摘要 | 第1-3页 |
Abstract | 第3-7页 |
第一章 综述 | 第7-30页 |
·分子紫外吸收的基本原理 | 第7-10页 |
·电子能级跃迁与紫外吸收光谱 | 第7-8页 |
·影响有机化合物紫外-可见吸收光谱的因素 | 第8-9页 |
·有机化合物分子轨道能级和电子跃迁、Koopman定理 | 第9-10页 |
·分子荧光发射的基本原理 | 第10-15页 |
·分子荧光发射的机理 | 第10-11页 |
·荧光量子产率和荧光寿命 | 第11-12页 |
·斯托克位移(Stokes Shift) | 第12-13页 |
·分子荧光性能与分子结构的关系 | 第13-14页 |
·溶剂效应对分子光谱的影响 | 第14-15页 |
·超分子化学的研究进展 | 第15-17页 |
·苝二酰亚胺类化合物的基本性质 | 第17-23页 |
·苝二酰亚胺的分子结构图 | 第17-19页 |
·苝二酰亚胺类衍生物的合成 | 第19页 |
·苝二酰亚胺衍生物的光学性质 | 第19-20页 |
·苝二酰亚胺的聚集方式 | 第20-23页 |
·苝二酰亚胺超分子聚集体的研究现状 | 第23-28页 |
·苝二酰亚胺一维可控纳米形貌的制备 | 第23-24页 |
·苝二酰亚胺衍生物一维棒状聚集及应用 | 第24页 |
·苝二酰亚胺衍生物金属配位作用超分子聚集体 | 第24-25页 |
·氢键作用的苝二酰亚胺超分子聚集体 | 第25-27页 |
·苝二酰亚胺分子间π-π堆积形成超分子聚集体 | 第27-28页 |
·本课题的意义 | 第28-30页 |
第二章 溶剂调节1,7-吡啶功能化苝二酰亚胺超分子自组装 | 第30-40页 |
·引言 | 第30页 |
·实验部分 | 第30-33页 |
·药品与试剂 | 第30-31页 |
·所用实验器材及测试仪器 | 第31-32页 |
·合成线路及实验步骤 | 第32-33页 |
·结果与讨论 | 第33-39页 |
·分子自组装模型及形貌表征 | 第33-35页 |
·分子紫外、荧光光谱特性 | 第35-37页 |
·变温紫外-可见吸收光谱特性 | 第37-38页 |
·固体吸收、荧光光谱特性 | 第38-39页 |
·本章小结 | 第39-40页 |
第三章 通过动力学解离bay-位取代吡啶氯化物实现苝二酰亚胺可调控荧光超分子共聚集 | 第40-49页 |
·引言 | 第40页 |
·实验部分 | 第40-44页 |
·实验药品及试剂 | 第40-41页 |
·实验器材及测试仪器 | 第41-42页 |
·合成线路及实验步骤 | 第42-43页 |
·分子4质子化、完全质子化样品的制备 | 第43-44页 |
·结果与讨论 | 第44-48页 |
·化合物分子在甲醇溶液中未质子化,完全质子化的紫外吸收光谱比较 | 第44-45页 |
·SEM、TEM、激光共聚焦图片 | 第45-46页 |
·盐酸滴定浓度为1×10~(-5)M的PDI甲醇溶液的紫外-可见吸收光谱 | 第46-48页 |
·本章小结 | 第48-49页 |
第四章 不同bay-位取代基团的苝二酰亚胺类分子的合成及光性能研究 | 第49-56页 |
·引言 | 第49页 |
·实验部分 | 第49-52页 |
·药品与试剂 | 第49-50页 |
·实验器材及测试仪器 | 第50页 |
·合成线路 | 第50-52页 |
·结果与讨论 | 第52-55页 |
·紫外-可见吸收光谱特性 | 第52-53页 |
·稳态荧光发射光谱特性 | 第53-54页 |
·化合物4在以甲醇和水不同比例配比下的形貌及光谱特性 | 第54-55页 |
·本章小结 | 第55-56页 |
第五章 5,5-二甲基-2,2-联吡啶类金属配合物纳米材料制备及光电性能研究 | 第56-65页 |
·引言 | 第56-57页 |
·实验部分 | 第57-59页 |
·药品与试剂 | 第57页 |
·仪器及测试条件 | 第57-58页 |
·合成线路及表征 | 第58-59页 |
·5,5-二甲基-2,2-联吡啶类金属配合物纳米形貌的制备方法 | 第59页 |
·结果与讨论 | 第59-63页 |
·金属配合物纳米形貌表征 | 第59-60页 |
·金属配合物电子能谱表征 | 第60-61页 |
·化合物5,Cu-5,Cd-5的红外吸收光谱 | 第61-62页 |
·Cu-5,Cd-5固体粉末漫反射紫外吸收光谱 | 第62页 |
·溶液中紫外可见吸收、荧光发射光谱 | 第62-63页 |
·金属配合物激光共聚焦表征 | 第63页 |
·本章小结 | 第63-65页 |
参考文献 | 第65-72页 |
攻读硕士学位期间发表论文 | 第72-73页 |
致谢 | 第73-74页 |