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0.4mT工频磁场对FL细胞黏着斑相关信号通路的影响

摘要第5-7页
abstract第7-8页
第一章 绪论第11-21页
    1.1 研究背景第11-14页
    1.2 黏着斑信号通路第14-16页
    1.3 EGFR信号通路第16-17页
    1.4 黏着斑与EGFR交叉信号通路第17-18页
    1.5 前期研究结果第18-19页
    1.6 本实验研究的目的与意义第19-21页
第二章 实验材料与方法第21-31页
    2.1 实验材料第21-22页
    2.2 实验设备第22-23页
    2.3 实验方法第23-31页
        2.3.1 实验分组第23-24页
        2.3.2 细胞培养第24页
        2.3.3 免疫荧光染色实验第24-25页
        2.3.4 westernblotting实验第25-29页
        2.3.5 细胞划痕实验第29-31页
第三章 实验结果第31-55页
    3.1 0.4 mT,PFMF通过EGFR信号通路促进FL细胞的迁移第31-43页
        3.1.1 0.4 mT,PFMF辐照促进Paxillin在细胞边缘处累积第31-33页
        3.1.2 0.4 mT,PFMF使Paxillin蛋白含量增加第33-34页
        3.1.3 0.4 mT,PFMF辐照促进FAK在细胞边缘处累积第34-36页
        3.1.4 0.4 mT,PFMF促进Y397-FAK蛋白磷酸化第36-38页
        3.1.5 0.4 mT,PFMF与EGF对细胞黏着斑信号通路蛋白的作用相似第38-39页
        3.1.6 0.4 mT,PFMF与EGF均能促进细胞迁移,抑制FAK导致辐照产生的迁移促进效应消失第39-43页
    3.2 0.4 mT,PFMF对Integrin信号通路影响的初探第43-55页
        3.2.1 0.4 mT,PFMF辐照对Integrinβ1分布的影响第43-44页
        3.2.2 0.4 mT,PFMF辐照对Integrinβ1含量的影响第44-46页
        3.2.3 0.4 mT,PFMF辐照对Talin分布的影响第46-47页
        3.2.4 0.4 mT,PFMF辐照对Talin含量的影响第47-49页
        3.2.5 0.4 mT,PFMF辐照对Vinculin分布的影响第49-50页
        3.2.6 0.4 mT,PFMF辐照对Vinculin含量的影响第50-52页
        3.2.7 0.4 mT,PFMF辐照促进了细胞迁移,抑制Integrin导致辐照产生的迁移促进效应消失第52-55页
第四章 讨论第55-58页
第五章 总结第58-59页
第六章 展望第59-60页
致谢第60-61页
参考文献第61-65页

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