| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-23页 |
| ·多样性导向合成简介 | 第8-10页 |
| ·多样性导向合成的方法和策略 | 第10-20页 |
| ·本论文选题 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-23页 |
| 第二章 炔类化合物参与的串联反应来构建异喹啉衍生物 | 第23-52页 |
| 第一节 引言 | 第23-28页 |
| 第二节 DMAD参与的串联反应来构建异喹啉衍生物 | 第28-37页 |
| 第三节 端基炔参与的串联反应来构建异喹啉衍生物 | 第37-44页 |
| 第四节 多样性导向合成多取代的H-吡唑并[1,5-a]异喹啉化合物 | 第44-49页 |
| 本章小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 第三章 基于2-炔基苯甲醛腙、α,β-不饱和醛酮以及醇的多组分反应合成异喹啉衍生物 | 第52-78页 |
| 第一节 引言 | 第52-56页 |
| 第二节 AgOf和NHC共催化合成1,2-二氢异喹啉衍生物 | 第56-62页 |
| 第三节 四组分反应合成H-吡唑并[1,5-a]异喹啉衍生物 | 第62-69页 |
| 第四节 亲电环化反应合成H-吡唑并[1,5-a]异喹啉衍生物 | 第69-75页 |
| 本章小结 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第四章 双金属共催化的邻炔基苯甲醛肟与异腈的串联反应 | 第78-91页 |
| 本章小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第五章 溴化亚铜催化的三组分串联反应合成多取代吲哚衍生物 | 第91-111页 |
| 第一节 引言 | 第91-98页 |
| 第二节 CuBr催化的三组分反应合成多取代的吲哚衍生物 | 第98-107页 |
| 本章小结 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 实验部分 | 第111-200页 |
| 全文总结 | 第200-202页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文清单 | 第202-204页 |
| 致谢 | 第204-205页 |
