| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第12-21页 |
| 第一章 猪圆环病毒 2 型研究概况 | 第12-18页 |
| 1.1 病原学 | 第12-13页 |
| 1.1.1 分类地位 | 第12页 |
| 1.1.2 理化特性 | 第12页 |
| 1.1.3 培养特性 | 第12-13页 |
| 1.1.4 致病性 | 第13页 |
| 1.2 流行病学 | 第13-14页 |
| 1.2.1 流行情况 | 第13-14页 |
| 1.2.2 易感宿主 | 第14页 |
| 1.2.3 传播途径 | 第14页 |
| 1.2.4 传染源 | 第14页 |
| 1.3 分子生物学特性 | 第14-15页 |
| 1.3.1 基因组特点 | 第14-15页 |
| 1.3.2 基因分型 | 第15页 |
| 1.4 诊断 | 第15-16页 |
| 1.4.1 病原学检测 | 第15-16页 |
| 1.4.2 血清学检测 | 第16页 |
| 1.5 防控 | 第16-18页 |
| 第二章 磁性微粒和纳米金颗粒的研究概况 | 第18-21页 |
| 2.1 磁性微粒的研究 | 第18-19页 |
| 2.1.1 理化特性 | 第18页 |
| 2.1.2 核酸纯化方面的应用 | 第18-19页 |
| 2.1.3 免疫检测中的应用 | 第19页 |
| 2.2 纳米金颗粒的研究 | 第19-20页 |
| 2.2.1 理化特性 | 第19页 |
| 2.2.2 应用 | 第19-20页 |
| 2.3 本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 试验研究 | 第21-40页 |
| 第三章 特异性针对 PCV2 的 UNDP-PCR 检测方法的建立 | 第21-36页 |
| 3.1 材料 | 第22页 |
| 3.1.1 样本 | 第22页 |
| 3.1.2 试剂 | 第22页 |
| 3.1.3 主要仪器 | 第22页 |
| 3.2 方法 | 第22-26页 |
| 3.2.1 PCV2 全基因组序列分析 | 第22页 |
| 3.2.2 探针和引物的设计及优化 | 第22-23页 |
| 3.2.3 病毒核酸提取 | 第23页 |
| 3.2.4 PCV2 特异性探针标记的磁性微粒（MMP）制备 | 第23-24页 |
| 3.2.5 特异性信号探针标记的纳米金颗粒（AuNPs）制备 | 第24页 |
| 3.2.6 基于磁性微粒和 DNA 标签放大技术的 PCV2 快速检测方法 | 第24-25页 |
| 3.2.7 pGEM-PCV2 重组质粒的构建 | 第25-26页 |
| 3.2.8 针对 PCV2 的 Rreal-time PCR 检测方法 | 第26页 |
| 3.2.9 UNDP-PCR 检测方法的敏感性和特异性 | 第26页 |
| 3.3 结果 | 第26-33页 |
| 3.3.1 试验设计和优化 | 第26-29页 |
| 3.3.2 UNDP-PCR 方法的检测范围 | 第29-30页 |
| 3.3.3 UNDP-PCR 方法的特异性 | 第30-31页 |
| 3.3.4 重组质粒标准品的制备 | 第31-32页 |
| 3.3.5 针对 PCV2 的 SYBR Green 荧光定量 PCR 检测 | 第32页 |
| 3.3.6 UNDP-PCR 方法的灵敏度 | 第32-33页 |
| 3.4 讨论 | 第33-34页 |
| 3.5 小结 | 第34-36页 |
| 第四章 PCV2 的 UNDP-PCR 检测方法的临床应用 | 第36-40页 |
| 4.1 材料 | 第36页 |
| 4.1.1 样本 | 第36页 |
| 4.1.2 试剂 | 第36页 |
| 4.1.3 主要仪器 | 第36页 |
| 4.2 方法 | 第36-37页 |
| 4.3 结果 | 第37-38页 |
| 4.3.1 UNDP-PCR 方法的可重复性 | 第37页 |
| 4.3.2 UNDP-PCR 方法的初步应用 | 第37-38页 |
| 4.4 讨论 | 第38-39页 |
| 4.5 小结 | 第39-40页 |
| 结论 | 第40-41页 |
| 主要参考文献 | 第41-47页 |
| 主要缩略词和中英文对照表 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49页 |
