| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 引言 | 第15-17页 |
| 第一部分 多巴胺的递质传递及Percoll密度梯度离心法制备突触体 | 第17-33页 |
| 引言 | 第17页 |
| 第一章 多巴胺递质传递过程 | 第17-21页 |
| 1 多巴胺的生物合成 | 第19页 |
| 2 多巴胺的储存、转运与释放 | 第19-20页 |
| 3 多巴胺的失活 | 第20-21页 |
| 第二章 突触体制备技术进展 | 第21-26页 |
| 1 突触体简介 | 第21-22页 |
| 2 突触体制备技术发展历程 | 第22-25页 |
| 2.1 不连续性蔗糖密度梯度离心法 | 第22-23页 |
| 2.2 经典方法基础上的众多改进型方法 | 第23-24页 |
| 2.3 不连续性Percoll密度梯度离心法 | 第24-25页 |
| 3 讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 Percoll密度梯度离心法制备突触体 | 第26-31页 |
| 1 实验材料 | 第27-28页 |
| 1.1 实验动物 | 第27页 |
| 1.2 实验试剂 | 第27页 |
| 1.3 实验设备 | 第27页 |
| 1.4 试剂配制 | 第27-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-30页 |
| 2.1 突触体的制备步骤 | 第28-29页 |
| 2.2 透射电镜观察 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-31页 |
| 第四章 小结与展望 | 第31-33页 |
| 第二部分 安神定志灵对调控多巴胺生成、释放及清除的信号通路的影响 | 第33-67页 |
| 引言 | 第33-34页 |
| 第一章 近10年中医药治疗儿童注意缺陷多动障碍文献研究 | 第34-38页 |
| 1 资料与方法 | 第34-35页 |
| 1.1 检索策略 | 第34页 |
| 1.2 纳入及排除标准 | 第34-35页 |
| 2 结果 | 第35-37页 |
| 2.1 纳入文献基本情况 | 第35-36页 |
| 2.2 中医药疗法 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-38页 |
| 第二章 安神定志灵对调控多巴胺生成、释放及清除的信号通路的影响 | 第38-66页 |
| 1 实验材料 | 第38-43页 |
| 1.1 实验动物 | 第38页 |
| 1.2 实验药物 | 第38-39页 |
| 1.3 药品制备 | 第39页 |
| 1.4 实验仪器 | 第39-41页 |
| 1.5 主要试剂 | 第41-42页 |
| 1.6 主要试剂配制 | 第42-43页 |
| 2 实验方法 | 第43-49页 |
| 2.1 分组及给药 | 第43-44页 |
| 2.3 Western blot样品处理及实验步骤 | 第44-45页 |
| 2.4 Real-time PCR检测mRNA表达 | 第45-48页 |
| 2.5 ELISA实验步骤 | 第48页 |
| 2.6 比色法测定ATP、LDH酶活性 | 第48页 |
| 2.7 免疫组织化学法 | 第48-49页 |
| 2.8 透射电镜样本处理 | 第49页 |
| 2.9 统计学处理 | 第49页 |
| 3 结果 | 第49-61页 |
| 3.1 突触形态鉴定 | 第49页 |
| 3.2 突触体ATP、LDH及AC/cAMP/PKA表达情况 | 第49-50页 |
| 3.3 突触体TH、DDC、PKA相关因子表达情况 | 第50-54页 |
| 3.4 突触体TH、VMAT2表达情况 | 第54-57页 |
| 3.5 突触体多巴胺释放相关因子表达情况 | 第57-60页 |
| 3.6 突触体多巴胺清除相关因子表达情况 | 第60-61页 |
| 4 讨论 | 第61-66页 |
| 第三章 小结与展望 | 第66-67页 |
| 第三部分 黄芩苷调控ADHD核心症状的疗效及其初步机制探讨 | 第67-91页 |
| 引言 | 第67-71页 |
| 第一章 黄芩苷调控ADHD核心症状的疗效及其初步机制探讨 | 第71-89页 |
| 1 实验材料 | 第71-73页 |
| 1.1 实验动物及分组 | 第71页 |
| 1.2 实验药物 | 第71页 |
| 1.3 动物给药 | 第71页 |
| 1.4 样品处理 | 第71-72页 |
| 1.5 主要实验仪器 | 第72页 |
| 1.6 主要实验试剂 | 第72-73页 |
| 2 实验方法 | 第73-74页 |
| 2.1 色谱条件 | 第73页 |
| 2.2 试剂配制 | 第73页 |
| 2.3 实验方法 | 第73-74页 |
| 3 结果 | 第74-86页 |
| 3.1 黄芩苷对SHR大鼠生长情况的影响 | 第74-75页 |
| 3.2 旷场实验结果 | 第75-78页 |
| 3.3 水迷宫实验结果 | 第78-81页 |
| 3.4 突触体结构电镜观察 | 第81-82页 |
| 3.5 突触体内ATP酶、LDH活性测定 | 第82-83页 |
| 3.6 突触体内AC、cAMP、PKA含量检测 | 第83-84页 |
| 3.7 突触体内DA转运、释放相关蛋白表达情况 | 第84-85页 |
| 3.8 突触体内DA转运、释放相关指标mRNA相对表达情况 | 第85页 |
| 3.9 前额叶、纹状体DA表达量 | 第85-86页 |
| 4 讨论 | 第86-89页 |
| 第二章 小结与展望 | 第89-91页 |
| 总结 | 第91-94页 |
| 1 本研究的创新之处 | 第92页 |
| 2 问题与展望 | 第92-94页 |
| 2.1 本研究中存在的问题 | 第92-93页 |
| 2.2 研究展望 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-107页 |
| 附录 | 第107-109页 |
| 英文缩略词 | 第107-109页 |
| 攻读博士期间取得的学术成果 | 第109-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 作者简介 | 第112页 |
