| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 桦木醇概述 | 第10-11页 |
| 1.2 桦木醇及其衍生物研究进展 | 第11-17页 |
| 1.2.1 桦木醇及其衍生物生物活性研究 | 第11-16页 |
| 1.2.1.1 桦木醇 | 第11-12页 |
| 1.2.1.2 桦木酸 | 第12-14页 |
| 1.2.1.3 贝韦立马(bevirimat,DSB,PA-457,MPC-4326) | 第14-16页 |
| 1.2.2 桦木醇及其衍生物构效关系概述 | 第16-17页 |
| 1.3 缩氨基硫脲类金属配合物研究进展 | 第17-20页 |
| 1.3.1 缩氨基硫脲类化合物及其金属配合物 | 第17-18页 |
| 1.3.2 甾体缩氨基硫脲类化合物的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4 本文的设计思想 | 第20-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-28页 |
| 2.1 合成路线 | 第21-22页 |
| 2.2 主要仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 2.3 目标化合物的合成与表征 | 第23-28页 |
| 2.3.1 Betulin(1)的提取 | 第23页 |
| 2.3.2 28-O-triphenylmethyl-betulin(2)的制备 | 第23-24页 |
| 2.3.3 28-O-triphenylmethyl-betulone(3)的制备 | 第24页 |
| 2.3.4 Betulone(4)的制备 | 第24页 |
| 2.3.5 28-O-acetyl-betulone(5)的制备 | 第24-25页 |
| 2.3.6 Betulone thiosemicarbazone(6)的制备 | 第25页 |
| 2.3.7 28-O-acetyl-betulone thiosemicarbazone(7)的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.8 Betulone thiosemicarbazone metal complexes(8a-b)的制备 | 第26-27页 |
| 2.3.9 28-O-acetyl-betulone thiosemicarbazone metal complexes(9a-b)的制备 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第28-39页 |
| 3.1 合成部分 | 第28-37页 |
| 3.1.1 化合物2的合成 | 第28-29页 |
| 3.1.2 化合物3的合成 | 第29-30页 |
| 3.1.3 化合物4的合成 | 第30-31页 |
| 3.1.4 化合物5的合成 | 第31页 |
| 3.1.5 化合物6(配体L_A)的合成 | 第31-33页 |
| 3.1.6 化合物7(配体L_B)的合成 | 第33页 |
| 3.1.7 化合物6金属配合物的合成 | 第33-36页 |
| 3.1.8 化合物7金属配合物的合成 | 第36-37页 |
| 3.2 抗菌活性测试 | 第37-39页 |
| 第四章 结论 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 附录A (攻读学位期间发表论文) | 第46-47页 |
| 附录B (化合物谱图) | 第47-67页 |
