | 第53-54页 |
| 5.2.2 结构改性剂加入量对聚合溶液动力粘度影响 | 第54-55页 |
| 5.2.3 结构改性剂加入量对聚合物微观结构含量的影响 | 第55-56页 |
| 5.2.4 聚合釜搅拌电机转速随聚合时间的变化 | 第56-57页 |
| 5.2.5 聚合产物的支化结构表征 | 第57页 |
| 5.3 结构改性前后PIP生胶及硫化胶的物理机械性能 | 第57-70页 |
| 5.3.1 实验配方 | 第57-58页 |
| 5.3.2 混炼胶的门尼黏度 | 第58-59页 |
| 5.3.3 混炼胶硫化特性 | 第59页 |
| 5.3.4 混炼胶的物理机械性能 | 第59-61页 |
| 5.3.5 生胶的流变特性 | 第61-64页 |
| 5.3.5.1 不同剪切速率生胶表观粘度 | 第61-62页 |
| 5.3.5.2 不同支化聚异戊二烯粘流活化能 | 第62-63页 |
| 5.3.5.3 不同温度下生胶的挤出外观 | 第63-64页 |
| 5.3.6 生胶的动态力学性能 | 第64-69页 |
| 5.3.6.1 对频率的响应 | 第64-66页 |
| 5.3.6.2 对温度的响应 | 第66-68页 |
| 5.3.6.3 对应变的响应 | 第68-69页 |
| 5.3.7 结构改性剂加入对聚合物玻璃化温度的影响 | 第69-70页 |
| 5.4 本章小结 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第80-81页 |
