| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 嘧啶/吲唑萘甲酰胺类 VEGFR-2 抑制剂的设计、合成及其生物活性研究 | 第9-47页 |
| 引言一 | 第9-10页 |
| 1.1 血管内皮生长因子及其受体 | 第10-15页 |
| 1.1.1 VEGFR-2 蛋白激酶 | 第11-13页 |
| 1.1.2 VEGF 与 VEGFR-2 的相互作用 | 第13页 |
| 1.1.3 VEGF/VEGFR-2 信号通路及以它为靶点的抗肿瘤治疗 | 第13-15页 |
| 1.2 VEGFR-2 抑制剂的设计、合成以及生物活性探讨 | 第15-28页 |
| 1.2.1 VEGFR-2 抑制剂的设计 | 第15-22页 |
| 1.2.2 VEGFR-2 抑制剂的合成 | 第22-26页 |
| 1.2.2.1 重要中间体的合成 | 第22-23页 |
| 1.2.2.2 衍生物的合成 | 第23-26页 |
| 1.2.3 生物活性探讨 | 第26-28页 |
| 1.3 本章小结 | 第28-29页 |
| 1.4 实验部分 | 第29-45页 |
| 1.4.1 化学实验 | 第29-44页 |
| 1.4.2 生物实验 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第2章 氮杂吲哚类葡萄糖激酶激动剂的设计、合成及其生物活性研究 | 第47-72页 |
| 引言二 | 第47-48页 |
| 2.1 葡萄糖激酶 | 第48-49页 |
| 2.1.1 葡萄糖激酶的结构 | 第48-49页 |
| 2.1.2 葡萄糖激酶的生物活性 | 第49页 |
| 2.2 葡萄糖激酶激动剂 | 第49-51页 |
| 2.2.1 葡萄糖激酶激动剂与 GK 的相互作用 | 第49-50页 |
| 2.2.2 以葡萄糖激酶为靶点的抗 2 型糖尿病治疗 | 第50-51页 |
| 2.3 葡萄糖激酶激动剂的设计、合成以及生物活性探讨 | 第51-58页 |
| 2.3.1 葡萄糖激酶激动剂的设计 | 第51-55页 |
| 2.3.2 葡萄糖激酶激动剂的合成 | 第55-56页 |
| 2.3.2.1 中间体的合成 | 第55页 |
| 2.3.2.2 衍生物的合成 | 第55-56页 |
| 2.3.3 生物活性探讨 | 第56-58页 |
| 2.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 2.5 实验部分 | 第59-71页 |
| 2.5.1 化学实验 | 第59-70页 |
| 2.5.2 生物实验 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 全文总结 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 A | 第74-75页 |
| 附录 B | 第75-103页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第103-104页 |
| 综述 | 第104-120页 |
| 参考文献 | 第118-120页 |
