中文摘要 | 第10-12页 |
英文摘要 | 第12-13页 |
第一章 前言 | 第14-29页 |
1.1 乳腺癌现状及临床治疗研究进展 | 第14页 |
1.2 肿瘤细胞能量代谢特点及对靶向治疗癌症的影响 | 第14-19页 |
1.2.1 肿瘤细胞能量代谢概述 | 第14-15页 |
1.2.2 肿瘤细胞能量代谢重排及信号传导途径 | 第15-17页 |
1.2.3 靶向抗肿瘤药物研究进展 | 第17-18页 |
1.2.4 参与糖酵解途径的关键酶 | 第18-19页 |
1.3 银杏研究进展概况 | 第19-21页 |
1.3.1 银杏提取物研究概况 | 第19-20页 |
1.3.2 银杏多糖研究概况 | 第20-21页 |
1.4 葡萄糖转运蛋白及其与疾病相关性研究进展 | 第21-27页 |
1.4.1 GLUT家族成员概述 | 第21-23页 |
1.4.2 影响GLUT1基因表达的因素 | 第23-24页 |
1.4.3 GLUTs与疾病的关系 | 第24-26页 |
1.4.4 与GLUT2、GLUT3、GLUT4相关的疾病 | 第26-27页 |
1.5 本研究的目的及意义 | 第27-29页 |
第二章 银杏多糖的制备及含量测定 | 第29-33页 |
2.1 试验材料 | 第29-30页 |
2.1.1 试验用原材料 | 第29页 |
2.1.2 试验主要试剂 | 第29页 |
2.1.3 试验用主要仪器与耗材 | 第29-30页 |
2.2 试验方法 | 第30-31页 |
2.2.1 银杏多糖的提取 | 第30页 |
2.2.2 银杏多糖含量的测定 | 第30-31页 |
2.2.3 不同浓度银杏多糖溶液的配制 | 第31页 |
2.3 结果与分析 | 第31-33页 |
2.3.1 银杏多糖的含量测定 | 第31-32页 |
2.3.2 银杏多糖得率比较 | 第32-33页 |
第三章 银杏多糖对小鼠乳腺癌4T1细胞增殖抑制作用及GLUT1表达的影响 | 第33-51页 |
3.1 试验材料 | 第33-38页 |
3.1.1 试验用细胞株 | 第33页 |
3.1.2 主要试验试剂 | 第33-37页 |
3.1.3 试验用主要仪器与耗材 | 第37页 |
3.1.4 统计学处理 | 第37-38页 |
3.2 试验方法 | 第38-45页 |
3.2.1 细胞的准备 | 第38-39页 |
3.2.2 银杏多糖对4T1细胞作用效果 | 第39页 |
3.2.3 MTT法检测细胞活力 | 第39-40页 |
3.2.4 DAPI核染色 | 第40页 |
3.2.5 RT-PCR测定4T1细胞GLUT家族mRNA水平 | 第40-43页 |
3.2.6 Westernblot测定4T1细胞GLUT1蛋白水平 | 第43-45页 |
3.3 结果与分析 | 第45-51页 |
3.3.1 各处理组细胞形态的变化 | 第45-46页 |
3.3.2 各处理组细胞存活率比较 | 第46-47页 |
3.3.3 各处理组细胞抑制率比较 | 第47页 |
3.3.4 各处理组细胞核形态变化及细胞凋亡率比较 | 第47-48页 |
3.3.5 各处理组细胞GLUT家族mRNA表达的变化 | 第48-49页 |
3.3.6 各处理组细胞GLUT1蛋白表达的变化 | 第49-51页 |
第四章 银杏多糖与2-DG联合使用对4T1细胞增殖抑制作用及GLUT1表达的影响 | 第51-61页 |
4.1 试验材料 | 第51页 |
4.1.1 试验细胞 | 第51页 |
4.1.2 主要试验试剂 | 第51页 |
4.1.3 试验用主要仪器与耗材 | 第51页 |
4.1.4 统计学处理 | 第51页 |
4.2 试验方法 | 第51-52页 |
4.2.1 细胞的准备 | 第51页 |
4.2.2 2 -DG处理对细胞增殖抑制作用和GLUT1表达的分析 | 第51-52页 |
4.2.3 2 -DG与银杏多糖联合使用对细胞增殖抑制作用和GLUT1表达的分析 | 第52页 |
4.3 结果与分析 | 第52-61页 |
4.3.1 2 -DG对4T1细胞增殖抑制作用及GLUT1表达的分析 | 第52-55页 |
4.3.2 2 -DG与银杏多糖联合使用对4T1细胞增殖抑制作用及GLUT1表达的分析 | 第55-61页 |
第五章 讨论与结论 | 第61-64页 |
5.1 讨论 | 第61-62页 |
5.2 结论 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-73页 |
附录 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
攻读硕士学位期间发表文章 | 第75-76页 |