| 缩略语表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 文献回顾 | 第13-25页 |
| 一、Aβ的沉积及其毒性作用是AD 发病和发展的重要病理学基础 | 第13-16页 |
| 二、AD 发病早期阶段可溶性Aβ对突触可塑性的损害及其机制 | 第16-20页 |
| 三、HNG 及其衍生物的神经保护作用及机制 | 第20-22页 |
| 四、MEA 技术的特点及应用 | 第22-25页 |
| 正文 Aβ25-35 及HNG 对小鼠海马CA1 区基础突触传递及长时程增强的影响 | 第25-39页 |
| 1 材料 | 第25页 |
| 2 实验方法 | 第25-28页 |
| 3 结果 | 第28-34页 |
| 4 讨论 | 第34-39页 |
| 小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-51页 |
| 个人简历和研究成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |