摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
第1章 文献综述 | 第8-20页 |
1.1 研究背景 | 第8-14页 |
1.1.1 染料废水及其处理方法 | 第8-11页 |
1.1.2 半导体光催化技术的原理 | 第11-12页 |
1.1.3 半导体光催化技术在染料废水方面的研究现状 | 第12-13页 |
1.1.4 半导体光催化技术的应用 | 第13-14页 |
1.2 双钙钛矿材料的研究概况 | 第14-17页 |
1.2.1 双钙钛矿材料的结构特征 | 第14-15页 |
1.2.2 双钙钛矿材料的制备方法 | 第15-17页 |
1.3 A位掺杂效应对双钙钛矿材料的影响 | 第17-18页 |
1.4 研究目的及选题意义 | 第18-20页 |
第2章 实验部分 | 第20-32页 |
2.1 试剂及仪器 | 第20-21页 |
2.2 双钙钛矿A_2MnMoO_6 (A= Ca, Sr, Ba)的合成方法 | 第21-22页 |
2.3 稀土La~(3+)掺杂双钙钛矿Sr_(2-x)La_xMnMoO_6的合成方法 | 第22-23页 |
2.4 测试表征技术及原理分析 | 第23-25页 |
2.4.1 X—射线衍射(XRD) | 第23页 |
2.4.2 热重及差示扫描量热仪(TG-DSC) | 第23-24页 |
2.4.3 红外光谱(IR) | 第24页 |
2.4.4 紫外—可见吸收光谱(UV-Vis) | 第24页 |
2.4.5 场发射扫描电子显微镜(SEM) | 第24-25页 |
2.4.6 紫外—可见漫反射光谱(UV-Vis DRS) | 第25页 |
2.5 催化剂材料的光催化活性评价 | 第25-32页 |
2.5.1 甲基橙(MO)最大吸收波长的确定 | 第25-26页 |
2.5.2 甲基橙溶液标准工作曲线的绘制 | 第26-27页 |
2.5.3 催化剂活性评价方法 | 第27页 |
2.5.4 甲基橙溶液降解机理 | 第27-28页 |
2.5.5 光催化降解染料的动力学 | 第28-30页 |
2.5.6 对照实验 | 第30-32页 |
第3章 A_2MnMoO_6(A=Ca, Sr, Ba)的制备及其光催化性能的研究 | 第32-46页 |
3.1 A_2MnMoO_6 (A= Ca, Sr, Ba)催化剂的制备 | 第32页 |
3.2 A_2MnMoO_6 (A= Ca, Sr, Ba)催化剂的表征 | 第32页 |
3.3 表征结果与分析讨论 | 第32-40页 |
3.3.1 A_2MnMoO_6 (A= Ca, Sr, Ba)的XRD分析 | 第32-34页 |
3.3.2 Sr_2MnMoO_6前驱物的TG-DSC分析 | 第34-35页 |
3.3.3 A_2MnMoO_6 (A= Ca, Sr, Ba)的IR分析 | 第35-36页 |
3.3.4 A_2MnMoO_6 (A= Ca, Sr, Ba)的SEM分析 | 第36-37页 |
3.3.5 A_2MnMoO_6 (A= Ca, Sr, Ba)的UV-Vis分析 | 第37-38页 |
3.3.6 A_2MnMoO_6 (A= Ca, Sr, Ba)的UV-Vis DRS及带隙宽度分析 | 第38-40页 |
3.4 光催化反应前后A_2MnMoO_6 (A= Ca, Sr, Ba)催化剂的变化 | 第40-44页 |
3.4.1 A_2MnMoO_6 (A= Ca, Sr, Ba)的结构变化 | 第40-42页 |
3.4.2 A_2MnMoO_6 (A= Ca, Sr, Ba)的催化性能变化 | 第42-44页 |
3.5 本章小结 | 第44-46页 |
第4章 稀土La~(3+)掺杂对Sr_(2-x)La_xMnMoO_6光催化活性的影响 | 第46-58页 |
4.1 稀土La~(3+)掺杂Sr_(2-x)La_xMnMoO_6的制备 | 第46页 |
4.2 稀土La~(3+)掺杂Sr_(2-x)La_xMnMoO_6的表征 | 第46页 |
4.3 表征结果与分析讨论 | 第46-56页 |
4.3.1 Sr_(2-x)La_xMnMoO_6的XRD分析 | 第47-48页 |
4.3.2 Sr_(2-x)La_xMnMoO_6的IR分析 | 第48-49页 |
4.3.3 Sr_(2-x)La_xMnMoO_6的SEM分析 | 第49-51页 |
4.3.4 Sr_(2-x)La_xMnMoO_6的UV-Vis分析 | 第51-53页 |
4.3.5 Sr_(2-x)La_xMnMoO_6的UV-Vis DRS分析 | 第53-55页 |
4.3.6 催化剂的Eg与t和D%的关系 | 第55-56页 |
4.4 本章小结 | 第56-58页 |
第5章 总结与展望 | 第58-60页 |
5.1 总结 | 第58-59页 |
5.2 展望 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-66页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第66-68页 |
致谢 | 第68-69页 |