摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第17-35页 |
1.1 环氧树脂概述 | 第17-18页 |
1.2 环氧树脂胶黏剂 | 第18-19页 |
1.2.1 环氧胶黏剂的主要组成 | 第18页 |
1.2.2 环氧胶黏剂的基本特点 | 第18-19页 |
1.3 环氧树脂的应用现状 | 第19-20页 |
1.4 环氧树脂增韧改性 | 第20-25页 |
1.4.1 橡胶弹性体增韧 | 第20-22页 |
1.4.2 热塑性树脂增韧 | 第22-23页 |
1.4.3 无机纳米粒子增韧改性 | 第23页 |
1.4.4 液晶聚合物增韧 | 第23-24页 |
1.4.5 核-壳结构聚合物增韧 | 第24页 |
1.4.6 柔性链段树脂增韧 | 第24-25页 |
1.5 环氧树脂固化剂 | 第25-28页 |
1.5.1 固化剂的分类 | 第25-27页 |
1.5.2 柔性固化剂增韧环氧树脂 | 第27-28页 |
1.6 柔韧性环氧树脂 | 第28-29页 |
1.7 有机硅改性环氧树脂 | 第29-31页 |
1.7.1 硅油改性 | 第30页 |
1.7.2 硅烷偶联剂改性 | 第30页 |
1.7.3 硅树脂改性 | 第30-31页 |
1.7.4 硅橡胶改性 | 第31页 |
1.8 有机硅改性聚醚(端硅烷基聚醚) | 第31-35页 |
1.8.1 有机硅改性聚醚的固化机理 | 第32-33页 |
1.8.2 硅改性聚醚的合成 | 第33页 |
1.8.3 硅改性聚醚的特性 | 第33-35页 |
第二章 硅烷封端聚醚改性环氧树脂 | 第35-49页 |
2.1 引言 | 第35页 |
2.2 实验部分 | 第35-38页 |
2.2.1 实验原料与设备 | 第35-36页 |
2.2.2 不同固化体系硅烷封端聚醚的制备工艺 | 第36-37页 |
2.2.3 硅烷封端聚醚改性环氧树脂制备工艺 | 第37-38页 |
2.3 分析与测试 | 第38-39页 |
2.3.1 表干时间测试 | 第38页 |
2.3.2 拉伸性能测试 | 第38-39页 |
2.3.3 硬度测试 | 第39页 |
2.4 结果与讨论 | 第39-46页 |
2.4.1 不同固化体系对端硅烷基聚醚表干时间的影响 | 第39页 |
2.4.2 不同固化体系对硅烷封端聚醚力学性能的影响 | 第39-42页 |
2.4.3 对比三种不同固化体系力学性能 | 第42-44页 |
2.4.4 硅烷封端聚醚改性环氧树脂力学性能分析 | 第44-46页 |
2.4.5 硅烷封端聚醚改性环氧树脂的邵氏硬度 | 第46页 |
2.5 本章小结 | 第46-49页 |
第三章 端胺基聚醚与端环氧基聚醚分别改性环氧树脂 | 第49-69页 |
3.1 引言 | 第49页 |
3.2 实验部分 | 第49-51页 |
3.2.1 实验原料与设备 | 第49-50页 |
3.2.2 端胺基聚醚/环氧树脂体系制备工艺 | 第50-51页 |
3.2.3 端环氧基聚醚/环氧树脂体系制备工艺 | 第51页 |
3.3 分析与测试 | 第51-53页 |
3.3.1 粘度测试 | 第52页 |
3.3.2 硬度测试 | 第52页 |
3.3.3 拉伸性能测试 | 第52页 |
3.3.4 固化速率测试 | 第52页 |
3.3.5 动态热机械分析(DMTA) | 第52页 |
3.3.6 拉伸剪切强度(铝合金) | 第52页 |
3.3.7 热失重曲线(TGA) | 第52-53页 |
3.4 结果与讨论 | 第53-68页 |
3.4.1 体系粘度的测定 | 第53-54页 |
3.4.2 不同固化剂对各体系力学性能的影响 | 第54-58页 |
3.4.3 体系固化后硬度测试 | 第58-59页 |
3.4.4 体系动态热机械分析(DMTA) | 第59-63页 |
3.4.5 柔韧性环氧树脂体系固化速率研究 | 第63-66页 |
3.4.6 柔韧性环氧树脂体系的粘接性能 | 第66页 |
3.4.7 柔韧性环氧树脂体系的热失重(TGA) | 第66-68页 |
3.5 本章小结 | 第68-69页 |
第四章 结论 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-75页 |
致谢 | 第75-77页 |
研究成果及发表的学术论文 | 第77-79页 |
作者及导师简介 | 第79-80页 |
附件 | 第80-81页 |