菊花高效不定芽再生体系建立及品种间RAPD分析
| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-28页 |
| ·菊花 | 第14-16页 |
| ·菊花概述 | 第14页 |
| ·菊花分类 | 第14-15页 |
| ·菊花应用 | 第15-16页 |
| ·菊花展望 | 第16页 |
| ·国内外对菊花再生体系建立的研究进展 | 第16-19页 |
| ·外植体对再生的影响 | 第17-18页 |
| ·再生途径对再生的影响 | 第18页 |
| ·培养基和生长调节剂对再生的影响 | 第18-19页 |
| ·国内外对玻璃化现象的研究进展 | 第19-25页 |
| ·玻璃化现象概述 | 第19-20页 |
| ·玻璃化苗的形态解剖学特征 | 第20-21页 |
| ·玻璃化苗的生理生化特征 | 第21页 |
| ·影响玻璃化苗产生的因素 | 第21-23页 |
| ·玻璃化苗的形成机理 | 第23-24页 |
| ·玻璃化苗的防治措施 | 第24-25页 |
| ·RAPD技术及其在菊花中的应用研究进展 | 第25-26页 |
| ·RAPD技术及其应用 | 第25页 |
| ·RAPD技术在花卉及菊花中的应用 | 第25-26页 |
| ·研究目的及意义 | 第26-28页 |
| 第二章 菊花高效不定芽再生体系的建立 | 第28-39页 |
| ·试验材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·主要化学试剂 | 第28页 |
| ·试验仪器与设备 | 第28页 |
| ·培养基与培养条件 | 第28-29页 |
| ·试验方法 | 第29-31页 |
| ·无菌试管苗的获取 | 第29页 |
| ·菊花不定芽的分化 | 第29-30页 |
| ·菊花组织培养苗的扩繁 | 第30-31页 |
| ·生根 | 第31页 |
| ·炼苗和移栽 | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-38页 |
| ·无菌试管苗的获取 | 第31页 |
| ·菊花不定芽的分化 | 第31-37页 |
| ·菊花组织培养苗的扩繁 | 第37-38页 |
| ·生根与移栽 | 第38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第三章 菊花试管苗玻璃化现象的逆转研究 | 第39-43页 |
| ·试验材料 | 第39页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·试验试剂与仪器 | 第39页 |
| ·试验方法 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-42页 |
| ·增加蔗糖浓度对玻璃化苗逆转的影响 | 第40页 |
| ·增加琼脂含量对玻璃化苗逆转的影响 | 第40-41页 |
| ·降低激素含量对玻璃化苗逆转的影响 | 第41页 |
| ·光照对对玻璃化苗逆转的影响 | 第41页 |
| ·改变封口膜对玻璃化苗逆转的影响 | 第41-42页 |
| ·减少铵离子对玻璃化苗逆转的影响 | 第42页 |
| ·加入活性炭对玻璃化苗逆转的影响 | 第42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第四章 菊花品种间的RAPD分析 | 第43-49页 |
| ·试验材料 | 第43-44页 |
| ·植物材料 | 第43页 |
| ·试验试剂 | 第43-44页 |
| ·试验仪器 | 第44页 |
| ·试验方法 | 第44-46页 |
| ·菊花DNA的提取与检测 | 第44-45页 |
| ·PCR反应 | 第45页 |
| ·电泳检测 | 第45-46页 |
| ·数据分析 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-48页 |
| ·菊花DNA的提取结果检测 | 第46页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第46-47页 |
| ·UPGMA聚类 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 图版 | 第58-60页 |
| 附录 | 第60-62页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简况及联系方式 | 第64-66页 |
