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亚熔盐多元体系中钒铬酸盐清洁分离应用基础研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第21-37页
    1.1 钒及钒资源概述第21-24页
        1.1.1 钒及其应用第21-23页
        1.1.2 钒资源概况第23-24页
    1.2 钒渣提钒工艺第24-30页
        1.2.1 钒渣钠化焙烧提钒工艺第25-26页
        1.2.2 钒渣钙化焙烧提钒工艺第26-28页
        1.2.3 钒渣亚熔盐法钒铬共提清洁生产工艺第28-30页
    1.3 钒酸盐从含钒溶液中的分离第30-33页
        1.3.1 铵盐沉钒法第31页
        1.3.2 离子交换法第31-32页
        1.3.3 吸附法第32页
        1.3.4 萃取法第32-33页
    1.4 本文研究内容第33-37页
第2章 NaOH体系中钒铬酸盐相平衡规律研究第37-59页
    2.1 水盐体系固液相平衡研究方法第37-38页
    2.2 实验部分第38-43页
        2.2.1 实验试剂与仪器第38-39页
        2.2.2 实验步骤第39-40页
        2.2.3 分析方法第40-43页
            2.2.3.1 平衡液相中NaOH浓度的分析第40-41页
            2.2.3.2 平衡液相中CO_3~(2-)浓度的分析第41-43页
            2.2.3.3 平衡液相中其它元素含量的分析第43页
            2.2.3.4 平衡固相的分析第43页
    2.3 NaOH-Na_3VO_4-Na_2CrO_4-H_2O四元体系相平衡规律第43-51页
        2.3.1 NaOH-Na_3VO_4-Na_2CrO_4-H_2O体系溶解度第43-46页
        2.3.2 Na_2CrO_4的存在对Na_3VO_4溶解度的影响第46-48页
        2.3.3 Na_3VO_4的存在对Na_2CrO_4溶解度的影响第48-50页
        2.3.4 钒酸钠和铬酸钠从NaOH溶液中结晶分离的方法设计第50-51页
    2.4 Na_2CO_3及Na_2SiO_3杂质对钒铬溶解度的影响第51-57页
        2.4.1 NaOH-Na_3VO_4-Na_2CrO_4-Na_2CO_3-H_2O五元体系溶解度第51-56页
            2.4.1.1 NaOH-Na_3VO_4-Na_2CrO_4-Na_2CO_3-H_2O体系溶解度第51-54页
            2.4.1.2 Na_2CO_3的存在对Na_3VO_4和Na_2CrO_4溶解度的影响第54-56页
        2.4.2 NaOH-Na_3VO_4-Na_2SiO_3-H_2O体系溶解度第56-57页
    2.5 本章小结第57-59页
第3章 钒酸钠在NaOH-Na_3VO_4-H_2O体系中介稳区研究第59-75页
    3.1 结晶过程的介稳区第59-61页
    3.2 实验部分第61-66页
        3.2.1 实验试剂与仪器第61-64页
        3.2.2 实验步骤第64-66页
        3.2.3 分析方法第66页
    3.3 NaOH-Na_3VO_4-H_2O体系介稳区测定第66-74页
        3.3.1 温度和碱浓度对介稳区的影响第66-68页
        3.3.2 搅拌转速对介稳区的影响第68-69页
        3.3.3 降温速率对介稳区的影响第69-72页
        3.3.4 杂质硅对介稳区的影响第72-74页
    3.4 本章小结第74-75页
第4章 钒酸钠在NaOH体系中结晶动力学研究第75-115页
    4.1 诱导期第75-86页
        4.1.1 实验步骤第76页
        4.1.2 NaOH-Na_3VO_4-H_2O三元体系中Na_3VO_4溶解度第76-78页
        4.1.3 NaOH-Na_3VO_4-H_2O三元体系诱导期第78-80页
        4.1.4 晶体形貌第80-84页
        4.1.5 晶体XRD谱图第84-86页
    4.2 成核第86-98页
        4.2.1 成核的分类第87-90页
            4.2.1.1 初级均相成核第87-89页
            4.2.1.2 初级非均相成核第89-90页
            4.2.1.3 二次成核第90页
        4.2.2 固液界面张力及生长模式的判定第90-98页
            4.2.2.1 单核成核机理第91-95页
            4.2.2.2 多核成核机理第95-98页
    4.3 晶体生长第98-110页
        4.3.1 晶体生长的动力学基础第99-102页
            4.3.1.1 晶体产品的粒数衡算第99-101页
            4.3.1.2 粒数衡算方程为基础的动力学测定第101-102页
        4.3.2 实验步骤和分析方法第102-103页
        4.3.3 粒度无关及相关生长的判定第103-110页
            4.3.3.1 粒度无关生长的判定第103-104页
            4.3.3.2 粒度相关生长模型第104-106页
            4.3.3.3 矩量变换法处理粒度相关生长模型第106-110页
    4.4 结晶二次过程第110-113页
        4.4.1 晶体粒子聚结和破碎第111-112页
        4.4.2 晶体粒子的老化第112-113页
    4.5 本章小结第113-115页
第5章 NaOH体系中钒酸钠和铬酸钠结晶分离工艺研究第115-145页
    5.1 引言第115页
    5.2 实验方法第115-118页
        5.2.1 实验仪器第115-116页
        5.2.2 实验步骤第116-117页
        5.2.3 分析方法第117-118页
    5.3 四元体系NaOH-Na_3VO_4-Na_2CrO_4-H_2O中Na_3VO_4结晶第118-133页
        5.3.1 NaOH浓度的影响第118-120页
        5.3.2 Na_2CrO_4浓度的影响第120-121页
        5.3.3 Na_2SiO_3浓度的影响第121-122页
        5.3.4 结晶终温的影响第122-125页
        5.3.5 降温速率的影响第125-126页
        5.3.6 保温时间的影响第126-128页
        5.3.7 搅拌转速的影响第128-130页
        5.3.8 晶种添加量的影响第130-131页
        5.3.9 冷却结晶产物分析第131-133页
    5.4 四元体系NaOH-Na_3VO_4-Na_2CrO_4-H_2O中Na_2CrO_4结晶第133-142页
        5.4.1 Na_3VO_4浓度的影响第133-135页
        5.4.2 初始Na_2CrO_4浓度的影响第135-137页
        5.4.3 结晶终点NaOH浓度的影响第137-138页
        5.4.4 Na_2SiO_3浓度的影响第138-141页
        5.4.5 蒸发结晶产物分析第141-142页
    5.5 本章小结第142-145页
第6章 碱性条件下含钒铬溶液中铬的高效萃取分离第145-181页
    6.1 实验试剂及方法第145-147页
    6.2 碱性体系钒铬高效选择性分离过程萃取剂的选择第147-152页
        6.2.1 无效仲胺叔胺萃取剂第148-149页
        6.2.2 Benz7tren萃取剂第149-150页
        6.2.3 Aliquat 336第150-152页
    6.3 Aliquat 336萃取分离六价铬第152-173页
        6.3.1 改性剂的影响第152-161页
            6.3.1.1 改性剂NaOH第153-154页
            6.3.1.2 改性剂TOA第154页
            6.3.1.3 含磷氧化物作为改性剂第154-159页
            6.3.1.4 砜类作为改性剂第159-161页
        6.3.2 接触时间的影响第161-162页
        6.3.3 萃取剂浓度的影响及萃取机理第162-166页
        6.3.4 改性剂浓度的影响第166-168页
        6.3.5 油水比的影响第168-169页
        6.3.6 初始水溶液铬含量的影响第169-170页
        6.3.7 初始水溶液浓度的影响第170页
        6.3.8 萃取次数的影响第170-172页
        6.3.9 反萃剂的影响第172-173页
    6.4 稀释剂对Aliquat336萃取的影响第173-179页
        6.4.1 稀释剂种类的影响第173-177页
        6.4.2 辛烷为稀释剂时改性剂浓度的影响第177-179页
    6.5 本章小结第179-181页
第7章 结论与展望第181-183页
    7.1 结论第181-182页
    7.2 创新点第182页
    7.3 展望第182-183页
参考文献第183-191页
附录 符号表第191-195页
致谢第195-197页
作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果第197-198页

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