摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第1章 绪论 | 第11-23页 |
1.1 引言 | 第11-16页 |
1.1.1 膜分离概述 | 第11页 |
1.1.2 聚合物膜的分离原理和分类 | 第11-13页 |
1.1.3 高分子膜材料的制备方法与结构控制 | 第13-15页 |
1.1.4 聚醚砜膜概述 | 第15-16页 |
1.2 聚醚砜膜的改性 | 第16-19页 |
1.2.1 浓差极化和膜污染 | 第16页 |
1.2.2 膜表面性质和孔结构 | 第16页 |
1.2.3 共混改性 | 第16-17页 |
1.2.4 涂覆改性 | 第17-18页 |
1.2.5 本体改性 | 第18页 |
1.2.6 接枝改性 | 第18-19页 |
1.3 原子转移自由基聚合(ATRP) | 第19-22页 |
1.3.1 可控/“活性”自由基聚合概述 | 第19页 |
1.3.2 原子转移自由基聚合(ATRP)的原理 | 第19-20页 |
1.3.3 表面引发原子转移自由基聚合(SI-ATRP) | 第20-21页 |
1.3.4 SI-eATRP的机理和研究现状 | 第21-22页 |
1.4 课题主要研究内容及意义 | 第22-23页 |
第2章 SI-eATRP构筑离子型聚醚砜功能膜表面 | 第23-33页 |
2.1 前言 | 第23页 |
2.2 实验部分 | 第23-27页 |
2.2.1 化学试剂与实验仪器 | 第23-24页 |
2.2.2 聚醚砜纯膜的制备 | 第24页 |
2.2.3 膜表面引发剂的固定 | 第24-25页 |
2.2.4 丙烯酸钠的合成 | 第25页 |
2.2.5 SI-eATRP接枝丙烯酸钠 | 第25-26页 |
2.2.6 膜的表面表征 | 第26页 |
2.2.7 接枝率的计算 | 第26页 |
2.2.8 膜的亲水性和水通量测试 | 第26-27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-32页 |
2.3.1 还原电位的确定 | 第27页 |
2.3.2 反应条件对接枝率的影响 | 第27-28页 |
2.3.3 膜表面元素分析 | 第28-29页 |
2.3.4 膜表面形貌分析 | 第29页 |
2.3.5 反应条件对接枝形貌的影响 | 第29-31页 |
2.3.6 亲水性和通量性能分析 | 第31-32页 |
2.4 小结 | 第32-33页 |
第3章 SI-eATRP构筑嵌段及无规型聚醚砜功能膜表面 | 第33-46页 |
3.1 前言 | 第33页 |
3.2 实验部分 | 第33-37页 |
3.2.1 化学试剂与实验仪器 | 第33-34页 |
3.2.2 聚醚砜纯膜的制备 | 第34页 |
3.2.3 膜表面引发剂的固定 | 第34页 |
3.2.4 SI-eATRP构筑均聚、嵌段及无规聚醚砜膜表面 | 第34-36页 |
3.2.5 膜的表征 | 第36页 |
3.2.6 膜的超滤性能测试 | 第36-37页 |
3.3 结果与讨论 | 第37-45页 |
3.3.1 还原电位的确定 | 第37-38页 |
3.3.2 膜表面元素分析 | 第38-39页 |
3.3.3 膜的表面形貌 | 第39-41页 |
3.3.4 膜的孔结构和孔隙率分析 | 第41-42页 |
3.3.5 膜的亲水性分析 | 第42-43页 |
3.3.6 膜的超滤性能分析 | 第43-45页 |
3.4 小结 | 第45-46页 |
第4章 SI-eATRP构筑温敏聚醚砜膜及抗污染性能的研究 | 第46-57页 |
4.1 引言 | 第46-47页 |
4.2 实验部分 | 第47-49页 |
4.2.1 化学试剂与实验仪器 | 第47页 |
4.2.2 引发剂的固定 | 第47页 |
4.2.3 SI-eATRP构筑温敏聚醚砜膜 | 第47-48页 |
4.2.4 膜的表征 | 第48页 |
4.2.5 孔隙率测试 | 第48页 |
4.2.6 膜的超滤性能测试 | 第48-49页 |
4.3 结果与讨论 | 第49-56页 |
4.3.1 还原电位的确定 | 第49页 |
4.3.2 膜表面元素分析 | 第49-51页 |
4.3.3 膜表面形貌分析 | 第51-52页 |
4.3.4 膜的亲水性分析 | 第52页 |
4.3.5 膜的温敏性分析 | 第52-53页 |
4.3.6 温度对膜孔隙率的影响 | 第53-54页 |
4.3.7 温度对膜超滤性能的影响 | 第54-56页 |
4.4 小结 | 第56-57页 |
第5章 SI-eATRP仿生改性聚醚砜膜及抗污染性能的研究 | 第57-65页 |
5.1 引言 | 第57页 |
5.2 实验部分 | 第57-59页 |
5.2.1 化学试剂与实验仪器 | 第57页 |
5.2.2 引发剂的固定 | 第57-58页 |
5.2.3 SI-eATRP无规接枝MPC和GMA | 第58页 |
5.2.4 多肽REDV的固定 | 第58-59页 |
5.3 结果与讨论 | 第59-63页 |
5.3.1 膜表面元素分析 | 第59-60页 |
5.3.2 膜表面形貌分析 | 第60-61页 |
5.3.3 膜的亲水性分析 | 第61-62页 |
5.3.4 膜的超滤性能分析 | 第62-63页 |
5.4 小结 | 第63-65页 |
第6章 结论与展望 | 第65-67页 |
6.1 结论 | 第65-66页 |
6.2 展望 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
附录A 攻读硕士学位期间发表或接收的论文 | 第76页 |