| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一部分 高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱及TASQ筛查软件用于眩晕宁片中多组分定性鉴别研究 | 第16-52页 |
| 1 前言 | 第16页 |
| 2 试验部分 | 第16-18页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.1 材料 | 第16-17页 |
| 2.1.2 仪器 | 第17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-18页 |
| 2.2.1 分析方法 | 第17-18页 |
| 2.2.2 溶液的制备 | 第18页 |
| 2.2.2.1 混合对照药材溶液的制备 | 第18页 |
| 2.2.2.2 供试品溶液的制备 | 第18页 |
| 2.2.3 测定法 | 第18页 |
| 3 数据分析 | 第18-49页 |
| 4 结果 | 第49页 |
| 5 讨论 | 第49-52页 |
| 第二部分 高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱及TASQ筛查软件用于多批次眩晕宁片相似度、聚类分析、主成分分析研究 | 第52-74页 |
| 1 前言 | 第52页 |
| 2 理论和方法 | 第52-54页 |
| 2.1 相似度的计算 | 第52-53页 |
| 2.2 聚类分析法 | 第53页 |
| 2.3 主成分分析方法 | 第53-54页 |
| 3 试验部分 | 第54-69页 |
| 3.1 材料和仪器 | 第54-55页 |
| 3.1.1 材料 | 第54页 |
| 3.1.2 仪器 | 第54-55页 |
| 3.2 实验方法 | 第55-56页 |
| 3.2.1 分析方法 | 第55页 |
| 3.2.2 溶液的制备 | 第55-56页 |
| 3.2.2.1 混合对照药材溶液的制备 | 第55-56页 |
| 3.2.2.2 供试品溶液的制备 | 第56页 |
| 3.2.3 测定法 | 第56页 |
| 3.3 数据采集 | 第56-58页 |
| 3.4 方法学考察 | 第58-69页 |
| 3.4.1 仪器精密度试验 | 第58-62页 |
| 3.4.2 方法的重复性 | 第62-65页 |
| 3.4.3 稳定性试验 | 第65-69页 |
| 3.5 数据分析 | 第69页 |
| 3.5.1 相似度计算 | 第69页 |
| 3.5.2 聚类分析 | 第69页 |
| 3.5.3 主成分分析 | 第69页 |
| 4 结果 | 第69-73页 |
| 4.1 相似度结果 | 第69-71页 |
| 4.2 聚类分析结果 | 第71页 |
| 4.3 主成分分析结果 | 第71-73页 |
| 5 讨论 | 第73-74页 |
| 第三部分 基于HPLC-QqQ-MS的眩晕宁片中8个主要化学成分的定量分析研究 | 第74-90页 |
| 1 前言 | 第74-75页 |
| 2 试验部分 | 第75-81页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第75页 |
| 2.1.1 材料 | 第75页 |
| 2.1.2 仪器 | 第75页 |
| 2.2 实验方法 | 第75-81页 |
| 2.2.1 分析方法 | 第75-77页 |
| 2.2.1.1 色谱条件 | 第75-76页 |
| 2.2.1.2 质谱条件 | 第76-77页 |
| 2.2.2 溶液的制备 | 第77-80页 |
| 2.2.2.1 混合对照品溶液的制备 | 第77页 |
| 2.2.2.2 供试品溶液的制备 | 第77-80页 |
| 2.2.3 方法学验证 | 第80页 |
| 2.2.3.1 标准曲线试验 | 第80页 |
| 2.2.3.2 精密度试验 | 第80页 |
| 2.2.3.3 稳定性试验 | 第80页 |
| 2.2.3.4 重复性试验 | 第80页 |
| 2.2.3.5 加样回收率试验 | 第80页 |
| 2.2.4 样品含量测定 | 第80-81页 |
| 3 结果 | 第81-88页 |
| 3.1 方法学验证 | 第81-87页 |
| 3.1.1 标准曲线试验 | 第81页 |
| 3.1.2 精密度试验 | 第81-82页 |
| 3.1.3 稳定牲试验 | 第82页 |
| 3.1.4 重复性试验 | 第82-83页 |
| 3.1.5 加样回收率试验 | 第83-87页 |
| 3.2 17批样品中8个成分含量测定结果 | 第87-88页 |
| 4 讨论 | 第88-89页 |
| 4.1 色谱条件优化 | 第88-89页 |
| 4.2 质谱参数考察 | 第89页 |
| 4.3 供试品浓度确定 | 第89页 |
| 4.4 测定成分的选择 | 第89页 |
| 5 结论 | 第89-90页 |
| 第四部分 HPLC-DAD法测定眩晕宁片中2个代表性成分的含量 | 第90-102页 |
| 1 前言 | 第90页 |
| 2 试验部分 | 第90-101页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第90-91页 |
| 2.1.1 材料 | 第90-91页 |
| 2.1.2 仪器 | 第91页 |
| 2.2 实验方法 | 第91-92页 |
| 2.2.1 分析方法 | 第91页 |
| 2.2.2 溶液的制备 | 第91-92页 |
| 2.2.2.1 混合对照品溶液的制备 | 第91-92页 |
| 2.2.2.2 供试品溶液的制备 | 第92页 |
| 2.2.2.3 测定法 | 第92页 |
| 2.3 方法学验证 | 第92-100页 |
| 2.3.1 色谱条件的考察 | 第92-94页 |
| 2.3.1.1 检测波长的考察 | 第92-93页 |
| 2.3.1.2 流动相的考察 | 第93-94页 |
| 2.3.2 提取条件的选择 | 第94-95页 |
| 2.3.2.1 提取方式考察 | 第94页 |
| 2.3.3.2 超声时间考察 | 第94页 |
| 2.3.2.3 提取溶剂考察 | 第94-95页 |
| 2.3.3 线性关系考察 | 第95-96页 |
| 2.3.4 精密度试验 | 第96页 |
| 2.3.5 重复性试验 | 第96-97页 |
| 2.3.6 干扰试验 | 第97-98页 |
| 2.3.7 稳定性试验 | 第98-99页 |
| 2.3.8 加样回收率试验 | 第99-100页 |
| 2.4 样品测定 | 第100-101页 |
| 3 讨论 | 第101页 |
| 4 结论 | 第101-102页 |
| 第五部分 总结 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-109页 |
| 附图 | 第109-151页 |
| 综述 | 第151-170页 |
| 参考文献 | 第162-170页 |
| 致谢 | 第170-171页 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 | 第171页 |
