| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-27页 |
| 1.1 环境中多溴联苯醚的污染现状 | 第14-17页 |
| 1.1.1 大气中的多溴联苯醚 | 第14-15页 |
| 1.1.2 水体中的多溴联苯醚 | 第15页 |
| 1.1.3 土壤中的多溴联苯醚 | 第15-16页 |
| 1.1.4 室内灰尘中的多溴联苯醚 | 第16页 |
| 1.1.5 生物体和人体中的多溴联苯醚 | 第16-17页 |
| 1.2 多溴联苯醚的降解消除技术研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 多溴联苯醚的光降解 | 第17页 |
| 1.2.2 多溴联苯醚的零价铁法 | 第17-18页 |
| 1.2.3 多溴联苯醚的植物降解 | 第18-19页 |
| 1.2.4 多溴联苯醚的微生物降解 | 第19-20页 |
| 1.3 多溴联苯醚微生物降解机制研究进展 | 第20-22页 |
| 1.4 多溴联苯醚的毒性研究进展 | 第22页 |
| 1.5 多溴联苯醚和重金属复合污染 | 第22-23页 |
| 1.6 本课题研究意义和研究内容 | 第23-27页 |
| 1.6.1 研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第24-25页 |
| 1.6.3 技术路线 | 第25-27页 |
| 第二章 铜绿假单胞菌对BDE-47的降解研究 | 第27-50页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第27-29页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第28页 |
| 2.1.3 菌种和培养基 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-33页 |
| 2.2.1 BDE-47及其降解产物的萃取 | 第29页 |
| 2.2.2 BDE-47及其降解产物的分析 | 第29-30页 |
| 2.2.3 不同菌种对BDE-47的降解效果比较 | 第30-31页 |
| 2.2.4 培养条件对BDE-47的降解效果比较 | 第31页 |
| 2.2.5 碳源对P.aeruginosa降解BDE-47的影响 | 第31-32页 |
| 2.2.6 表面活性剂对P.aeruginosa降解BDE-47的影响 | 第32页 |
| 2.2.7 菌体、胞外酶、胞内酶对BDE-47的降解 | 第32页 |
| 2.2.8 BDE-47降解产物分析及其在胞内外的分布 | 第32-33页 |
| 2.2.9 P.aeruginosa对BDE-47主要降解产物的降解 | 第33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-48页 |
| 2.3.1 不同菌体对BDE-47的降解性能比较 | 第33-35页 |
| 2.3.2 培养条件对P.aeruginosa降解BDE-47的影响 | 第35-37页 |
| 2.3.3 碳源对P.aeruginosa降解BDE-47的影响 | 第37-39页 |
| 2.3.4 表面活性剂对P.aeruginosa降解BDE-47的影响 | 第39-40页 |
| 2.3.5 P.aeruginosa菌体、胞外酶、胞内酶对BDE-47降解的影响 | 第40-41页 |
| 2.3.6 P.aeruginosa降解BDE-47的主要产物 | 第41-46页 |
| 2.3.7 P.aeruginosa对降解产物的再降解 | 第46-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 铜绿假单胞菌降解BDE-47的分子生物学机制 | 第50-74页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第50-51页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第50页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第50页 |
| 3.1.3 菌种和培养基 | 第50-51页 |
| 3.2 实验方法 | 第51-54页 |
| 3.2.1 细菌培养及RNA的提取 | 第51页 |
| 3.2.2 转录组测序分析 | 第51-52页 |
| 3.2.3 不同浓度的BDE-47对P.aeruginosa外排泵基因MexB表达的影响 | 第52页 |
| 3.2.4 构建外排泵基因MexB抑制的体系 | 第52-53页 |
| 3.2.5 不同MexB表达体系中BDE-47对P.aeruginosa生长和活性的影响 | 第53-54页 |
| 3.2.6 不同MexB表达体系对P.aeruginosa降解BDE-47的影响 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-72页 |
| 3.3.1 RNA-seq测序质量分析 | 第54-55页 |
| 3.3.2 RNA-seq结果分析 | 第55-59页 |
| 3.3.3 BDE-47作用下物质运输相关的差异表达基因 | 第59-61页 |
| 3.3.4 BDE-47作用下代谢相关的差异表达基因 | 第61-63页 |
