| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-18页 |
| 1 茭白胡麻斑病的研究 | 第8-13页 |
| 1.1 茭白胡麻斑病症状 | 第8页 |
| 1.2 茭白胡麻斑病发生规律 | 第8-9页 |
| 1.3 茭白胡麻斑病的防治 | 第9-13页 |
| 2 胡麻斑病菌的研究 | 第13-16页 |
| 2.1 胡麻斑病菌的定名 | 第13页 |
| 2.2 胡麻斑病菌的生物学特性 | 第13-14页 |
| 2.3 真菌分子系统学研究方法 | 第14-16页 |
| 3 高通量测序技术在微生物宏转录组学中研究概述 | 第16页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 茭白胡麻斑病病原菌分离与鉴定 | 第18-36页 |
| 1 试验材料 | 第18-19页 |
| 1.1 培养基 | 第18页 |
| 1.2 主要试剂及配制方法 | 第18-19页 |
| 1.3 主要仪器和设备 | 第19页 |
| 2 病原菌的采集与分离、纯化 | 第19-20页 |
| 3 茭白胡麻斑病病原菌的鉴定和分子系统学研究 | 第20-22页 |
| 3.1 菌株的DNA提取 | 第21页 |
| 3.2 不同基因的PCR扩增与检测 | 第21页 |
| 3.3 DNA核苷酸序列比对及系统发育树的构建 | 第21-22页 |
| 4 茭白胡麻斑病病原菌生物学特性测定 | 第22-23页 |
| 4.1 病原菌的形态观察 | 第22页 |
| 4.2 病原菌的生长速度测定 | 第22页 |
| 4.3 病原菌的生物产量测定 | 第22页 |
| 4.4 病原菌的致病力测定 | 第22-23页 |
| 5 结果与分析 | 第23-33页 |
| 5.1 病原菌分子鉴定结果及系统发育分析结果 | 第23-28页 |
| 5.2 病原菌菌株的形态多样性 | 第28-32页 |
| 5.3 病原菌菌株生长速度、生物量与致病力测定结果 | 第32-33页 |
| 6 结论与讨论 | 第33-36页 |
| 第三章 茭白胡麻斑病病原菌中病毒资源的挖掘 | 第36-56页 |
| 1 材料与方法 | 第36-38页 |
| 1.1 测序菌株 | 第36页 |
| 1.2 主要试剂及配制方法 | 第36-37页 |
| 1.3 病原菌dsRNA的提取与检测 | 第37页 |
| 1.4 茭白胡麻斑病病原菌dsRNA高通量测序 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-54页 |
| 2.1 测序菌株筛选 | 第38-39页 |
| 2.2 测序结果分析 | 第39-54页 |
| 3 结论与讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 病毒Bipolaris oryzae hypovirus 1的全长cDNA克隆 | 第56-72页 |
| 1 材料与方法 | 第56-62页 |
| 1.1 材料 | 第56-59页 |
| 1.2 方法 | 第59-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-71页 |
| 2.1 低毒病毒Bipolaris oryzae hypovirus 1病毒的菌株定位结果 | 第62-64页 |
| 2.2 病毒Bipolaris oryzae hypovirus 1的克隆和基因组结构分析 | 第64-66页 |
| 2.3 病毒的系统发育分析 | 第66-71页 |
| 3 结论与讨论 | 第71-72页 |
| 第五章 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第79-80页 |
| 附录1 rDNA-ITS和GPDH基因序列 | 第80-81页 |
| 附录2 菌株EF1-α基因的多重比对图 | 第81-94页 |
| 附录3 形态异常菌株图 | 第94-95页 |
| 附录4 病原菌菌株生物产量、致病力和生长速率等级 | 第95-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
