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有机成核剂的复配及其在聚丙烯中超细化分散的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 绪论第15-45页
    1.1 本论文研究的目的和意义第15页
    1.2 国内外现状及发展趋势第15-32页
        1.2.1 聚丙烯的简介及应用第15-17页
        1.2.2 成核剂对聚丙烯的作用第17页
        1.2.3 成核剂的种类及研究进展第17-23页
            1.2.3.1 按照成核剂的化学组成分类第18-22页
            1.2.3.2 按照成核剂的结晶形态分类第22-23页
        1.2.4 成核剂超细化的研究进展第23-31页
            1.2.4.1 原位聚合法第23-25页
            1.2.4.2 研磨方法第25页
            1.2.4.3 溶液方法第25页
            1.2.4.4 加入相容剂的方法第25-26页
            1.2.4.5 乳液法第26-27页
            1.2.4.6 成核剂复配方法第27-29页
            1.2.4.7 动态剪切法第29-30页
            1.2.4.8 粉末橡胶隔离法第30-31页
        1.2.5 微乳液的简介及用途第31-32页
    1.3 本论文的主要研究内容第32-33页
    1.4 参考文献第33-45页
第2章 苯甲酸钠成核剂微乳液的制备及其对聚丙烯改性的研究第45-57页
    2.1 概述第45页
    2.2 实验部分第45-48页
        2.2.1 实验原料第45-46页
        2.2.2 实验仪器及设备第46页
        2.2.3 微乳液的制备第46页
        2.2.4 成核剂改性聚丙烯的制备第46-47页
        2.2.5 力学性能测试第47页
        2.2.6 小角 X 散射测试(SAXS)第47页
        2.2.7 示差扫描量热仪实验(DSC)第47页
        2.2.8 偏光显微镜测试(POM)第47-48页
    2.3 结果与讨论第48-55页
        2.3.1 微乳液相图第48-49页
        2.3.2 改性聚丙烯力学性能第49-50页
        2.3.3 改性聚丙烯的小角 X 射线散射分析第50-51页
        2.3.4 改性聚丙烯的偏光显微镜分析第51-53页
        2.3.5 改性聚丙烯的 DSC 分析第53-55页
    2.4 本章小结第55页
    2.5 参考文献第55-57页
第3章 NA11 与/或 SB 微乳液的制备及其改性聚丙烯的研究第57-77页
    3.1 概述第57页
    3.2 实验部分第57-61页
        3.2.1 实验原料第57-58页
        3.2.2 实验仪器及设备第58页
        3.2.3 微乳液的制备第58-59页
        3.2.4 成核剂改性聚丙烯的制备第59-60页
        3.2.5 动态光散射实验(DLS)第60页
        3.2.6 低温透射电镜实验(Cryo-EM)第60页
        3.2.7 力学性能测试第60页
        3.2.8 差示扫描量热仪实验(DSC)第60页
        3.2.9 偏光显微镜实验(POM)第60-61页
    3.3 结果与讨论第61-75页
        3.3.1 微乳液的制备与表征第61-65页
        3.3.2 成核剂对改性聚丙烯结晶行为的影响第65-71页
        3.3.3 成核剂改性聚丙烯的力学性能第71-73页
        3.3.4 成核剂微乳液分散机理分析第73-75页
    3.4 本章小结第75页
    3.5 参考文献第75-77页
第4章 成核剂/液体抗氧剂微乳液改性聚丙烯的研究第77-97页
    4.1 概述第77-78页
    4.2 实验部分第78-81页
        4.2.1 实验原料第78页
        4.2.2 实验仪器与设备第78-79页
        4.2.3 微乳液的制备第79页
        4.2.4 成核剂改性聚丙烯的制备第79页
        4.2.5 力学性能测试第79-81页
        4.2.6 差示扫描量热仪实验(DSC)第81页
        4.2.7 偏光显微镜实验(POM)第81页
        4.2.8 氧化诱导期测试(OIT)第81页
    4.3 结果与讨论第81-93页
        4.3.1 成核剂/液体抗氧剂微乳液的制备第81-83页
        4.3.2 成核剂对改性聚丙烯结晶行为的影响第83-89页
        4.3.3 成核剂对改性聚丙烯力学性能的影响第89-92页
        4.3.4 成核剂对改性聚丙烯的氧化诱导期的影响第92-93页
    4.4 本章小结第93-94页
    4.5 参考文献第94-97页
第5章 成核剂/液体光稳定剂微乳液改性聚丙烯的研究第97-117页
    5.1 概述第97页
    5.2 实验部分第97-101页
        5.2.1 实验原料第97-98页
        5.2.2 实验仪器及设备第98页
        5.2.3 微乳液的制备第98-99页
        5.2.4 成核剂改性聚丙烯的制备第99页
        5.2.5 力学性能测试第99页
        5.2.6 差示扫描量热仪实验(DSC)第99页
        5.2.7 偏光显微镜实验(POM)第99页
        5.2.8 氙灯加速老化测试第99-101页
        5.2.9 凝胶渗透色谱测试(GPC)第101页
        5.2.10 表面光泽度测试第101页
    5.3 结果与讨论第101-113页
        5.3.1 微乳液第101-102页
        5.3.2 成核剂对改性聚丙烯结晶行为的影响第102-108页
        5.3.3 成核剂对改性聚丙烯力学性能的影响第108-111页
        5.3.4 成核剂对改性聚丙烯光稳定性能的影响第111-113页
    5.4 小结第113-114页
    5.5 参考文献第114-117页
第6章 2,2-亚甲基-二(4,6-二正丁基苯酚)磷酸钠/凹凸棒土/二氧化硅复合成核剂改性聚丙烯的研究第117-135页
    6.1 概述第117-118页
    6.2 实验部分第118-121页
        6.2.1 实验原料第118页
        6.2.2 实验仪器及设备第118-119页
        6.2.3 复合成核剂的制备第119页
        6.2.4 复合成核剂改性聚丙烯的制备第119页
        6.2.5 力学性能测试第119页
        6.2.6 偏光显微镜测试(POM)第119页
        6.2.7 广角 X 射线衍射分析(WAXD)第119-120页
        6.2.8 透射电镜测试(TEM)第120页
        6.2.9 扫描电镜测试(SEM)第120-121页
    6.3 结果与讨论第121-130页
        6.3.1 力学性能分析第121-123页
        6.3.2 形貌观察第123-125页
        6.3.3 偏光显微镜分析第125-126页
        6.3.4 WAXD 数据分析第126-128页
        6.3.5 机理分析第128-130页
    6.4 本章小结第130-131页
    6.5 参考文献第131-135页
第7章 结论第135-143页
    7.1 全文结论第135-136页
    7.2 创新点第136页
    7.3 展望第136-143页
致谢第143-145页
作者简介第145页

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