摘要 | 第5-9页 |
Abstract | 第9-12页 |
前言 | 第19-28页 |
1 口服化疗与纳米技术 | 第19-23页 |
1.1 口服化疗 | 第19页 |
1.2 抗癌药物的口服输送 | 第19-20页 |
1.3 纳米技术用于抗癌药物口服输送 | 第20-23页 |
2 壳聚糖与纳米药物载体 | 第23-25页 |
3 本文的研究内容以及拟解决的关键问题 | 第25-28页 |
3.1 选题依据 | 第25-26页 |
3.2 研究内容 | 第26-27页 |
3.3 拟解决的关键技术或问题 | 第27页 |
3.4 技术路线 | 第27-28页 |
第一章 O 型羧甲基壳聚糖(CMCS)的制备及理化性质研究 | 第28-38页 |
引言 | 第28页 |
1 材料 | 第28-29页 |
1.1 药品与试剂 | 第28-29页 |
1.2 主要仪器设备 | 第29页 |
2 方法 | 第29-32页 |
2.1 羧甲基壳聚糖(CMCS)的合成 | 第29-30页 |
2.2 羧甲基壳聚糖(CMCS)的理化性质检测 | 第30-31页 |
2.3 荧光标记产物的合成及荧光标记效率的测定 | 第31-32页 |
3 结果与讨论 | 第32-36页 |
3.1 羧甲基壳聚糖(CMCS)的合成 | 第32页 |
3.2 羧甲基壳聚糖(CMCS)的理化性质检测 | 第32-34页 |
3.3 荧光标记产物的合成及荧光标记效率的测定 | 第34-36页 |
小结 | 第36-38页 |
第二章 纳米凝胶的制备、表征及生物相容性研究 | 第38-52页 |
引言 | 第38页 |
1 材料 | 第38-40页 |
1.1 药品与试剂 | 第38-39页 |
1.2 主要仪器设备 | 第39-40页 |
2 方法 | 第40-43页 |
2.1 纳米凝胶的制备 | 第40页 |
2.2 纳米凝胶的表征 | 第40-41页 |
2.3 纳米凝胶的生物相容性评价 | 第41-43页 |
3 结果与讨论 | 第43-51页 |
3.1 CS-NGS 与 CS/CMCS-NGS 的制备 | 第43页 |
3.2 纳米凝胶的表征 | 第43-46页 |
3.3 纳米凝胶的生物相容性评价 | 第46-51页 |
4 小结 | 第51-52页 |
第三章 载药纳米凝胶的制备、性质表征、体外释药动力学以及透粘膜性能的研究 | 第52-69页 |
引言 | 第52-53页 |
1 材料 | 第53-54页 |
1.1 药品与试剂 | 第53页 |
1.2 主要仪器设备 | 第53-54页 |
2 方法 | 第54-57页 |
2.1 载药纳米凝胶的制备 | 第54页 |
2.2 载药纳米凝胶的表征 | 第54-55页 |
2.3 载药纳米凝胶的体外释药动力学研究 | 第55-56页 |
2.4 纳米凝胶的小肠膜粘附性及通透性实验 | 第56-57页 |
3 结果与讨论 | 第57-67页 |
3.1 载药纳米凝胶的制备 | 第57页 |
3.2 载药纳米凝胶的表征 | 第57-60页 |
3.3 载药纳米凝胶的体外释药动力学研究 | 第60-63页 |
3.4 纳米凝胶对离体肠组织粘膜粘附性及通透性实验 | 第63-67页 |
4 小结 | 第67-69页 |
第四章 载药纳米凝胶的体内药代动力学及动物毒性研究 | 第69-80页 |
引言 | 第69-70页 |
1 材料 | 第70-71页 |
1.1 药品与试剂 | 第70页 |
1.2 主要仪器设备 | 第70-71页 |
2 方法 | 第71-73页 |
2.1 药代动力学研究 | 第71页 |
2.2 组织分布 | 第71-72页 |
2.3 心肾毒性评估 | 第72-73页 |
3 结果与讨论 | 第73-78页 |
3.1 药代动力学研究 | 第73-74页 |
3.2 组织分布 | 第74-76页 |
3.3 心肾毒性评估 | 第76-78页 |
5 小结 | 第78-80页 |
第五章 载药纳米凝胶透粘膜机理研究 | 第80-100页 |
引言 | 第80页 |
1 材料 | 第80-82页 |
1.1 药品与试剂 | 第80-81页 |
1.2 主要仪器设备 | 第81-82页 |
2 方法 | 第82-86页 |
2.1 双荧光纳米凝胶(Cy3-CS/FITC-CMCS-NGs)的制备 | 第82页 |
2.2 Caco-2 细胞致密单层吸收模型的构建 | 第82页 |
2.3 纳米凝胶在不同 PH 下对 Caco-2 的细胞毒性实验 | 第82页 |
2.4 跨细胞途径转运 | 第82-83页 |
2.5 细胞旁途径转运 | 第83-84页 |
2.6 动物实验 | 第84-86页 |
3 结果与讨论 | 第86-98页 |
3.0 双荧光纳米凝胶的制备 | 第86页 |
3.1 纳米凝胶在不同 PH 下对 Caco-2 的细胞毒性实验 | 第86-87页 |
3.2 跨细胞途径转运 | 第87-90页 |
3.3 细胞旁途径转运 | 第90-94页 |
3.4 动物实验 | 第94-97页 |
3.5 载药纳米凝胶透粘膜机理 | 第97-98页 |
4 小结 | 第98-100页 |
第六章 载药纳米凝胶固定化多层球的制备及透粘膜性能研究 | 第100-126页 |
引言 | 第100-101页 |
1 材料 | 第101-102页 |
1.1 药品与试剂 | 第101页 |
1.2 主要仪器设备 | 第101-102页 |
2 方法 | 第102-105页 |
2.1 载药纳米凝胶固定化多层球的制备 | 第102页 |
2.2 利用响应面分析法优化载药纳米凝胶固定化多层球制备工艺 | 第102-103页 |
2.3 载药纳米凝胶固定化多层球的表征 | 第103-104页 |
2.4 载药纳米凝胶固定化多层球的溶胀性实验 | 第104页 |
2.5 载药纳米凝胶固定化多层球的体外释药动力学研究 | 第104-105页 |
2.6 载药纳米凝胶固定化多层球的粘膜粘附性及通透性实验 | 第105页 |
3 结果与讨论 | 第105-125页 |
3.1 载药纳米凝胶固定化多层球的制备 | 第105-106页 |
3.2 载药纳米凝胶固定化多层球的表征 | 第106-111页 |
3.3 利用响应面分析法优化载药纳米凝胶固定化多层球制备工艺 | 第111-115页 |
3.4 载药纳米凝胶固定化多层球的溶胀性实验 | 第115-119页 |
3.5 载药纳米凝胶固定化多层球的体外释药动力学研究 | 第119-122页 |
3.6 载药纳米凝胶固定化多层球的粘膜粘附性及通透性实验 | 第122-125页 |
5 小结 | 第125-126页 |
全文总结 | 第126-129页 |
创新点 | 第129-130页 |
参考文献 | 第130-138页 |
致谢 | 第138-139页 |
个人简历 | 第139页 |
所获荣誉及奖励 | 第139-140页 |
发表的学术论文 | 第140-141页 |
申请及授权的发明专利 | 第141-142页 |