益气固脱颗粒药学研究
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献研究 | 第13-33页 |
| 1. 盆腔器官脱垂研究进展 | 第13-20页 |
| 2. 益气固脱颗粒组方特点、立题依据、处方来源 | 第20-21页 |
| 3. 组方药物研究进展 | 第21-33页 |
| 第二部分 药学实验研究 | 第33-101页 |
| 1. 益气固脱颗粒饮片来源及鉴定 | 第33-36页 |
| 2. 益气固脱颗粒制备工艺研究 | 第36-62页 |
| 2.1 醇提工艺研究 | 第36-41页 |
| 2.2 水提工艺研究 | 第41-46页 |
| 2.3 水提醇沉工艺研究 | 第46-52页 |
| 2.4 浓缩工艺研究 | 第52-53页 |
| 2.5 干燥工艺研究 | 第53-54页 |
| 2.6 成型工艺研究 | 第54-56页 |
| 2.7 中试研究 | 第56-61页 |
| 2.8 工艺流程图 | 第61-62页 |
| 3. 益气固脱颗粒质量标准研究 | 第62-90页 |
| 3.1 名称 | 第62页 |
| 3.2 处方(剂量略) | 第62页 |
| 3.3 制法 | 第62页 |
| 3.4 性状 | 第62页 |
| 3.5 鉴别 | 第62-69页 |
| 3.6 检查 | 第69-75页 |
| 3.7 含量测定 | 第75-87页 |
| 3.8 益气固脱颗粒质量标准(草案) | 第87-90页 |
| 4. 益气固脱颗粒初步稳定性研究 | 第90-101页 |
| 4.1 常温试验 | 第90-96页 |
| 4.2 加速试验 | 第96-101页 |
| 第三部分 小结、讨论与创新点 | 第101-105页 |
| 1. 小结 | 第101-102页 |
| 1.1 制剂原料研究总结 | 第101页 |
| 1.2 制剂工艺研究总结 | 第101页 |
| 1.3 制剂质量标准研究总结 | 第101-102页 |
| 1.4 制剂稳定性研究总结 | 第102页 |
| 2. 讨论 | 第102-104页 |
| 2.1 制剂原料来源及品质的讨论 | 第102-103页 |
| 2.2 关于指标性成分含量的测定 | 第103-104页 |
| 2.3 成型工艺中辅料选择的探讨 | 第104页 |
| 2.4 薄层色谱条件的确立 | 第104页 |
| 3. 创新点 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-110页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111页 |