| 3.3.5 BDE-47作用下细胞应激响应相关的差异表达基因 | 第63-66页 |
| 3.3.6 不同体系下外排泵基因MexB表达的影响 | 第66-67页 |
| 3.3.7 不同体系下BDE-47对P.aeruginosa生长和活性的影响 | 第67-70页 |
| 3.3.8 不同MexB表达体系P.aeruginosa对BDE-47的降解 | 第70-72页 |
| 3.4 本章小结 | 第72-74页 |
| 第四章 BDE-47及其降解产物的毒性研究 | 第74-94页 |
| 4.1 实验材料与仪器 | 第74-75页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第74-75页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第75页 |
| 4.2 实验方法 | 第75-78页 |
| 4.2.1 HepG2细胞的培养和保存 | 第75-76页 |
| 4.2.2 染毒处理 | 第76页 |
| 4.2.3 BDE-47及降解产物对细胞存活率的影响 | 第76页 |
| 4.2.4 BDE-47及降解产物对HepG2细胞ROS生成的影响 | 第76-77页 |
| 4.2.5 BDE-47及降解产物对SOD酶和GSH活性的影响 | 第77页 |
| 4.2.6 BDE-47及降解产物对细胞周期的影响 | 第77页 |
| 4.2.7 BDE-47及降解产物诱导的细胞DNA损伤 | 第77-78页 |
| 4.2.8 BDE-47及降解产物诱导的细胞凋亡 | 第78页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第78-92页 |
| 4.3.1 BDE-47及降解产物对HepG2细胞存活率的影响 | 第79-81页 |
| 4.3.2 低剂量预处理作用对暴露在高剂量污染物中HepG2细胞活性的影响 | 第81-82页 |
| 4.3.3 BDE-47及降解产物对HepG2细胞的氧化胁迫 | 第82-85页 |
| 4.3.4 BDE-47及降解产物对HepG2细胞周期的影响 | 第85-87页 |
| 4.3.5 BDE-47及降解产物对HepG2细胞基因损伤的影响 | 第87-89页 |
| 4.3.6 BDE-47及降解产物对HepG2细胞凋亡的影响 | 第89-92页 |
| 4.4 本章小结 | 第92-94页 |
| 第五章 铜绿假单胞菌对BDE-47/Cr(VI)降解转化的研究 | 第94-113页 |
| 5.1 实验材料与仪器 | 第94-95页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第94页 |
| 5.1.2 实验仪器 | 第94-95页 |
| 5.1.3 菌种和培养基 | 第95页 |
| 5.2 实验方法 | 第95-98页 |
| 5.2.1 污染物的萃取 | 第95页 |
| 5.2.2 污染物的检测 | 第95-96页 |
| 5.2.3 BDE-47对P.aeruginosa去除Cr(VI)的影响 | 第96页 |
| 5.2.4 Cr(VI)对P.aeruginosa降解BDE-47的影响 | 第96页 |
| 5.2.5 BDE-47和Cr(VI)对P.aeruginosa产表面活性剂的影响 | 第96页 |
| 5.2.6 鼠李糖脂对P.aeruginosa降解BDE-47和去除Cr(VI)的影响 | 第96-97页 |
| 5.2.7 BDE-47和Cr(VI)对P.aeruginosa细胞特性的影响 | 第97页 |
| 5.2.8 BDE-47和Cr(VI)对P.aeruginosa细胞产蛋白和酶活性的影响 | 第97页 |
| 5.2.9 BDE-47和Cr(VI)对P.aeruginosa细胞ATP酶活性及离子代谢的影响 | 第97-98页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第98-111页 |
| 5.3.1 BDE-47共存条件下P.aeruginosa对Cr(VI)的去除 | 第98-101页 |
| 5.3.2 Cr(VI)共存条件下P.aeruginosa对BDE-47的降解 | 第101-102页 |
| 5.3.3 鼠李糖脂与P.aeruginosa降解转化BDE-47和Cr(VI)的相互作用 | 第102-104页 |
| 5.3.4 BDE-47和Cr(VI)对P.aeruginosa细胞特性的影响 | 第104-106页 |
| 5.3.5 BDE-47和Cr(VI)对P.aeruginosa细胞产蛋白和酶活性的影响 | 第106-109页 |
| 5.3.6 BDE-47和Cr(VI)对P.aeruginosa细胞ATP酶活性及离子代谢的影响 | 第109-111页 |
| 5.4 本章小结 | 第111-113页 |
| 结论与展望 | 第113-115页 |
| 结论 | 第113-114页 |
| 本论文的创新之处 | 第114页 |
| 对未来的工作建议 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-130页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第130-133页 |
| 致谢 | 第133-134页 |
| 附录 | 第134页 |
