| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 芳炔与1,3-偶极子的环加成反应综述 | 第8-20页 |
| 1.1 芳炔的研究背景 | 第8-11页 |
| 1.1.1 芳炔的结构及活性 | 第8-9页 |
| 1.1.2 芳炔的制备 | 第9-11页 |
| 1.2 芳炔与1,3-偶极子的环加成反应综述 | 第11-19页 |
| 1.2.1 芳炔与重氮化合物的偶极环加成反应 | 第11-13页 |
| 1.2.2 芳炔与叠氮化合物的偶极环加成反应 | 第13-15页 |
| 1.2.3 芳炔与氮氧化合物的偶极环加成反应 | 第15-16页 |
| 1.2.4 芳炔与硝酮化合物的偶极环加成反应 | 第16-17页 |
| 1.2.5 芳炔与其它偶极子的环加成反应 | 第17-19页 |
| 1.3 本章小结 | 第19-20页 |
| 第二章 芳炔与重氮环己烯酮衍生物的反应研究 | 第20-39页 |
| 2.1 背景介绍 | 第20-21页 |
| 2.2 螺3-氢吲唑的思路提出 | 第21页 |
| 2.3 反应尝试及条件优化 | 第21-23页 |
| 2.4 底物拓展 | 第23-26页 |
| 2.5 螺3-氢吲唑的衍生化研究 | 第26-27页 |
| 2.6 重排反应机理探讨 | 第27-28页 |
| 2.7 本章小结 | 第28页 |
| 2.8 实验部分 | 第28-39页 |
| 第三章 芳炔与Mitsunobu试剂的反应研究 | 第39-62页 |
| 3.1 Mitsunobu试剂参与反应的综述 | 第39-47页 |
| 3.1.1 Mitsunobu反应及其机理 | 第39-40页 |
| 3.1.2 Mitsunobu反应中产生的1,3-偶极子参与的反应 | 第40-47页 |
| 3.2 芳炔与Mitsunobu试剂一锅法制备含氮杂环化合物的研究 | 第47-62页 |
| 3.2.1 研究背景 | 第47-48页 |
| 3.2.2 芳基肼衍生物的思路提出 | 第48页 |
| 3.2.3 反应尝试及条件优化 | 第48-50页 |
| 3.2.4 底物拓展 | 第50-51页 |
| 3.2.5 一锅法合成含氮杂环化合物 | 第51-53页 |
| 3.2.6 反应机理探讨 | 第53-54页 |
| 3.2.7 本章小结 | 第54页 |
| 3.2.8 实验部分 | 第54-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 附录一 化合物谱图 | 第65-106页 |
| 在学期间的研究成果 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |