| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-14页 |
| 1.2 黏着斑信号通路 | 第14-16页 |
| 1.3 EGFR信号通路 | 第16-17页 |
| 1.4 黏着斑与EGFR交叉信号通路 | 第17-18页 |
| 1.5 前期研究结果 | 第18-19页 |
| 1.6 本实验研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第21-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.2 实验设备 | 第22-23页 |
| 2.3 实验方法 | 第23-31页 |
| 2.3.1 实验分组 | 第23-24页 |
| 2.3.2 细胞培养 | 第24页 |
| 2.3.3 免疫荧光染色实验 | 第24-25页 |
| 2.3.4 westernblotting实验 | 第25-29页 |
| 2.3.5 细胞划痕实验 | 第29-31页 |
| 第三章 实验结果 | 第31-55页 |
| 3.1 0.4 mT,PFMF通过EGFR信号通路促进FL细胞的迁移 | 第31-43页 |
| 3.1.1 0.4 mT,PFMF辐照促进Paxillin在细胞边缘处累积 | 第31-33页 |
| 3.1.2 0.4 mT,PFMF使Paxillin蛋白含量增加 | 第33-34页 |
| 3.1.3 0.4 mT,PFMF辐照促进FAK在细胞边缘处累积 | 第34-36页 |
| 3.1.4 0.4 mT,PFMF促进Y397-FAK蛋白磷酸化 | 第36-38页 |
| 3.1.5 0.4 mT,PFMF与EGF对细胞黏着斑信号通路蛋白的作用相似 | 第38-39页 |
| 3.1.6 0.4 mT,PFMF与EGF均能促进细胞迁移,抑制FAK导致辐照产生的迁移促进效应消失 | 第39-43页 |
| 3.2 0.4 mT,PFMF对Integrin信号通路影响的初探 | 第43-55页 |
| 3.2.1 0.4 mT,PFMF辐照对Integrinβ1分布的影响 | 第43-44页 |
| 3.2.2 0.4 mT,PFMF辐照对Integrinβ1含量的影响 | 第44-46页 |
| 3.2.3 0.4 mT,PFMF辐照对Talin分布的影响 | 第46-47页 |
| 3.2.4 0.4 mT,PFMF辐照对Talin含量的影响 | 第47-49页 |
| 3.2.5 0.4 mT,PFMF辐照对Vinculin分布的影响 | 第49-50页 |
| 3.2.6 0.4 mT,PFMF辐照对Vinculin含量的影响 | 第50-52页 |
| 3.2.7 0.4 mT,PFMF辐照促进了细胞迁移,抑制Integrin导致辐照产生的迁移促进效应消失 | 第52-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-58页 |
| 第五章 总结 | 第58-59页 |
| 第六章 展望 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
