| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 硒杂环化合物的抗肿瘤研究进展 | 第12-17页 |
| 1.3 放射在肿瘤治疗中的作用 | 第17页 |
| 1.4 含硒化合物增敏放疗与应用 | 第17-18页 |
| 1.5 乳腺癌的危害及三阴乳腺癌的治疗 | 第18页 |
| 1.6 选题依据与意义 | 第18-20页 |
| 1.7 主要创新点 | 第20-21页 |
| 第二章 喹喔啉苯并[1,2,5]硒二唑衍生物的合成及放疗增敏的研究 | 第21-50页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-29页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第21-23页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-48页 |
| 2.3.1 喹喔啉苯并[1,2,5]硒二唑衍生物的表征 | 第29-33页 |
| 2.3.2 喹喔啉苯并[1,2,5]硒二唑衍生物增敏放疗抑制肿瘤细胞的克隆 | 第33-35页 |
| 2.3.3 喹喔啉苯并[1,2,5]硒二唑衍生物增敏放疗抗肿瘤活性的研究 | 第35-40页 |
| 2.3.4 喹喔啉苯并[1,2,5]硒二唑衍生物增敏放疗抑制 A375 细胞的增殖的机制是通过 ROS 的产生 | 第40-42页 |
| 2.3.5 喹喔啉苯并[1,2,5]硒二唑衍生物增敏放疗诱导 A375 细胞发生 DNA 损伤和 p53 磷酸化 | 第42-44页 |
| 2.3.6 MAPK 家族和 AKT 蛋白表达量的检测 | 第44-47页 |
| 2.3.7 2b联合放疗靶向 TrxR 抑制 A375 细胞的生长 | 第47-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 苯并[1,2,5]硒二唑衍生物的合成及及其抗肿瘤活性研究 | 第50-69页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-55页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第51-52页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第52页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第52-55页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第55-68页 |
| 3.3.1 苯并[1,2,5]硒二唑衍生物的表征 | 第55-59页 |
| 3.3.2 苯并[1,2,5]硒二唑衍生物抗肿瘤活性研究 | 第59-60页 |
| 3.3.3 苯并[1,2,5]硒二唑衍生物对 MDA-MB-231 细胞周期分布的影响 | 第60-62页 |
| 3.3.4 苯并[1,2,5]硒二唑衍生物诱导 MDA-MB-231 细胞 ROS 的上升 | 第62-63页 |
| 3.3.5 苯并[1,2,5]硒二唑衍生物诱导 MDA-MB-231 发生 DNA 损伤和 p53磷酸化 | 第63-64页 |
| 3.3.6 苯并[1,2,5]硒二唑衍生物诱导 AKT 去磷酸化 | 第64-65页 |
| 3.3.7 苯并[1,2,5]硒二唑衍生物调控 MAPK 激酶活化 | 第65-66页 |
| 3.3.8 苯并[1,2,5]硒二唑衍生物抑制制 MDA-MB-231 细胞的迁移能力 | 第66-68页 |
| 3.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 苯并[1,3,4]噻二唑[1,2,5]硒二唑衍生物的合成及其抗瘤活性研究 | 第69-76页 |
| 4.1 引言 | 第69-70页 |
| 4.2 实验部分 | 第70-72页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第70页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第70页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第70-72页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第72-75页 |
| 4.3.1 苯并[1,3,4]噻二唑[1,2,5]硒二唑衍生物的表征 | 第72-74页 |
| 4.3.2 苯并[1,3,4]噻二唑[1,2,5]硒二唑衍生物抗肿瘤活性的研究 | 第74-75页 |
| 4.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 第五章 结论与展望 | 第76-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| 附录 | 第84-94页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95页 |
