| 中英文缩略词对照表 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 材料 | 第16-19页 |
| 1 三种细胞株、BPI-15086 来源 | 第16页 |
| 2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 3 部分试剂配制 | 第17-18页 |
| 4 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 研究内容与方法 | 第19-31页 |
| 一、研究内容 | 第19页 |
| 二、实验方法 | 第19-31页 |
| 1.实验细胞株的选取 | 第19页 |
| 2.实验细胞株的培养 | 第19-21页 |
| 3.A549、PC-9、NCI-H1975细胞EGFR基因突变的检测 | 第21-23页 |
| 4.CCK8检测BPI-15086对A549、PC-9及NCI-H1975细胞株的增殖抑制率 | 第23-24页 |
| 5.Westernblotting法检测A549、PC-9及NCI-H1975细胞株分别在不同浓度BPI-15086作用下EGFR、AKT、ERK蛋白及其磷酸化表达水平的变化 | 第24-30页 |
| 6.数据处理 | 第30页 |
| 7.统计学处理 | 第30-31页 |
| 结果 | 第31-39页 |
| 1.A549、PC9、H1975细胞株EGFR基因突变类型的检测结果如下 | 第31-32页 |
| 2.CCK8法检测各细胞株的增殖抑制率 | 第32-33页 |
| 3.Westernblotting法检测A549、PC-9及H1975细胞株分别在不同浓度BPI-15086作用下EGFR、AKT、ERK蛋白表达水平的变化 | 第33-37页 |
| 4.Westernblotting法检测A549、PC-9及H1975细胞分别在不同浓度BPI-15086作用下EGFR、ERK、AKT磷酸化比例 | 第37-39页 |
| 讨论 | 第39-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 综述 | 第57-74页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
