| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-22页 |
| 1.1 绵羊肺腺瘤概述 | 第10-16页 |
| 1.1.1 绵羊肺腺瘤病原学 | 第10-12页 |
| 1.1.2 绵羊肺腺瘤的传播方式 | 第12页 |
| 1.1.3 肿瘤生成机制 | 第12-13页 |
| 1.1.4 绵羊肺腺瘤的病理学特征 | 第13-14页 |
| 1.1.5 绵羊肺腺瘤的临床症状 | 第14-15页 |
| 1.1.6 绵羊肺腺瘤的诊断 | 第15页 |
| 1.1.7 绵羊肺腺瘤的防治 | 第15-16页 |
| 1.1.8 绵羊肺腺瘤作为人肺癌研究的动物模型 | 第16页 |
| 1.2 醛缩酶A | 第16-17页 |
| 1.3 细胞角蛋白19 | 第17-18页 |
| 1.4 免疫组织化学技术 | 第18-20页 |
| 1.5 实时荧光定量PCR技术 | 第20-21页 |
| 1.6 本试验的目的及其意义 | 第21-22页 |
| 2 试验一 免疫组化方法检测醛缩酶A和CK19的表达 | 第22-34页 |
| 2.1 材料 | 第22页 |
| 2.1.1 样品 | 第22页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 主要的仪器和设备 | 第22页 |
| 2.1.4 主要试验分析软件 | 第22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-26页 |
| 2.2.1 试验样品的大体观察 | 第22页 |
| 2.2.2 H.E染色方法 | 第22-24页 |
| 2.2.3 免疫组化试验方法 | 第24-25页 |
| 2.2.4 结果判定与分析 | 第25-26页 |
| 2.3 结果 | 第26-34页 |
| 2.3.1 绵羊肺腺瘤的大体观察 | 第26页 |
| 2.3.2 H.E染色结果 | 第26-27页 |
| 2.3.3 免疫组化结果 | 第27-30页 |
| 2.3.4 免疫组化结果阳性等级评定情况 | 第30-31页 |
| 2.3.5 免疫组化结果平均光密度值分析结果 | 第31-33页 |
| 2.3.6 免疫组化结果阳性单位PU值分析结果 | 第33-34页 |
| 3 试验二 荧光定量PCR检测醛缩酶A的mRNA的表达情况 | 第34-39页 |
| 3.1 材料 | 第34-35页 |
| 3.1.1 样品 | 第34页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器 | 第34页 |
| 3.1.3 引物的设计与合成 | 第34-35页 |
| 3.2 方法 | 第35-37页 |
| 3.2.1 总RNA的提取与处理 | 第35-36页 |
| 3.2.2 RNA纯度及浓度检测完整性 | 第36页 |
| 3.2.3 RNA反转录为cDNA | 第36页 |
| 3.2.4 QPCR反应 | 第36页 |
| 3.2.5 标准曲线的制定 | 第36-37页 |
| 3.2.6 绘制熔解曲线 | 第37页 |
| 3.3 荧光定量PCR结果 | 第37-39页 |
| 3.3.1 标准曲线图 | 第37页 |
| 3.3.2 醛缩酶A的熔解曲线图 | 第37-38页 |
| 3.3.3 相对定量结果 | 第38-39页 |
| 4 总体讨论 | 第39-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |