| 摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 实验材料 | 第15-20页 |
| 1.1 子宫内膜组织及血液标本来源 | 第15页 |
| 1.2 细胞系 | 第15页 |
| 1.3 试剂及仪器 | 第15-19页 |
| 1.4 各种引物序列表 | 第19-20页 |
| 实验方法 | 第20-27页 |
| 2.1 子宫内膜样本分组及血液样本采集 | 第20页 |
| 2.2 手术病理分期、组织学分类、组织学分级、免疫组织化学标准 | 第20页 |
| 2.3 组织和细胞系的RNA提取 | 第20-21页 |
| 2.4 cDNA合成及逆转录 | 第21页 |
| 2.5 实时定量PCR | 第21-22页 |
| 2.6 蛋白浓度测定(BCA法) | 第22页 |
| 2.7 Western Blot | 第22页 |
| 2.8 细胞培养 | 第22-23页 |
| 2.9 免疫组化检测相关蛋白的表达水平 | 第23-24页 |
| 2.10 CCK8检测肿瘤细胞增殖 | 第24-25页 |
| 2.11 Transwell检测肿瘤细胞侵袭能力 | 第25页 |
| 2.12 迁移实验检测肿瘤细胞迁移能力 | 第25页 |
| 2.13 细胞划痕实验 | 第25-26页 |
| 2.14 不同试剂的配置 | 第26页 |
| 2.15 统计方法 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-39页 |
| 一、人体组织实验 | 第27-35页 |
| 1.1 流行病学调查 | 第27页 |
| 1.2 入组个体一般资料、血脂、随机血糖、FFA水平及肥胖检出率 | 第27-28页 |
| 1.3 子宫内膜组织中的KLF4和ERαmRNA和蛋白表达水平 | 第28-29页 |
| 1.4 子宫内膜组织中下游癌基因/抑癌基因mRNA表达水平 | 第29-30页 |
| 1.5 EC患者FFA与癌组织中KLF4、ERα及下游癌基因/抑癌基因相关 | 第30-31页 |
| 1.6 癌组织中KLF4、ERα与下游癌基因/抑癌基因相关 | 第31-32页 |
| 1.7 血脂、FFA、KLF4/ERA及下游癌基因/抑癌基因mRNA表达水平与EC手术病理分期的关系 | 第32-33页 |
| 1.8 不同分组子宫内膜组织中KLF4、ERα等关键因子免疫组化结果分析 | 第33-35页 |
| 二、体外细胞实验 | 第35-39页 |
| 2.1 棕榈酸浓度的选择 | 第35-36页 |
| 2.2 不同浓度棕榈酸对Ishikawa细胞增殖、迁移及侵袭的影响 | 第36-39页 |
| 2.2.1 不同浓度PA刺激细胞后,对Ishikawa细胞增殖的影响 | 第36页 |
| 2.2.2 不同浓度PA刺激Ishikawa细胞后的KLF4和ERα的mRNA及蛋白表达水平 | 第36-37页 |
| 2.2.3 不同浓度PA刺激细胞后,对Ishikawa细胞迁移能力的影响 | 第37-38页 |
| 2.2.4 不同浓度PA刺激细胞后,对Ishikawa细胞侵袭能力的影响 | 第38-39页 |
| 讨论 | 第39-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 综述 | 第48-56页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 导师评阅表 | 第58页 |
