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抗抑郁药阿戈美拉汀的合成研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
第1章 文献综述第10-28页
    1.1 引言第10-11页
    1.2 抑郁症概述第11-14页
        1.2.1 抑郁症的症状体征及危害第11-12页
        1.2.2 抑郁症的病因第12-14页
    1.3 抗抑郁药物的研究进展第14-22页
        1.3.1 临床抗抑郁药物分类及其作用机制第15-19页
        1.3.2 临床抗抑郁药主要缺陷第19-20页
        1.3.3 新型抗抑郁药物的研究进展第20-22页
    1.4 阿戈美拉汀的简介第22-28页
        1.4.1 阿戈美拉汀的作用机制第23-24页
        1.4.2 阿戈美拉汀的临床研究第24-25页
        1.4.3 安全性及不良反应第25页
        1.4.4 阿戈美拉汀的研究意义第25-28页
第2章 阿戈美拉汀合成路线选择第28-38页
    2.1 阿戈美拉汀合成路线评价第28-36页
        2.1.1 以 7-甲氧基1四氢萘酮(A)为起始原料第28-32页
        2.1.2 以(7-甲氧基1萘基)乙腈(4)为起始原料第32-33页
        2.1.3 以(7-甲氧基1萘基)乙醇为起始原料第33-34页
        2.1.4 以 7-甲氧基1萘醛为起始原料第34-35页
        2.1.5 以 3-甲氧基苊醌为起始原料第35页
        2.1.6 以 7-甲氧基1萘酚为起始原料第35-36页
    2.2 阿戈美拉汀合成路线选择第36-38页
第3章 阿戈美拉汀的合成第38-44页
    3.1 实验原料、试剂及仪器设备第38-39页
    3.2 实验步骤第39-44页
        3.2.1 1-溴7萘酚(2)的制备第39-40页
        3.2.2 1-溴7甲氧基萘(3)的制备第40页
        3.2.3 (7-甲氧基1萘基)乙腈(4)的合成第40-41页
        3.2.4 (7-甲氧基1萘基)乙胺(5)的合成第41-42页
        3.2.5 阿戈美拉汀(1)的合成第42-44页
第4章 阿戈美拉汀的合成工艺研究第44-60页
    4.1 1-溴7萘酚(2)的工艺研究第44-47页
        4.1.1 反应机理第44-45页
        4.1.2 工艺研究第45-47页
    4.2 1-溴7甲氧基萘(3)的工艺研究第47-51页
        4.2.1 反应机理第47页
        4.2.2 工艺研究第47-49页
        4.2.3 小结第49-51页
    4.3 (7-甲氧基1萘基)乙腈(4)的工艺研究第51-54页
        4.3.1 反应机理第51-52页
        4.3.2 工艺研究第52-54页
    4.4 (7-甲氧基1萘基)乙胺(5)的工艺研究第54-56页
        4.4.1 还原体系的选择第54-55页
        4.4.2 硼氢化钠的用量及反应时间对5收率的影响第55-56页
    4.5 阿戈美拉汀(1)的工艺研究第56-60页
        4.5.1 反应机理第56-57页
        4.5.2 工艺研究第57-60页
第5章 阿戈美拉汀及其中间体的结构表征第60-66页
    5.1 (7-甲氧基1萘基)乙腈(4)的结构表征第60-61页
        5.1.1 ~1H-NMR表征第60-61页
        5.1.2 EI-MS表征第61页
    5.2 (7-甲氧基1萘基)乙胺(5)的结构表征第61-63页
        5.2.1 ~1H-NMR表征第61-62页
        5.2.2 EI-MS表征第62-63页
    5.3 阿戈美拉汀(1)的结构表征第63-66页
        5.3.1 ~1H-NMR表征第63-64页
        5.3.2 EI-MS表征第64-66页
结论第66-68页
参考文献第68-76页
攻读硕士期间已发表文章第76-78页
附图第78-82页
致谢第82页

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