缩略语表 | 第5-7页 |
中文摘要 | 第7-12页 |
Abstract | 第12-17页 |
前言 | 第18-19页 |
文献回顾 | 第19-38页 |
第一部分 大鼠脊髓挤压损伤髓内远端出血的成因 | 第38-42页 |
1. 材料和方法 | 第38-40页 |
1.1. 动物及分组 | 第38-39页 |
1.2. 脊髓挤压损伤模型 | 第39页 |
1.3. 脊髓背侧半横切 | 第39页 |
1.4. 碳粉注射 | 第39页 |
1.5. 组织处理 | 第39-40页 |
1.6. 组织学染色 | 第40页 |
2. 结果 | 第40页 |
2.1. 脊髓挤压损伤后 6 h,3 d,2 w远端出血 | 第40页 |
2.2. 损伤区吻尾端背侧半切对远端出血的影响 | 第40页 |
2.3. 损伤区注射碳粉对远端出血的影响 | 第40页 |
3. 讨论 | 第40-42页 |
第二部分 一种稳定的大鼠脊髓夹伤模型 | 第42-49页 |
1. 材料和方法 | 第42-46页 |
1.1. 动物及分组 | 第42-43页 |
1.3. 模型建立 | 第43页 |
1.4. 组织处理 | 第43页 |
1.5. 组织学染色 | 第43-44页 |
1.6. 形态学定量 | 第44-45页 |
1.6.1. 出血面积 | 第44页 |
1.6.2. 损伤区域面积 | 第44页 |
1.6.3. 神经元计数 | 第44页 |
1.6.4. Caspase-3 阳性少突胶质细胞计数 | 第44-45页 |
1.6.5. ED1 阳性细胞计数 | 第45页 |
1.7. 三维重建 | 第45页 |
1.8. 数据统计 | 第45-46页 |
2. 结果 | 第46-47页 |
2.1. 0.5 mm损伤致出血范围的个体间差异小于 0.2 mm和 0.8 mm | 第46页 |
2.2. 两侧灰质内出血范围的个体差异轻于中央管附近 | 第46页 |
2.3. 0.5 mm损伤后 7 d的继发性损伤 | 第46-47页 |
2.3.1. 损伤范围 | 第46-47页 |
2.3.2. 损伤旁区残留神经元数量 | 第47页 |
2.3.3. 受损脊髓内凋亡少突胶质细胞数量 | 第47页 |
2.5. 损伤旁区活化小胶质细胞/巨噬细胞数量 | 第47页 |
3. 讨论 | 第47-49页 |
第三部分 枸杞多糖(LBP)对脊髓损伤后组织病理改变及巨噬细胞M1/M2 极化的作用 | 第49-63页 |
1. 材料和方法 | 第49-54页 |
1.1. 动物分组 | 第49-50页 |
1.2. 细胞培养 | 第50-51页 |
1.3. LBP准备 | 第51页 |
1.4. 手术 | 第51页 |
1.5. 组织处理 | 第51-52页 |
1.6. 切面选择 | 第52页 |
1.7. 免疫荧光染色 | 第52页 |
1.8. 损伤面积测量 | 第52-53页 |
1.9. 荧光强度测定 | 第53页 |
1.10. 细胞计数 | 第53页 |
1.11. Western blotting | 第53-54页 |
1.12. 数据统计 | 第54页 |
2. 结果 | 第54-60页 |
2.1. LBP对损伤范围影响 | 第54-55页 |
2.2. LBP对星形胶质细胞的影响 | 第55页 |
2.3. LBP对巨噬/小胶质细胞的影响 | 第55-60页 |
2.3.1. ED1 | 第55-56页 |
2.3.2. LBP对巨噬/小胶质细胞的M1/M2 极化的影响 | 第56-60页 |
3. 讨论 | 第60-61页 |
4. 结论 | 第61-63页 |
小结 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-74页 |
附录 | 第74-85页 |
个人简历和研究成果 | 第85-86页 |
致谢 | 第86页 |