| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 基于不对称有机小分子催化的串联反应 | 第10-47页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 手性胺催化的串联反应 | 第11-25页 |
| 1.2.1 烯胺-烯胺串联反应 | 第11-14页 |
| 1.2.2 烯胺/二烯胺/三烯胺-亚胺离子串联反应 | 第14-17页 |
| 1.2.3 亚胺离子-烯胺串联反应 | 第17-23页 |
| 1.2.4 SOMO活化 | 第23-24页 |
| 1.2.5 手性胺催化的其它串联反应 | 第24-25页 |
| 1.3 氢键和Bronsted酸催化的串联反应 | 第25-30页 |
| 1.4 氮杂卡宾催化的串联反应 | 第30-33页 |
| 1.5 有机小分子参与催化的双催化体系在串联反应中的应用 | 第33-40页 |
| 1.5.1 有机小分子/有机小分子结合促进的串联反应 | 第33-36页 |
| 1.5.2 有机小分子/过渡金属或光催化结合促进的串联反应 | 第36-40页 |
| 1.6 结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 第二章 手性胺/Pd(OAc)2共催化的Saegusa氧化/Michael串联在醛p位C-H官能团化中的应用 | 第47-89页 |
| 2.1 研究背景 | 第47-61页 |
| 2.1.1 C-H活化领域的兴起及所面临的挑战 | 第47-48页 |
| 2.1.2 有机小分子参与催化的交叉脱氢偶联反应(CDC) | 第48-54页 |
| 2.1.3 有机小分子参与催化的[1,5]氢迁移/环化反应 | 第54-56页 |
| 2.1.4 有机小分子参与催化的羰基化合物β位C-H键官能团化 | 第56-59页 |
| 2.1.5 Saegusa氧化反应发展现状 | 第59-61页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第61-66页 |
| 2.2.1 反应的设计 | 第61-63页 |
| 2.2.2 反应条件的优化 | 第63-64页 |
| 2.2.3 底物适用范围研究 | 第64-66页 |
| 2.2.4 产物构型的确定及在合成上的应用 | 第66页 |
| 2.3 结论 | 第66-67页 |
| 2.4 实验部分 | 第67-83页 |
| 2.4.1 仪器与试剂 | 第67页 |
| 2.4.2 化合物的合成与表征 | 第67-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 第三章 双功能硫脲催化不对称Michael/Michael串联反应构建多取代哌啶并[1,2-α]吲哚啉类生物碱骨架 | 第89-127页 |
| 3.1 研究背景 | 第89-103页 |
| 3.1.1 引言 | 第89-90页 |
| 3.1.2 哌啶并[1,2-α]吲哚啉类骨架的合成方法 | 第90-96页 |
| 3.1.3 2-氧吲哚酮类化合物参与的反应 | 第96-101页 |
| 3.1.4 3-氧吲哚酮类化合物参与的反应 | 第101-103页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第103-109页 |
| 3.2.1 反应的设计 | 第103-104页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第104-106页 |
| 3.2.3 底物适用范围拓展 | 第106-108页 |
| 3.2.4 产物构型的确定与反应机理推测 | 第108-109页 |
| 3.3 结论 | 第109页 |
| 3.4 实验部分 | 第109-123页 |
| 3.4.1 仪器与试剂 | 第109-110页 |
| 3.4.2 化合物的合成与表征 | 第110-123页 |
| 参考文献 | 第123-127页 |
| 缩写(Abbreviations) | 第127-129页 |
| 研究生期间发表论文 | 第129-130页 |
| 附录：部分化合物谱图 | 第130-138页 |
| 致谢 | 第138页 |
